Hematologia 101 a 200 com gabarito

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100 QUESTÕES DE HEMATOLOGIA (101 a 200)
101. A atividade da fosfatase alcalina leucocitária encontra-se aumentada na:
A. Leucemia mieloblástica
B. Septicemia bacteriana
C. Hepatite aguda
D. Doença de Paget
E. Icterícia obstrutiva
102. A dosagem do ácido fólico serve como diagnóstico diferencial entre as anemias:
A. Normocíticas normocrômicas
B. Macrocíticas com megaloblastos na medula óssea
C. Macrocíticas sem megaloblástos na medula óssea
D. Esferocítica e sideroblástica
E. Microcítica e macrocítica
103. Não representa uma característica da Beta-talassemia:
A. Aumento da saturação da transferrina
B. Diminuição da hemoglobina, com aumento variável das hemoglobinas A2 e F
C. Discreta reticulocitose
D. Presença típica de hemácias em alvo, pontuação basófila e de corpúsculos de Howell-Jolly em esfregaços de
sangue
E. Hipoplasia da série eritroblástica com hiperplasia relativa da série granulocítica
104. Não é um fator da coagulação pertencente à via intrínseca:
A. IX
B. XI
C. XII
D. Cininogênio de alto peso molecular
E. XIII
105. A drepanocitose é a doença responsável pelo aparecimento de hemácias falciformes no sangue. A 
hemoglobina responsável pela alteração das hemácias é a:
A. C
B. A1
C. S
D. F
E. D
106. O aspecto característico da anemia hemolítica auto imune é:
A. Anemia geralmente normocítica normocrômica, podendo observar-se esferócitos e hemácias nucleadas
B. Hiperplasia da série vermelha, com predominância de normoblastos(eritroblastos)
C. Leucócitos e plaquetas geralmente em número elevado, podendo haver leucopenia e plaquetopenia
D. Positividade da prova de Coombs (direta e indireta)
E. Aumento moderado (até 3 mg/dl) da bilirrubina indireta
1
107. Não representa causa de diminuição do índice de saturação da transferrina:
A. Deficiência de ferro
B. Infecções crônicas
C. Hemocromatose
D. Gravidez (terceiro trimestre)
E. Período menstrual
108. O anticoagulante empregado na determinção da velocidade de hemossedimentação (VHS), que emprega o 
método de Westergreen, é:
A. Heparina
B. Oxalato de potássio
C. Paul-Heller
D. Citrato de sódio
E. EDTA
109. A célula Reede Sternberg é considerada como elemento patognomônico de:
A. Linfoma não-Hodgkin
B. Policitemia vera
C. Leucemia linfóide aguda
D. Linfoma de Hodgkin
E. Mieloma múltiplo
110. É uma coloração negativa para granulócitos:
A. Cloroacetatoesterase
B. Alfa-naftilesterase
C. Peroxidase
D. Fosfatase alcalina
E. Sudan Black
111. São locais do organismo onde o ferro é normalmente estocado:
A. Linfócitos e macrófagos do fígado
B. Células parenquimatosas do fígado e macrófagos do baço
C. Células tubulares renais e macrófagos do fígado
D. Medula óssea e macrófagos do fígado
E. Células epiteliais e células parenquimatosas do fígado
112. O volume usual para a contagem sanguínea vermelha manual é de:
A. 0,002 mm3
B. 0,004 mm3
C. 0,1 mm3
D. 0,2 mm3
E. 0,4 mm3
113. São anomalias leucocitárias herdadas com caráter autossômico dominante, exceto:
A. Alder-Reilly
B. May-Regglin
2
C. Perger-Hüet
D. Chediak-Higashi
E. Alder-Reilly e Perger-Hüet
114. Os carateres morfológicos abaixo referem à seguinte célula da série granulocítica:
 Tamanho aproximado: 12 micrometros
 Núcleo: em forma de ferradura, cromatina grosseira
 Citoplasma: acidófilo, granulações específicas
A. Mielócito
B. Metamielócito
C. Bastonete
D. Promielócito
E. Mieloblasto
115. A deficiência de glicose 6 fosfatodesidrogenase (G6PD) constitui uma anemia hemolítica enzimopática, 
