Trabalho de Bioquímica Ácidos Nucléicos

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Faculdade Estácio do Amazonas
Ácidos Nucléicos
Alunos (as): Tatiane Fortes Hermann
 Thiago da Rocha Pinheiro
Curso: Educação Física (Bacharelado)
Professora: Priscila Figueira de Souza
Disciplina: Bioquímica
Turma: 3001
Turno: Noturno
Disciplina: Bioquímica
 
Manaus, Am 09 de junho de 2016
Ácidos Nucléicos 
Os ácidos nucleicos são macromoléculas, formada por unidades monoméricas menores que são os nucleotídeos, cada um é formado por: ácido fosfórico (DNA e RNA), pentose (desoxirribose e ribose) e a base nitrogenada dividas em dois grupos-bases de anel duplo (púricos), Adenina (A) e Guanina (G); bases de anel simples (pirimídicas), Timina (T), Citosina (C) e Uracila (U).
São as biomoléculas mais importante do controle celular, ocorrem em todas as células vivas e são responsáveis pelo armazenamento e transmissão da informação genética, existe dois tipos de ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido Ribonucleico (RNA). 
Anomalias 
Anomalia é o nome dado a um padrão de genes ou nos cromossomos, que resultam em características físicas especificas, as alterações podem ser transmitidas pelos pais, que portam em seus códigos genéticos um gene causador de desordem, ou algumas anomalias nos cromossomos, pode vim ocorrer durante a divisão celular.
Tipos de anomalias genéticas 
 Albinismo -> é a falta da produção de melanina ou pigmento nos cabelos brancos, pele rosa e olhos azul e violeta, o albinismo mais grave é de oculocutâneo nas pessoas afetada, têm cabelos, pele, cor de íris branca e problemas de visão. Essa anomalia é hereditária e ocorre devido à combinação de dois genes recessivos.
Anemia Falciforme
Anomalia que acontece no formato das hemácias, os glóbulos vermelhos perdem a forma arredondadas e elásticas, adquirem um aspecto de foice 
E endurecida que dificulta a passagem do sangue nos vasos sanguíneos, que compromete a oxigenação dos tecidos por suas hemácias falciforme ter a hemoglobina S. O tratamento para os portadores da doença é manter a oxigenação nos tecidos para poder controlar possíveis crises de dor e infecções. Não existe cura, é hereditária, mas quando é transmitido por um dos pais a doença não se manifesta, porém, o filho terá um traço falciforme e é mais comum em pessoas com pele escura. 
Daltonismo
Ocorre quando o gene “d” (recessivo) está na porção dos cromossomos “X”, que não corresponde com os cromossomos “Y”, a dificuldade ocorre na percepção das cores, como o verde em vermelho, o azul e o amarelo, de forma menos frequente. A doença é mais comum em homem por ter um cromossomo X e as mulheres possuírem dois cromossomos. Mas existem outras deficiências a ser adquirida também de fatores externos, por meio de atrofia óptica, acidente, deslocamento de retina, tumores, e traumas cerebrais, de forma temporária ou não.
Síndrome de Nefelinite 
Anomalia genética atinge indivíduos do sexo masculino, devido apresentar dois cromossomos X, porém o normal é somente um, as principais características são os atrofiados, caracteres sexuais pouco desenvolvidos e retardamento intelectual. 
Síndrome de Turner 
Somente as mulheres são afetadas com essa síndrome, o erro ocorre nos cromossomos “XX”, ao nascer ela somente tem 45 cromossomos o normal 
É 46, a ausência do cromossomo “X” paterno no espermatozoide, os sintomas são vários residuais, baixa estrutura, genitálias infantis, não desenvolvidos os caracteres sexuais, deficiência nos dedos das mãos e pés e no pescoço alado. 
Síndrome de Down
 A doença é causada pela presença de cromossomos 21 em todas ou na maior parte das células de um indivíduo. Esse processo ocorre na hora da concepção de uma criança. As pessoas com Síndrome de Down ou como é conhecida de “Trissomia do cromossomo 21” têm 47 cromossomos em suas células em vez de 46, como a maior parte da população. As crianças, os jovens e os adultos com Trissomia do cromossomo 21 podem ter algumas características semelhantes e estar sujeitos a uma maior indecência de doenças, porém apresentam personalidades e características diferentes e únicas. É importante deixar bem claro que o comportamento dos pais não causa a “TC21”, não há nada que eles poderiam ter feito de diferente para evita-la, não é culpa de ninguém, além disso, a síndrome de down não é uma doença, mas uma condição a pessoa associada a algumas questões para as quais os pais devem estar atentos desde o nascimento da criança. As pessoas com “TC21”, o mais importante é descobrir que seu filho pode alcançar um grande desenvolvimento de suas capacidades pessoais e pode avançar com crescentes níveis de realização e autonomia. Eles são capazes de sentir, amar, aprender, se divertir e trabalhar, poderá ler e escrever, deverá ir à escola como qualquer outra criança e levar uma vida autônoma. Resumindo, eles poderão ocupar um lugar próprio e digno na sociedade.
Entendendo a Trissomia 
Os seres humanos têm, normalmente, 46 cromossomos em cada uma das células de seus organismos. Esses cromossomos são recebidos por células embrionárias dos pais, no momento da fecundação. Vinte e três vêm dos espermatozoides fornecidos pelo pai e outros 23 vêm contidos no óvulo da mãe. Juntos, eles podem formar o ovo ou zigoto, a primeira célula de 
Qualquer organismo. Isso quer dizer que cada nova célula é, em teoria, uma cópia idêntica da primeira. Os cromossomos carregam milhares de genes, que determinam todas as nossas características. Desses cromossomos, 44 são denominados regulares e formam pares de (1 a 22). Os outros dois constituem o par de cromossomos sexuais, chamados de “XX” no caso das meninas é “XY” no caso dos meninos. O que ocorre, então, para um bebê apresentar 47 cromossomos, em vez de 46, e ter Síndrome de Down? 
A razão que ainda não foi cientificamente explicada, ou o óvulo feminino ou o espermatozoide masculino apresentam 24 cromossomos no lugar de 23, ou seja, um cromossomo a mais. Ao se unirem aos 23 da outra célula embrionária, somam 47. Esse cromossomo extra aparece no par número 21. Por isso a Síndrome de Down também é chamada de Trissomia do 21. A síndrome é a ocorrência genética mais comum que existe, acontecendo em cerca de um a cada 700 nascimentos. Independentemente de Etnia, pais, religião ou condição econômica da família.