C7 Tecido Muscular

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Disciplina: HISTOLOGIA 
PROFESSORA: JULIANA TAVARES 
 
2015 
 
CONTEÚDO 7 
TECIDO MUSCULAR 
 
O músculo serve como "motor" do corpo gerando forças 
mecânicas e tornando possível a locomoção, manipulação de 
objetos, circulação de sangue, propulsão de alimentos através do 
tubo digestivo e muitos outros movimentos. 
É um tecido especializado para contração e permite movimentos 
variados em animais. As células musculares são longas e estreitas 
sendo chamadas de fibras. As fibras musculares estão arranjadas 
em camadas, geralmente rodeadas por tecido conjuntivo 
constituindo os músculos. 
Os músculos, histologicamente, podem ser constituídos por três 
tipos de tecido muscular: esquelético, liso e cardíaco. 
 
Células Musculares ou Fibras Musculares 
Origem na Mesoderme, a partir de células mesenquimais que se 
diferenciam em mioblastos. 
Sarcolema: membrana plamática 
Sarcoplasma: citoplasma/citossol 
Retículo Sarcoplasmático: Retículo Endoplasmático Liso 
 
 
 
 
 
 
Histofisiologia 
Contração por meio de proteínas 
contráteis no citoplasma. 
 
 
 
 
 
Tipos de Tecido Muscular 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tecido Muscular Estriado 
• Feixes de células longas, cilíndricas, multinucleadas (periferia da fibra), possuem miofibrilas 
(estruturas cilíndricas que formam sarcômeros). 
 
• Sarcômeros: unidades funcionais (contráteis) do músculo esquelético. 
 
• O alinhamento dos sarcômeros é responsável pelas estriações transversais presentes nos músculos 
estriados. 
 
• Os sarcômeros das miofibrilas 
são compostos de miofilamentos 
que vão gerar a contração 
muscular. Esses filamentos 
contráteis são formados por um 
conjunto de proteínas, e podem 
ser: 
– Miofilamentos finos de 
actina (actina, 
tropomiosina, troponina) 
– Miofilamentos grossos de 
miosina (meromiosina 
leve, meromiosina 
pesada) 
 
Nos sarcômeros, esses miofilamentos estão organizados de forma apropriada, que compõe áreas claras e 
escuras que se intercalam, formando todo um conjunto de bandas (I, A, H) e de linhas (Z e M) que, ao se 
repetirem por toda a extensão da fibra muscular, são responsáveis pela imagem das estriações transversais 
visualizadas ao microscópio de luz. 
 
Fibra Muscular 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CONTRAÇÃO MUSCULAR 
 
IMPULSO NERVOSO CHEGA AO TERMINAL 
NERVOSO E LIBERA ACETILCOLINA 
 
ACETILCOLINA SE LIGA COM RECEPTORES NA 
CÉLULA MUSCULAR 
 
MEMBRANA DA CÉLULA MUSCULAR SE 
DESPOLARIZA 
 
A DESPOLARIZAÇÃO LEVA A LIBERAÇÃO DE CA++ 
DO 
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO PARA O 
CITOPLASMA 
 
CA++ FORMA COMPLEXO COM AS PROTEÍNAS 
CONTRÁTEIS 
 
OS FILAMENTOS DE ACTINA /MIOSINA SE 
CONTRAEM, LEVANDO À DIMINUIÇÃO DO 
TAMANHO DO SARCÔMERO (DEVIDO À 
APROXIMAÇÃO DE 2 LINHAS Z) 
 
MUITOS SARCÔMEROS CONTRAINDO-SE JUNTOS 
LEVAM À CONTRAÇÃO DE TODO O MÚSCULO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Neurônio motor – axônio terminal 
*Epimíso = Aponeurose 
 
Crescimento do Tecido Muscular 
 
• Hipertrofia: aumento do volume da célula 
com formação de novas miofibrilas. 
 
• Hiperplasia: mutiplicação das células o 
tecido muscular liso. 
 
 
 
 
 
TECIDO MUSCULAR CARDÍACO 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO MUSCULAR LISO 
 
 
 
REGENERAÇÃO DO TECIDO MUSCULAR 
• Tecido muscular cardíaco não se regenera (tecido conjuntivo denso) 
• Tecido muscular esquelético: células satélite formam novas fibras musculares (elevada capacidade 
de regeneração) 
• Tecido muscular liso: regeneração mais eficiente 
 
CORRELAÇÃO CLÍNICA? 
- INFARTO DO MIOCÁRDIO 
- ATROFIA MUSCULAR 
- HIPOTONIA 
- MIOPATIAS DA MUSCULATURA ESQUELÉTICA: HEREDITÁRIAS OU ADQUIRIDAS 
 
- HEREDITÁRIAS: evolução crônica e caráter degenerativo (perda da capacidade regenerativa) 
- DISTROFIAS MUSCULARES: cursam com fraqueza muscular progressiva e desenvolvimento 
de retração tendínea, podendo ocorrer cardiopatias; há elevação sérica de creatinaquinase 
indicando lesão das fibras musculares; necrose das fibras musculares e substituição por 
tecido de sustentação) 
- Exemplos: Distrofia Muscular de Duchenne, Miopatia Distal, Distrofia Muscular Congênita 
- Tratamento: 
- Suporte (evitar sobrecarga muscular, prevenção de deformidades – fisioterapia -, 
adaptações para atividades – terapia ocupacional -, tratamento respiratório – 
fisioterapia respiratória, limpeza das vias aéreas, ventilação mecânica. 
- Medicamentoso: corticosteróides (D.M.Duchenne), oestoporose (cálcio de vit. D) e 
cardiopatias (drogas cardiotônicas e para distúrbios de ritmo) 
 
- DOENÇAS COM DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO: metabolismo inadequado do glicogênio no 
interior dos lisossomos = comprometimento progressivo da fibra muscular = fraqueza 
muscular progressiva, deterioração da função respiratória e morte prematura pelo 
acometimento multisistêmico. 
- Exemplo: Deficiência de Maltase Ácida (traço autossômico recessivo) 
- Tratamento: AG 
 
- DISTROFIA MIOTÔNICA: MIOTONIA = dificuldade específica de relaxamento muscular 
- ATROFIA (desgaste ou perda de tecido muscular) ≠ DISTROFIA (doença hereditária 
degenerativa progressiva dos músculos) 
- Doenças multisistêmicas que causam fraqueza muscular progressiva e miotonia na 
musculatura esquelética. 
- Exemplo: Doença de Steinert (doença autossômica dominante) 
Músculo esquelético: fraqueza muscular, atrofia, miotrofia. 
Músculo liso: constipação intestinal 
Músculo cardíaco: arritmia, miocardiopatia 
Sistema nervoso central: retardo mental, distúrbio do sono, disfunção cognitiva 
Sistema endócrino: hipogonadismo, resistência à insulina, hormônio do crescimento 
Cristalino: catarata 
- Tratamento: AG 
 
PARA CASA: 
Tecido Muscular 
MICROSCÓPIO VIRTUAL 
- projetos.unioeste.br/projetos/microscópio 
- http://www.icb.usp.br/mol/0indicedemodulos.html