AV2 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV2_201502710951 » GENÉTICA       Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201502710951 - RENATO GONZALEZ PEREIRA
Professor: RENATA CORREA HEINEN Turma: 9051/BY
Nota da Prova: 8,0 de 10,0    Nota do Trab.: 0   Nota de Partic.: 0     Data: 02/06/2016 11:19:55 (F)
  1a Questão (Ref.: 38775) Pontos: 1,0  / 1,0
Um homem normal para albinismo, filho de pai normal e mãe albina, casou-se com uma mulher normal heterozigota. Qual a
probabilidade de nascerem filhos albinos nesse casamento?
Resposta: 25%.
Gabarito: Fazendo o gráfico de punnet temos: A a A AA Aa a Aa aa Portanto o casla tem 25% de probabilidade de nascerem filhos
albinos
  2a Questão (Ref.: 242091) Pontos: 1,0  / 1,0
A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
Resposta: Os genes carregam informações dos indivíduos que são importantes para gerações futuras. Logo, as próximas gerações
de indivíduos tendem a carregar essas informações. Na maioria das vezes as informções benéficas são repassadas para as
próxima gerações. Tornando possível a evolução.
Gabarito: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos
grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
  3a Questão (Ref.: 672629) Pontos: 1,0  / 1,0
O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
heterozigoto
fenótipo
genótipo
hemizigoto
 homozigoto
  4a Questão (Ref.: 672659) Pontos: 1,0  / 1,0
O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas
como:
 mutação cromossômica
mutação genômica
mutação irreversível
mutação telocêntrica
mutação gênica
  5a Questão (Ref.: 817063) Pontos: 1,0  / 1,0
A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à
diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
NDA
 Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo
está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está
presente no par 23 que são os autossomos.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo
está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
  6a Questão (Ref.: 18596) Pontos: 0,0  / 1,0
Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão.
Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
 Gabarito Comentado.
  7a Questão (Ref.: 19219) Pontos: 1,0  / 1,0
A descoberta das endonucleases de restrição foi fundamental para o desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante. Qual o
papel das enzimas de restrição?
São enzimas capazes de criar uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA, importante na transcrição reversa
São enzimas capazes de duplicar uma fita 5-→3 do DNA, gerando uma fita antiparalela complementar
 São enzimas capazes de reconhecer uma sequência específica de nucleotideos do DNA dupla fita e cortá-la em uma região
específica
São enzimas responsáveis pelo fim da tradução, restringindo o tamanho da proteína a ser sintetizada e atuando junto ao
stop códon
São enzimas capazes de duplicar a fita de DNA, amplificando esta molécula para estudos de sequenciamento
 Gabarito Comentado.
  8a Questão (Ref.: 64256) Pontos: 1,0  / 1,0
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre
inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
 pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
é sempre herdado de um dos genitores.
nunca é herdado de um dos genitores.
raramente ocorre em membros de uma mesma família.
nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
  9a Questão (Ref.: 622161) Pontos: 1,0  / 1,0
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A
PCR NÃO é utilizada para:
Detecção de material genético do vírus HIV
 Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
Diagnóstico de doenças genéticas
Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
Detecção do material genético do vírus HPV
 Gabarito Comentado.
  10a Questão (Ref.: 578575) Pontos: 0,0  / 1,0
(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste
em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células
vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo
alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a
opção CORRETA:
Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e
uma posterior reintrodução dessas células.
A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene
como sendo um antígeno.
 Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus,
modificados geneticamente.
Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a
transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
 Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo
o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
 Gabarito Comentado.
Período de não visualização da prova: desde 24/05/2016 até 07/06/2016.