AVALIANDO APRENDIZADO GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 201506218335)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	 2a Questão (Ref.: 201506312421)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	herança congênita
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505879018)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506249698)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	Deficiência mental
	 
	Fertilidade normal
	
	Ginecomastia
	
	Alta estatura
	
	Hipogonadismo
	
	 5a Questão (Ref.: 201505871348)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	somente a alternativa II está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	somente a alternativa I está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506449097)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	 1a Questão (Ref.: 201506209466)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (5)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506420318)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (5)
	
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312440)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (5)
	
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina básica
	
	heterocromatina facultativa
	 
	heterocromatina
	
	heterocromatina constitutiva
	 
	eucromatina
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506312430)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	acrocêntrico
	 
	metacêntrico
	
	telodendro
	
	submetacêntrico
	
	telocêntrico
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506312736)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 5)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	
	cromossomos somáticos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	
	cromossomos telocêntricos
	
	heterocromossomos
	 
	autossomos
	
	 6a Questão (Ref.: 201506260668)
	 Fórum de Dúvidas (19)       Saiba  (5)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é umfilamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	 1a Questão (Ref.: 201505904691)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505861059)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da aranha.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312456)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação gênica
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506443359)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Mutação é uma alteração permanente no DNA. Para que uma mutação seja transmitida de geração em geração é necessário que a mutação ocorra:
		
	
	nas células embrionárias.
	
	nas células adultas.
	 
	nas células germinativas.
	
	nas células tronco.
	
	nas células somáticas.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506443364)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
		
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	 
	vírus HPV
	
	colchicina
	 
	radiação UV
	
	gás mostarda
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506444792)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
		
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	 1a Questão (Ref.: 201506425239)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	hemofilia
	 
	deformidade física acidental.
	
	cor dos cabelos.
	
	cor dos olhos.
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506425269)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506425228)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
		
	
	a) Dd x dd
	 
	c) Dd x Dd
	
	b) DD x dd
	 
	e) DD x DD
	
	d) DD x Dd
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506425261)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma planta que produz fruto vermelho e biloculado foi cruzada com outra de fruto amarelo e multiloculado, resultando 160 descendentes, assim distribuídos: 41 de frutos vermelhos biloculados 39 de frutos vermelhos multiloculados 38 de frutos amarelos biloculados 42 de frutos amarelos multiloculados. Quais os fenótipos e genótipos dos tipos parentais?
		
	
	fruto vermelho biloculado = AAMm; fruto amarelo multiloculado = aaMM
	
	fruto vermelho biloculado = AaMM; fruto amarelo multiloculado = aamm
	 
	fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = Aamm
	
	fruto vermelho biloculado = aamm; fruto amarelo multiloculado = AAMM
	 
	fruto vermelho biloculado = AaMm; fruto amarelo multiloculado = aamm
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506268547)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I.
	
	Somente I e II.
	 
	Somente I e III.
	
	I, II e III.
	 
	Somente II e III.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506312473)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene mutante, qual é a doença causada nesta condição:
		
	
	tetraploidia
	
	trissomia
	
	aneuploidia
	
	polissomia
	 
	monogênica
	 1a Questão (Ref.: 201506425282)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	 2a Questão (Ref.: 201506425275)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312726)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas mulheres, os cromossomos sexuaissão do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	monogamético
	
	heterogamético
	
	poligamético
	 
	homogamético
	
	digamético
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506312769)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506425287)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	 
	1/4
	
	1/3
	
	1/8
	 
	1/16
	
	1/2
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506425284)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher com síndrome de Turner é cromatina negativa (sem corpúsculo de Barr) e daltônica. Sabe-se que é filha de pai daltônico e mãe normal, homozigótica para a visão das cores. 0 responsável pelo gameta cromossomicamente anormal foi:
		
	 
	o pai, pois ele é daltônico e deu-lhe o cromossomo X.
	
	o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
	
	a mãe, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
	 
	a mãe, pois ela é normal e homozigótica.
	
	o pai ou a mãe, pois ambos apresentam, no gameta, o cromossomo X.
	 1a Questão (Ref.: 201506508876)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
		
	
	O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica numérica.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a heteroploidia.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um número exato de conjuntos cromossômicos haploides.
	 
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
	
	O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201506510416)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, que podem resultar na existência de trissomia em suas células. Tal alteração pode ser observada no cariótipo de indivíduos com Síndrome de Down. Dessa forma, um homem com Síndrome de Down apresenta o seguinte cariótipo:
		
	
	45, XX, +13
	
	47, XX, +21
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +18
	
	46, XY, +18
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506425167)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos, redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos pode ser associado a esse indivíduo?
		
	
	47, XYY
	
	46, X,i(Xq)
	
	46 XX/47XX,+21
	
	46, XY, del(22qll)
	 
	47, XXY
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506260702)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	 
	trissomia 18
	
	trissomia do 21
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201506312782)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 8
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 32
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 18
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506260694)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia 11
	
	trissomia 14
	
	trissomia 20
	 
	trissomia do 21
	 1a Questão (Ref.: 201506213986)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas traduzido
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas replicado
	
	Inativado
	
	Apenas transcrito
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505887684)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	 
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312815)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Os plasmídeos são:
		
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505857330)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos?
		
	
	Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los, mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
	 
	Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer alimento não transgênico.
	
	Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
	
	Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505856787)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Cosmídeos
	 
	Vetores de clonagem
	
	Bacteriófagos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506312794)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Depois de muitos estudossurge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	pesquisas forenses
	
	teste de paternidade
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	identificação cromossômica
	 1a Questão (Ref.: 201505704048)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Genética do desenvolvimento.
	
	Citogenética.
	
	Farmacogenética.
	 
	Imunogenética.
	
	Genética molecular.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505882001)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312837)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	farmacodinâmica
	 
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505857329)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente:
		
	 
	Mutações no DNA.
	
	Mudanças patológicas.
	
	Danos no DNA dos gametas dos pais.
	
	Modificações no tecido embrionário.
	
	Tumores na tomografia computadorizada .
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505704061)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que reparam o DNA.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505705441)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 1a Questão (Ref.: 201505879092)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505887690)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	 3a Questão (Ref.: 201505857332)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505704077)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos.A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Sequenciamento de DNA.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	 
	Isolamento de genes.
	
	Clonagem gênica.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505704075)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	Peroxidases
	
	Tranferases
	 
	Enzimas de restrição
	
	Polimerases
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201506312778)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As sondas específicas fluorescentes de DNA para cromossomos individuais, regiões cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de cromossomos no material clínico. A análise é denominada de:
		
	
	análise cromossômica e genômica em microarranjos
	
	distúrbios cromossômicos
	
	Reação em Cadeia da Polimerase
	 
	hibridização in situ por fluorescência
	
	Identificação cromossômica
	 1a Questão (Ref.: 201506261971)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Sequenciamento gênico
	
	Clonagem gênica
	
	Hibridização gênica
	
	Terapia gênica in vivo
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505882045)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	Predisponham a doenças.
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201506312419)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	farmacogenômica
	
	análise forense
	
	teste de paternidade
	 
	terapia gênica
	
	farmacogenética
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201506312861)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	 
	farmacogenômica
	
	terapia gênica
	
	neuroendocrinologia
	
	imunogenética
	
	farmacogenética
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505871401)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	as duas afirmações são falsas
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505857331)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.