caracterizada pela redução da quantidade de GSH e que leva ao aparecimento de:
A. Corpúsculos de Heinz
B. Anel de Cabot
C. Corpúsculo de Döle
D. Corpúsculo de Howell-Jolly
E. Ponteado basófilo
116. Microcitose e hipocromia caracterizam o seguinte tipo de anemia:
A. Perniciosa
B. Esferocítica
C. Ferropênica
D. Drepanocítica
E. Ovalocítica
117. São hemoglobinas que migram de maneira semelhante na eletroforese em pH alcalino:
A. S, D e A2
B. S, D e E
C. C, E e A2
D. C, E e S
E. S, D e A
118. A agamaglobulinemia congênita é caracterizada pela deficiência de:
A. IgA somente
B. Linfócitos B
C. Imunoglobulinas
D. IgA e IgM
E. IgG e IgM
119. Os eliptócitos são frequentemente encontrados nas seguintes patologias, exceto:
A. Anemia por deficiência de ferro
B. Mielofibrose com metaplasia mielóide
C. Anemia megaloblástica
D. Anemia falciforme
3
E. Beta-talassemia
120. A presença de múltiplos corpos de Howell-Jolly indica:
A. Leucemias agudas
B. Eritropoiese anormal
C. Anormalidades no sistema intrínseco da coagulação
D. Plaquetogênese anormal
E. Síndrome mieloproliferativa
121. É uma doença caracterizada pela presença de grande número de eritrócitos nucleados circulantes:
A. Anemia perniciosa
B. Drepanocitose
C. Doença hemolítica do recém-nascido
D. Anemia ferropriva
E. Malária
122. A protoporfirina IX acha-se normal na:
A. Anemia ferropriva
B. Anemia de doenças crônicas
C. Intoxicação pelo chumbo
D. Forma idiopática da anemia sideroblástica
E. Talassemia
123. Denomina-se de Pancitopenia a diminuição do:
A. Número de leucócitos e de eritrócitos
B. Número de eritrócitos e de plaquetas
C. Número de leucócitos e de plaquetas
D. Número de elementos figurados do sangue
E. Número de elementos figurados da medula óssea
124. Representa uma característica da anemia perniciosa:
A. Hipoplasia da medula óssea
B. Anemia do tipo microcítica, com VCM diminuído
C. Frequente aumento no número de plaquetas
D. Diminuição no número de lobos dos granulócitos
E. Pancitopenia
125. A principal causa de uma anemia da insuficiência renal é:
A. Diminuição da produção de eritropoetina
B. Hemólise
C. Deficiência de ácido fólico
D. Deficiência de ferro
E. Hemorragia
126. É um tipo de hemoglobina que se encontra aumentada em algumas talassemias beta e diminuída na 
anemia ferropriva:
A. A
4
B. A2
C. F
D. S
E. H
127. As hemoglobinas instáveis precipitam-se dentro dos eritrócitos sob a forma de:
A. Corpos de Howell-Jolly
B. Anéis de Cabot
C. Corpos de Heinz
D. Corpos de Döhle
E. Pontilhado basófilo
128. É uma patologia onde se observa diminuição ou ausência de plasmócitos no sangue circulante:
A. Mieloma múltiplo
B. Anemia aplástica
C. Agamaglobulinemia
D. Mononucleose infecciosa
E. Doença do colágeno
129. É um teste laboratorial que se encontra alterado nos pacientes com lupus eritematoso sistêmico que 
desenvolvem um inibidor da coagulação:
A. Tempo de sangramento
B. Tempo de protrombina
C. Tempo de trombina
D. Tempo de tromboplastina parcial
E. Fragilidade capilar
130. A cumarina é uma droga anticoagulante que antagoniza a ação do (a):
A. Heparina
B. Vitamina K
C. Cálcio
D. Fator XIII
E. Fibrinogênio
131. É um anticoagulante que impede a coagulação sem precipitar ou fixar o íon cálcio:
A. Citrato
B. Heparina
C. EDTA
D. Oxalato
E. Fluoreto
132. É a prova do coagulograma que se baseia na adição de cloreto de cálcio ao plasma pobre em plaquetas, 
descalcificado pelo citrato de sódio:
A. Tempo de protrombina
B. Prova do consumo de protrombina
