GENETICA 6

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1a Questão (Ref.: 201408320142)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
		
	
	Monossomia
	
	Polissomia 
	
	Pentassomia
	
	Nulissomia
	
	Trissomia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408320143)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
		
	
	Trissomia
	
	Tetrassomia
	
	Nulissomia
	
	Monossomia
	
	Polissomia
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408320140)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	
	Poliploidia
	
	Trissomia
	
	Aneuploidia
	
	Euploidia
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408987770)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	Nas aneuploidias, um tipo de aberração cromossômica numérica, ocorrem alterações no número de um ou mais pares de cromossomos. Um exemplo de aneuploidia é a síndrome de Turner, em que o indivíduo apresenta apenas um cromossomo X, sendo, portanto, sempre do sexo feminino. Nesse caso ocorre uma pessoa com baixa estatura, ovários atrofiados, pescoço alado, deficiência hormonal, entre outras características. Esse tipo de aneuploidia recebe o nome de:
		
	
	Monossomia.
	
	Nulissomia. 
	
	Trissomia.
	
	Hexassomia.
	
	Tetrassomia.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408320145)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21 
	
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX 
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408974609)
	Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba (0) 
	
	) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas. 
		
	
	II, III e IV. 
	
	I, II e III
	
	II, III e IV.
	
	I e III
	
	I e IV