AV2 GENÉTICA

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	Avaliação: SDE0010_AV2_201501116738 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201501116738 - BENILDA MARIA DA SILVA SANTOS
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9032/BF
	Nota da Prova: 6,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 31/05/2016 15:12:35
	
	 1a Questão (Ref.: 201501971604)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Por que o cruzamento entre duas pessoas de sangue tipo AB não dará filhos de sangue tipo O?
	
		
	
	
Res .
	
	
Gabarito:
O sangue AB possui genótipo tipo IAIB, eles não possuem genes i,  sendo assim eles só poderão ter filhos sangue A, B e AB e nunca tipo O que é duplo recessivo (ii).
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501370502)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501152357)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501376203)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501361179)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	 
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501147007)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501147630)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501345945)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501361298)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	anelamento, extensão e digestão
	 
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	desnaturação, ligação e digestão
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501750590)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Replicação gênica
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	
Observação: Estou ciente de que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
Data: 31/05/2016 15:42:57
	
	Período de não visualização da prova: desde 24/05/2016 até 07/06/2016.
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	Avaliação: SDE0010_AV2_201501116738 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201501116738 - BENILDA MARIA DA SILVA SANTOS
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9032/BF
	Nota da Prova: 6,0 de 10,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 0  Data: 31/05/2016 15:12:35
	
	 1a Questão (Ref.: 201501971604)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Por que o cruzamento entre duas
		
	
Resposta: PORQUE O SANGUE TIPO 0 (ZERO) NÃO TEM AS ENZIMAS QUE TEM O A E B .
	
Gabarito:
O sangue AB possui genótipo tipo IAIB, eles não possuem genes i,  sendo assim eles só poderão ter filhos sangue A, B e AB e nunca tipo O que é duplo recessivo (ii).
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501370502)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
		
	
Resposta:
	
Gabarito: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501152357)
	Pontos: 0,0  / 1,0Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	100% de flores róseas.
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501376203)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501361179)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	 
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501147007)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501147630)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o papel das enzimas de restrição?
		
	 
	São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região específica
	
	São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
	
	São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
	
	São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao stop códon
	
	São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501345945)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
		
	
	Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.
	
	Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
	
	Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
	
	Abortar, já que tem história familiar.
	 
	Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501361298)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	anelamento, extensão e digestão
	 
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	desnaturação, ligação e digestão
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501750590)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais que não causam esta doença. Espera-se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do seu organismo. Este procedimento se chama:
		
	
	Sequenciamento gênico
	
	Terapia gênica ex vivo
	
	Clonagem gênica
	
	Replicação gênica
	 
	Terapia gênica in vivo
	
	
Observação: Estou ciente de que ainda existe(m) 1 questão(ões) não respondida(s) ou salva(s) no sistema, e que mesmo assim desejo finalizar DEFINITIVAMENTE a avaliação.
Data: 31/05/2016 15:42:57
	
	Período de não visualização da prova: desde 24/05/2016 até 07/06/2016.
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