C. Recalcificação do plasma
D. Adesividade plaquetária
E. Tempo de tromboplastina parcial ativado
5
133. A anisocromia corresponde a uma alteração do (a):
A. Coloração dos eritrócitos
B. Estrutura dos eritrócitos
C. Forma dos eritrócitos
D. Número dos eritrócitos
E. Tamanho dos eritrócitos
134. A prova de hidrossulfito de sódio permite diagnosticar a:
A. Anemia hemolítica
B. Talassemia minor
C. Drepanocitose
D. Anemia sideroblástica
E. Hemoglobina fetal
135. É um tipo de anemia causada por um defeito intrínseco adquirido dos eritrócitos, que os torna sensíveis 
ao complemento:
A. Esferocitose e hereditária
B. Hemoglobinúria paroxística noturna
C. Eliptocitose hereditária
D. Anemia sideroblástica
E. Anemia falciforme
136. É um tipo de hemoglobina quenão é produzida na hemoglobinopatia beta homozigótica:
A. A
B. A2
C. F
D. Gower-1
E. Gower-2
137. Não representa uma carcterística do caráter falciforme:
A. Diminuição da capacidade de concentração da urina
B. Número de células sanguíneas normal
C. Teste de falciformação é positivo
D. Teste de solubilidade é negativo
E. HbA2 normal ou ligeiramente aumentada
138. A principal indicação do tempo de coagulação do sangue total é:
A. Avaliar o sistema intrínseco da coagulação
B. Avaliar o sistema extrínseco da coagulação
C. Avaliar o sistema fibrinolítico
D. Avaliar a função plaquetária
E. Monitorar os pacientes submetidos a terapia com heparina
139. O tempo de recalcificação do plasma não mede os seguintes fatores da coagulação:
A. II e VII
B. V e VII
6
C. VII e X
D. VII e XIII
E. VII e XII
140. É característica da leucemia mielóide aguda a presença de:
A. Reação escalonada da série granulocítica
B. Bastão de Auer
C. Anel de Cabot
D. Corpúsculo de Döhle
E. Corpúsculo de Heinz
141. O fator intrínseco é sintetizado ao nível de:
A. Intestino delgado
B. Intestino grosso
C. Mucosa gástrica
D. Fígado
E. Medula óssea
142. Os leptócitos são encontrados especialmente nas:
A. Talassemias
B. Abetalipoproteinemias
C. Uremias
D. Afecções hepáticas
E. Queimaduras graves
143. É a primeira célula eritróide a sintetizar hemoglobina:
A. Eritroblasto basófilo
B. Eritroblaso policromatófilo
C. Reticulócito
D. Proeritroblasto
E. Eritroblasto ortocromático
144. O anticoagulante recomendado para o hemograma é:
A. Heparina
B. Oxalato de cálcio
C. EDTA
D. Fluoreto de sódio
E. Citrato de sódio
145. A coloração para lipídios, Sudan Black, é fortemente positiva para:
A. Monócitos
B. Promielócitos
C. Eritroblastos
D. Linfócitos
E. Segmentados
146. A prova da fragilidade osmótica encontra-se aumentada na anemia:
7
A. Ferropênica
B. Megaloblástica
C. Falciforme
D. Talassemia minor
E. Esferocítica
147. O número de ligações de coordenação que o átomo de ferro ferroso da hemoglobina faz é igual a:
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
148. A neutropenia ocorre nas seguintes situações, exceto:
A. Febre tifóide
B. Anemia perniciosa
C. Febre reumática
D. Malárica
E. Calazar
149. Não é causa de aumento do tempo de protrombina:
A. Uso de dicumarol
B. Uso de óleos minerais
C. Fístula biliar
D. Uso de anti-histamínicos
E. Uso de antibióticos
150. É a prova do coagulograma empregada no teste de resistência à aspirina:
A. Prova do laço
B. Tempo de trombina
C. Tempo de coagulação
D. Retração do coágulo
E. Tempo de sangramento
151. Tempo de protrombina anormal e tempo de trombina parcial normal sugerem deficiência de:
A. Fator XI
B. Fator III e I
C. Fator VII
D. Fator VIII e IX
E. Fator XIII
