estudo padraoes de heranaça respondidas

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1) Jorge tem um irmão que apresenta galactosemia, uma doença causada pela inabilidade em processar galactose, levando a mal funcionamento muscular, nervoso e renal. Jorge casou-se com Melissa, que também apresenta um irmão com a doença, e agora pretendem ter filhos. 
Construa o heredograma usando os símbolos padrão.
 Aa							 Aa Aa
I 
II
�
III
					 ?
Qual o padrão de transmissão da Galactosemia?
H.M.A.R
Qual o risco do primeiro filho do casal apresentar a doença?
A a
		A AA Aa
		
a Aa aa
 					
O primeiro filho tem 0,11% de chance de apresentar a doença
2) Geraldo apresenta anemia falciforme, mas seus pais não são afetados. Vera, a irmã de Geraldo, também é saudável e está esperando seu primeiro filho. O marido de Vera não tem história de anemia falciforme na família. A partir dessas informações:
Construa o heredograma usando os símbolos padrão.
Aa			Aa
							
 Aa				 Aa			 Aa
 
 							
										Aa
Calcule o risco que o filho de Vera tem de ser heterozigoto portador.
3) Reginaldo tem hemofilia A que ele controla recebendo fator de coagulação. Ele se casa com Lídia, que conheceu no hospital onde ele e o irmão dela, Mario recebem tratamento. Os pais de Lídia e Mario não têm hemofilia.
Construa o heredograma usando os símbolos padrão.
Qual a probabilidade de que o filho de Reginaldo e Lídia herde hemofilia A? 
Qual a probabilidade de uma filha do casal apresentar a doença?
Resposta B e C:
 
 a probabilidade é de 25% pra ter um filho ou filha com a doença.
4) A Ataxia de Friedreich prejudica a habilidade para sentir e mover os membros e em geral aparece no início da fase adulta. A base molecular da doença é uma diminuição de ATP nas mitocôndrias devido a uma mutação em gene localizado no núcleo celular. Esse distúrbio apresenta herança mitocondrial? Justifique.
R-Transmissão homogenia. Herança não mitocondrial;
5) Flávio apresenta distrofia muscular de Duchenne, confirmada por análise molecular que mostrou grandes deleções no gene codificador da distrofina. Ele precisa usar cadeira de rodas desde os 12 anos. Seus pais são clinicamente normais. Tanto na família paterna, quanto na materna não há história dessa doença.
Qual a provável explicação para a doença de Flávio?
R -Os pais são normais mas apresentam o gene da doença (Aa).
Quais as probabilidades de Flávio transmitir o alelo mutado para um filho e para uma filha? 
R -A probabilidade é de 50%.
Afonso, um vizinho, também apresenta distrofia muscular de Duchenne, mas ainda não usa cadeira de rodas aos 15 anos. Do ponto de vista genético, como isso pode ser explicado?
R -Afonso carrega os genes que pode ser passado para um possível filho se a mãe tiver o gene recessivo também.
6) Viviane apresenta retinite pigmentosa ligada ao X e Nelson apresenta retinite pigmentosa autossômica. Eles pretendem ter um filho e gostariam de saber a probabilidade dele apresentar retinite pigmentosa. Qual o tipo de interação gênica observada.
Het. Genética Locus.
Mesma doença mas em locus diferentes.