Conceitos de Estabilidade em Farmácia

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201407546438)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
	
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407567534)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/F/F
	
	V/V/V/V
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407546460)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407547376)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades:
		
	 
	Química, física e toxicológica.
	
	Terapêutica, toxicológica e microbiológica.
	 
	Química, física e microbiológica.
	
	Física, química e terapêutica.
	
	Física, terapêutica e química.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407546411)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de
		
	 
	Fase externa
	
	Líquidos na fase interna ou dispersa
	
	Líquidos na fase externa ou dispersante
	
	Sólidos na fase dispersante ou externa
	 
	Sólidos na fase dispersa ou interna
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201407546554)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	 
	Conservar a temperatura ambiente
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Aspirar o ar aquecido
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407613316)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
		
	 
	IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
	 
	II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
	 
	I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento;
	 
	III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407547367)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407546446)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407546425)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	 
	Maior área de aplicação
	
	Nenhuma das respostas acima
	 
	Desidratação do tecido cutâneoExcipiente queratolíticos
	
	Maior lipossolubilidade
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407546528)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças:
		
	 
	Retais.
	
	Gástricas.
	 
	Dermatológicas.
	
	Sistêmicas
	
	Vaginais.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407546926)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	 
	Estado de nutrição
	
	Esvaziamento gástrico
	
	Peso corporal
	
	Idade
	 
	Polimorfismo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408020049)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	 
	6,8
	 
	7,4
	
	5,7
	
	7,9
	
	2,5
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407546551)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por:
		
	 
	ultrafiltração.
	
	calor seco a 250 0C durante 30 minutos.
	 
	agentes oxidantes.
	
	autoclavação a 120 0C durante 30 minutos.
	
	Nenhuma das respostas acima
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407546539)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
	 
	No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
	 
	Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
	 
	Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
	 
	A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407613352)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
		
	 
	IV. TTS com matriz ouro
	 
	II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
	 
	I. Lipossomas;
	 
	III. Ciclodextrinas;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407613353)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
		
	 
	IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
	 
	II. Há comprometimento do sistema digestório.
	 
	III. Em caso de prematuridade.
	 
	I. Há casos de má absorção de nutrientes.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407546759)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	È um exemplo de removedor de cerúmen:
		
	 
	Benzocaína
	
	Timol
	
	Neomicina
	 
	Oleato condensado de Trietanolamina
	
	hidrocortisona
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407547409)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos abaixo: I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal. II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação. III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	 
	IV, apenas.
	
	I, apenas.
	
	III, apenas.
	
	I, III e IV.
	
	I, II, III e IV.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407567534)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	 
	V/V/V/V
	 
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	
	V/V/F/F