152. A trombocitose ocorre quando o número de plaquetas é superior a:
A. 440 x 10 9/L
B. l50 x 10 9/L
C. 600 x 10 9/L
D. 300 x 10 9/L
E. 500 x 10 9/L
8
153. A hemofilia C surge devida à deficiência do fator:
A. XI
B. XII
C. X
D. IX
E. VIII
154. A hemoglobina de Barts é formada por quatro cadeias:
A. Épsilon
B. Gama
C. Alfa
D. Delta
E. Beta
155. Os anticoagulantes dicumarínicos inibem a formação dos seguintes fatores da coagulação sanguínea:
A.Vitamina K-dependentes
B. Sensíveis à trombina
C. De contato
A. Anti-hemofílicos
B. V e VIII
156. A policromatose indica aumento no(a):
A. Números de eritrócitos e no sangue circulante
B. Concentração de hemoglobina
C. Valor do hematócrito
D. Atividade da eritropoiese
E. Atividade da eritrocitopoiese
157. Na Talassemina minor, as hemoglobinas A,F e A2 encontram-se, respectivamente:
A. Normal, aumentada e aumentada
B. Normal, aumentada e normal
C. Aumentada, aumentada e normal
D. Diminuída, aumentada e aumentada
E. Diminuída, aumentada e normal
158. Não é característica da hemoglobinúria paroxística noturna:
A. Teste de Coombs positivo
B. Leucopenia e neutropenia
C. Plaquetas em número normal ou reduzido
D. Macrócitos e eritrócitos policromáticos nos esfregaços de sangue
E. Eliminação de urina escura, em geral, pela manhã
159. É o tipo de hemoglobina que não é determinada através do método do cianeto de hemoglobina:
A. Carboxihemoglobina
B. Sulfehemoglobina
C. Oxihemoglobina
D. Metehemoglobina
E. Hemoglobina reduzida
9
160.O método mais indicado para a pesquisa da hemoglobina H é o(a):
A. Teste de solubilidade do ferro hemoglobina
B. Desnaturação alcalina
C. Eletroforese em tampão 8,6
D. Teste de afoiçamento
E. Coloração diferencial pelo azul de cresil brilhante
161. O líquido diluidor de Dacie é empregado na contagem de:
A. Eosinófilos
B. Reticulócitos
C. Plaquetas
D. Hemácias
E. Leucócitos
162. A tromboplastina corresponde ao seguinte fator de coagulação:
A. III
B. X
C. II
D. V
E. VII
163. Na coloração para corpúsculos de Heinz, empregamos como solução corante:
A. Perls
B. Ferrocianeto de potássio
C. Azul de cresil brilhante
D. Fuccina básica
E. Cristal violeta
164. São fatores da coagulação que dependem da vitamina K para exercerem sua função:
A. I, V, VIII, IX e X
B. II, VII, IX e X
C. I, II, V e VII
D. II, VIII, XI e XII
E. I, II, VII e IX
165. A hemoglobina do adulto é formada por:
A. 2 cadeias alfa e 2 cadeias beta
B. 2 cadeias alfa e 2 cadeias delta
C. 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama
D. 2 cadeias alfa e 2 épsilon
E. 2 cadeias zeta e 2 cadeias épsilon
166. A deficiência de ácido fólico provoca anemia do tipo:
A. Drepanocítica
B. Hemolítica
C. Sideroblástica
10
D. Esferocítica
E. Megaloblástica
167. É um tipo de patologia onde a basofilia pode ser encontrada:
A. Leucemia mielóide crônica
B. Leucemia linfóide crônica
C. Hemoglobinúria paroxística noturna
D. Leucemia mielóide aguda
E. Reação leucemóide
168. Não é função dos macrófagos:
A. Pinocitar o complexo antígeno-anticorpo
B. Fagocitar partículas
C. Processar e apresentar antígenos para linfócitos T e B
D. Sintetizar moléculas importantes para a resposta inflamatória e imune
E. Liberar histamina
169. É característica da fibrinólise:
A. Eritrócitos com morfologia alterada
B. Tempo de lise da euglobina alterada
C. Fibrinogênio normal
D. Tempo de sangramento aumentado
E. Plaquetas diminuídas
170. É uma patologia que produz prolongamento do tempo de trombina:
A. Heparinemia
B. Anticoagulante lúpico
C. Anticoagulante orais
