[ED BIOQUÍMICA] Integralização Metabólica

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ED INTEGRALIZAÇÃO METABÓLICA
Bioquimica
1- O que é integração e regulação do metabolismo? 
É composta por rotas anabólicas e catabólicas, que interagem nos diferentes órgãos e tecidos em vias de manutenção do organismo. 
2- Defina: 
a) Glicose: é o principal nutriente da célula, ele passa pela membrana interna e externa entrando na célula, sendo possível a sua saída também. 
b) Glicogênio: é a forma em que a glicose se armazena, é um polissacarídeo de glicose. 
c) Glicogenólise: quebra do glicogênio em glicose 
D) Gliconeogênese: rota metabólica para formação do glicogênio. 
3- Quais os três metabólitos estudados na integração metabólica? 
Glicose, piruvato, acetil-CoA. 
4- Quais as possíveis origem da glicose para ser utilizada como metabólito pelo organismo (via glicolítica)? 
- Conversão da glicose em glicose-6-fosfato (a glicose-6-fosfato não é mais reconhecida pela membrana celular e assim fica presa lá dentro, seguindo a rota para produção de ATP) Glicose-6-fosfato é o 1º dos metabólitos, digestão e absorção dos carboidratos. 
- Glicogenólise: quebra do glicogênio em glicose. 
5- Quais os destinos da glicose após a sua mobilização pelo organismo? 
- Glicose pode se juntar com outras glicoses e formar um glicogênio e então ser armazenado. 
- Pode ser quebrada pela glicólise a convertendo em piruvato. 
- Ir para uma rota paralela que é a via da ribose – 5 – fosfato através da via da pentoses-fosfato, comum das glândulas mamárias ou de animal em gestação. Nesta via haverá a conversão onde a glicose é degradada para gerar energias as glândulas mamarias e ao feto. 
6- Quais as rotas anabólicas do piruvato? 
- Glicólise, a glicose possui 6C e o piruvato 3C, então quando ocorre a quebra de 1 glicose por várias rotas metabólicas há formação de 2 piruvato. 
- Oxidação do lactato: quando falta oxigênio em vez da glicólise ocorrer na mitocôndria ocorre em uma rota fora do citosol que é a oxidação de lactato. 
- Oxidação de aminoácidos 
7- Quais as rotas catabólicas do piruvato? 
- Carboxilação à axaloacetato: formação de axaloacetato através de gliconeogênese. 
- Descarboxilação a acetil-CoA, conversão de piruvato em acetil-CoA. 
- Redução a lactato = fermentação lática: Convertido a lactato através da fermentação lática, quando falta oxigênio esse piruvato em vez de entrar na mitocôndria fica no citosol para depois entrar na mitocôndria, mas esse piruvato que está no citosol vira lactato e baixa o pH celular. 
8- Quais as origens do acetil-CoA? 
- Descarboxilação do piruvato: retirada de 1C do piruvato
B- oxidação dos ácidos graxos: quebra do ácidos graxos voláteis, o número de acetil-CoA é a metade do número de carbonos de ácido graxo. 
9- Quais os destinos do acetil-CoA? 
- Entrar no ciclo de Krebs fazendo intermédio NAD, FAD, ATP ocorrendo a oxidação do CO2 que ao se juntar novamente forma um novo ácido graxo e se não houver demanda de ATP dobra de alimento. 
- Formar corpos cetônicos ou colesterol. 
10- Explique a compartimentalização das vias que ocorre dentro das células. 
- Vias citosólicas: glicólise, pentose-fosfato, síntese de AG. 
- Vias mitocondriais: oxidação de AG, ciclo de Krebs, fosforilação oxidativa. 
- Parte na via citosólicas e parte na via mitocondrial: gliconeogênese e ciclo da ureia. 
11- Explique toda a integração da glicose com o fígado para os demais órgãos. 
O fígado é o órgão que recebe todos os nutrientes, tudo que é absorvido segue para o fígado e se lá vai para os demais órgãos (tecido adiposo, cérebro, músculos, etc). 
A glicose que chega no fígado é encaminhada via corrente sanguínea para os demais tecidos ou permanece no próprio fígado virando piruvato e a partir dele acetil-CoA ou sendo acumulado na forma de gordura, pode ser também que a glicose caminhe para a via da pentose-5-fosfato, que é da glândula mamaria ou animal em gestação onde formará energia ou até mesmo DNA, e pode ser acumulada e formar glicogênio. 
RESUMO: glicose que chegou ao fígado terá destinos diferentes pode ser encaminhado via corrente sanguíneo para os demais tecidos, pode virar gordura, pode produzir ATP para o próprio fígado, pode tomar a rota da pentose-5-fosfato, pode se acumular e formar glicogênio novamente. 
12- Explique toda a integração dos aminoácidos com o fígado para os demais órgãos. 
Os aminoácidos que chegaram ao fígado também terão rotas diferentes. Podem ser convertidos em albumina, em outras proteínas ou se juntar a outas proteínas. Pode no fígado formar nucleotídeos e gerar hormônios; pode ser enviada para demais tecidos via corrente sanguínea, ou podem passar por dasaminação que é a retirada do agrupamento amina que irá para o ciclo da ureia e será excretado (animais carnívoros os aminoácidos são em excesso e assim o esqueleto de C que é o acetil-CoA pode entrar na gliconeogênese e formar glicose, é preciso 3 aminoácidos para 1 nova glicose ou o acetil-CoA pode ser quebrado e formar ATP, ou se acumular e formar gordura. 
13- Explique toda a integração dos quilomícrons com o fígado para os demais órgãos. 
Os quilomícrons (albumina, fosfolipídios, colesterol, triglicerídeos) que vem do intestino pelo sistema linfático. Os triglicerídeos que chega no fígado via quilomícrons var ter diferentes destinos. O glicerol dos triglicerídeos podem ser convertidos em glicose via gliconeogênese. As demais frações do quilomícrons vão para os tecidos como gordura VLDL (AG saturados – ruim) ou HDL (AG monossaturados – bom) os podem virar sais biliares. Os ácidos graxos também podem ser convertidos em corpos cetônicos. 
14- Explique os hormônios que atuam nos tecidos? 
- insulina: anabólica –> rota que constrói, pós-pandrial 
- glucagon: catabólica –> rota que quebra, pré-pandrial
- epinefrina: catabólicos, adrenalina, estresse. 
15- Relacione a insulina com a bioquímica da integração de metabolitos. 
É produzida pelas células B do pâncreas estimulador por altas níveis de glicose. Quando se come algo gordo com presença de açúcar após o jejum a glicose sanguínea sobe rapidamente e como se tem pouco intervalo para necessidade de ATP sobra muito acetil-CoA e assim gordura. A insulina sinaliza o estado alimentado e estimula o armazenamento de alimentos e síntese de proteínas. Estimula síntese de glicogênio, glicólise, síntese de AG e armazenamento de triglicerídeos. 
16- Relacione o glucagon com a bioquímica da integração de metabolitos. 
Secretada pelas células alfa do pâncreas estimuladas por baixos níveis de gordura. Sinaliza o estado de jejum, estimula Glicogenólise e a liberação de ácidos graxos e glicerol. Inibe síntese de ácidos graxos e de glicogênio, glicólise no fígado. 
17- Fale sobre a epinefrina (adrenalina) 
Secretada pela medula adrenal estimulada por situações estressantes que requerem atividade aumentada. Estimula mobilização de glicogênio e triglicerídeos; gliconeogênese e glicose.