D. Trombocitopenia
E. Doença de von Willebrand
171. O anticoagulante que deve seu poder de quelação sobre os íons cálcio é o:
A. Oxalato de potássio
B. Fluoreto de sódio
C. EDTA
D. Citrato de sódio
E. Ácido tricloroacético
172. O cromossoma Filadélfia (Ph) é uma alteração citogenética que caracteriza o seguinte tipo de leucemia:
A. Monocítica
B. Mielóide aguda
C. Mielóide crônica
D. Linfóide crônica
E. Linfóide aguda
173. Na molécula de hemoglobina, a quinta valência do ferro se liga a:
11
A. Tirosina
B. Glicina
C. Histidina
D. Valina
E. Alanina
174. Os eritrócitos crenados apresentando espículas periféricas denominam-se:
A. Leptócitos
B. Esquistócitos
C. Estomatócitos
D. Equinócitos
E. Células em crescente
175. A anomalia de May-Hheglin é caracterizada pela:
A. Presença de granulações no citoplasma dos neutrófilos
B. Presença de corpúsculos de Döle nos neutrófilos
C. Presença de granulações gigantes no citoplasma dos neutrófilos
D. Ausência de segmentação normal no núcleo dos neutrófilos
E. Presença de neutrófilos com núcleos hipersegmentados
176. Não é causa de aumento no volume globular:
A. Policitemia
B. Desidratação
C. Gravidez
D. Queimadura
E. Vômito
177. O fator antihemofílico A ou globulina anti-hemofílica corresponde ao seguinte fator da coagulação:
A. V
B. XI
C. VII
D. IX
E. VIII
178. Não é característica da anemia hemorrágica aguda:
A. Redução do hematócrito
B. Ausência de reticulocitose
C. Alteração nos valores dos leucócitos
D. Alteração nos valoresdas plaquetas
E. Taxa normal de hemoglobina
179. O teste do coagulograma que se baseia na ativação da via extrínseca pela adição do cálcio e de 
tromboplastina tissular é:
A. Tempo de protromina
B. Tempo de coagulação
C. Tempo de trombina
D. Tempo de tromboplastina parcial
E. Tempo de tromboplastina parcial ativado
12
180. A principal indicação do teste de fragilidade osmótica é estabelecer o diagnóstico da:
A. Anemia falciforme
B. Esferocitose hereditária
C. Beta-talassemia
D. Hemoglobinúria paroxística noturna
E. Estomatocitose hereditária
181. A retração do coágulo é um teste usado para o estudo da:
A. Via intrínseca da coagulação
B. Via extrínseca da coagulação
C. Via comum da coagulação
D. Função plaquetária
E. Função hepática
182. A primeira fase da coagulação envolve:
A. A trasnformação da fibrina em fibrinogênio
B. A transformação do fibrinogênio em fibrina
C. A transformação da protrombina em trombina
D. A conversão da trombina em protrombina
E. A conversão da tromboplastina
183. Não é causa de diminuição da VHS:
A. Aumento no número de eritrócitos
B. Alimentação rica em colesterol
C. Acidose respiratória
D. Anemia drepanocítica
E. Diminuição da temperatura ambiente
184. A via comum da coagulação sanguínea é iniciada com ativação do fator:
A. VIII
B. XIII
C. VII
D. V
E. X
185. Os corpos de Auer são encontrados no citoplasma das seguintes células:
A. Bastonetes e segmentados
B. Mieloblastos e promielócitos
C. Promielócitos e mielócitos
D. Mielócitos e metamielócitos
E. Proeritroblastos e eritroblástos basófilos
186. É um tipo de anemia causada pela deficiência de fator intrínseco:
A. Feropênica
B. Sideroblástica
C. Perniciosa
13
D. Hemolítica
E. Esferocítica
187. Não é característica da anemia hemolítica auto imune idiopática:
A. Presença de numerosos esferócitos nos esfregaços sanguíneos
B. Aumento no número de reticulócitos
C. Leucocitose, com neutrofilia
D. Aumento da bilirrubina, com predominância da fração direta
E. Teste de Coombs direto
188. O anticoagulante que apresenta poder degenerativo sobre leucócitos é:
A. Heparina
B. Ácido etilenodiaminotetracético
C. Fluoreto de sódio
D. Oxalato de sódio
E. Citrato de sódio
189. O índice hematimétrico que exprime o grau de saturação de hemoglobina nas hemácias é o:
A. CHGM
B. HGM
C. VGM
D. IV
E. IC
190. Não é característica da leucemia mielógena crônica:
A. Números de leucócitos no sangue superior a 50x10 9/L
B. Mielócitos e neutrófilos ultrapassam em número as outras células
C. Medula acentuadamente hipercelular
D. Fosfatase alcalina dos neutrófilos elevada acentuadamente
E. Aumento da vitamina B¹² do soro
191. Um teste negativo para o sulfato de protamina serve para descartar:
A. Deficiência dos fatores vitamina K dependentes
B. Deficiência dos fatores de sensíveis à trombina
C. Deficiência dos fatores de contato
D. Coagulação intravascular disseminada
E. Presença de anticoagulantes circulantes
192. É célula que se mostra negativa na coloração da alfa-naftil-esterase:
A. Mielóide
B. Linfõide
C. Monócito
D. Reticular
E. Megacariócito
193.Não é causa de diminuição na capacidade total de fixação de ferro:
A. Kwashioskor
14
B. Nefrose
C. Neoplasias malignas
D. Infecções crônicas
E. Hepatite viral
194. São fatores da coagulação vitamina K dependentes:
A. I , II, V, VII, IX e X
B. I, II, V, VIII, IX e X
C. I, II, V, VII, VIII e X
D. II, V, VII, IX e X
E. II, VII, IX e X
195. A anemia megaloblástica é causada por um defeito:
A. Qualitativo das cadeias globínicas
B. Quantitativo das cadeias globínicas
C. Na síntese de DNA nas células hematopoiéticas
D. Na síntese de RNA nas células hematopoiéticas
E. Na síntese da heme-sintetase
196. A presença de granulações gigantes no citoplasma dos neutrófilos, linfócitos e monócitos caracteriza a 
seguinte anomalia leucocitária:
A. Pelger-Hüet
B. May-Hegglin
C. Alder-Reilly
D. Chediak-Higashi
E. Jordan
197. O número de ligações de coordenação que o átomo de ferro ferroso da hemoglobina faz com os 
nitrogênios pirrólicos do heme é igual a:
A. 6
B. 2
C. 4
D. 3
E. 5
198. É a prova do coagulograma de escolha para o controle da terapia por anticoagulantes orais:
A. Tempo de coagulação
B. Tempo de geração de tromboplastina
C. Tempo de protrombina
D. Prova de consumo de protrombina
E. Tempo de tromboplastina parcial ativado
199. É uma afecção hereditária ou adquirida que provoca redução no número de plaquetas:
A. Doença de von Willebrand
B. Hemofilia A
C. Deficiência de vitamina K (anticoagulantes orais)
D. Coagulação intravascular disseminada
E. Presença de anticoagulante lúpico
15
200. É a célula da série granulocítica que se cora com menor intensidade na coloração de Sudan Black:
A. Promielócito
B. Polimorfonuclear
C. Bastonete
D. Mielócito
E. Metamielócito
16
GABARITO 
01. B 151. C
102. B 152. A
103. E 153. A
104. E 154. B
105. C 155. A
106. D 156. D
107. C 157. D
108. D 158. A
109. D 159. B
110. B 160. E
111. B 161. D
112. B 162. A
113. D 163. C
114. C 164. B
115. A 165. A
116. C 166. E
117. C 167. A
118. B 168. E
119. E 169. B
120. B 170. A
121. C 171. C
122. E 172. C
123. D 173. C
124. E 174. D
125. A 175. B
126. B 176. C
127. C 177. E
128. C 178. E
129. D 179. A
130. B 180. B
131. B 181. D
132. C 182. E
133. A 183. B
134. C 184. E
135. B 185. B
136. A 186. C
137. E 187. D
17
138. E 188. D
139. E 189. A
140. B 190. D
141. C 191. D
142. A 192. A
143. B 193. E
144. C 194. E
145. E 195. C
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150. E 200. A
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