Lista 2 Exercicios de Sinapses e Neurotransmissores Fisiologia Jaqueline Picada

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Disciplina: Estudos em Fisiologia Humana
Questionário 2 – Professora Jaqueline Picada
Sinapses e Neurotransmissores
1.Faça uma comparação entre sinapses química e elétrica
Enquanto a sinapse química possui membrana pré e pós-sinaptica e é propagada por meio de neurotranmissores, a sinapse elétrica é feita por meio das Junções Comunicantes ou tipo GAP (através de Conexinas, proteínas integrais de membrana que formam um "canal" entre os neurônios), por isso, não há terminal pré e pós-sinaptico. Permitem não só a passagem de íons como também de moléculas maiores, e não possuem um sentido preferencial de fluxo, além de serem quase instantâneas. São importantes, por exemplo, na propagação do impulso nervoso no tálamo (sono e vigília) e na manutenção das frequências respiratória e cardíaca (promove a sincronização das células). 
2. Descreva detalhadamente uma sinapse química.
Sinapse química: O potencial de ação é transmitido através de proteínas especiais chamadas de neurotransmissores. Os neurotransmissores saem de uma célula (célula pré-sináptica), caem em um espaço (fenda sináptica) e interagem com a próxima célula (célula pós-sináptica), dessa forma a informação é repassada. Esse tipo de sinapse é encontrada em todo o sistema nervoso, é a forma com que os neurônios se comunicam, através de substâncias químicas. 
4.O que são os neurotransmissores? 
Os neurotransmissores são pequenas moléculas responsáveis pela comunicação das células no Sistema Nervoso, na sua maioria são provenientes de precursores de proteínas, e são normalmente encontradas nos terminais sinápticos dos neurônios. 
5. De que forma os neurotransmissores podem ser inativados?
O neurotransmissor pode ser inativado por um dos dois modos: ele pode ser quebrado por uma enzima ou reabsorvido pela célula nervosa que o havia liberado 
6. Como são formados os PEPS e os PIPS? Cite exemplos de 
neurotransmissores que geram PEPS e PIPS. 
Potencial Excitatório Pós-sináptico (PEPS) 
O Potencial Excitatório Pós-sináptico é gerado quando há despolarização ou excitação da célula pós-sináptica, por exemplo, como ocorre na junção neuromuscular, onde o neurônio pré-sinaptico libera acetilcolina e abre os canais Na+/K+ acetilcolina-dependentes no músculo esquelético.
O Potencial Inibitório Pós-sináptico (PIPS) 
O Potencial Inibitório Pós-sináptico é gerado quando há hiperpolarização da célula pós-sináptica, tornando mais difícil a geração de um potencial de ação. O PIPS pode acontecer tanto pela saída de K+ da célula, que é o que ocorre nos canais muscarinícos das células do coração na presença de acetilcolina, como pode acontecer pela entrada de Clˉ , ou ainda pelo fechamento dos canais de Na+/Ca+.
7.Quais os principais neurotransmissores do SNC?
Dopamina,Noradrenalina, Adrenalina,Serotonina,Acetilcolina e Ácido gama-aminobutírico (GABA).
8. O que significa receptor ionotrópico e metabotrópico? Cite exemplos de cada.
Os receptores ionotrópicos são canais iônicos que se abrem quando se ligam a um 
neurotransmissor e deixam passar íons para dentro ou para fora do neurônio pós-
sináptico. Ex. Nicotinicos
No caso dos receptores metabotrópicos, sua ligação com neurotransmissores não 
provoca a 
abertura de canais iônicos de forma direta, mas de forma 
indireta
porque os receptores 
metabotrópicos não formam canais iônicos.
Ex. Muscarinico
9. Cite dois segundos mensageiros e como são gerados.
Segundos mensageiros intracelulares são moléculas de sinalização liberadas pela célula para provocar alterações fisiológicas tais como a proliferação, diferenciação, translocação de vesículas, produção de enzimas e a apoptose(morte celular programada). Ocorrem em resposta a ativação de receptores celular por hormônios, neurotransmissores ou fatores de crescimento, que podem assim ser considerados os primeiros mensageiros 
10. Faça uma comparação entre os receptores nicotínicos e muscarínicos da 
acetilcolina. 
Exemplos:
Diacilglicerol (DAG) e Íons de cálcio (Ca2+). 
11. De que forma a acetilcolina é degradada
na sinapse?
No SNC, os sistemas acetilcolinérgicos existem no cerebelo, sistema reticular ascendente, tálamo e córtex cerebral, com ativida­des excitatórias e inibitórias.
A acetilcolina é sintetizada nos terminais axonais a partir da colina e da acetilcoenzima A, numa única reação enzimática, catalisada pela enzima colina-acetiltransferase. A reação produz acetilcolina e libera coenzima A. conforme o esquema a seguir:
	Colina—Acetil-coenzima A + Colina-O-acetil-transferase → Acetilcolina + coenzima A
Quando a ACh é liberada pelos neurónios da placa motora, geralmente estimula as células musculares esqueléticas. Normalmente, a acetilcolina é eliminada rapidamente depois de cumprida a sua função.
Esse neurotransmissor é inespecífico, podendo agir em receptores muscarínicos que são metabotropicos(em músculo liso, por exemplo) e nicotínicos que são ionotrópicos (placa motora).
A ACh e o ADh é inativada pela acetilcolinesterase, uma enzima que desdobra a acetilcolina em metabolitos inactivos de colina (reabsorvidos) e ácido acético. Assim, esta enzima, abundante na fenda ou fissura sináptica tem a função de rapidamente eliminar da fenda sináptica a acetilcolina liberada na sinapse - o que é essencial para o adequado desempenho da função muscular.
Certas neurotoxinas atuam na inibição da acetilcolinesterase, o que gera um excesso de acetilcolina na junção neuromuscular, provocando paralisia dos músculos necessários à respiração e parada dos batimentos cardíacos. A paralisia acontece porque os níveis de acetilcolina estão tão altos que sobrepujou a capacidade da célula despolarizar. Sem despolarizar, acontece a paralisia.
12. Em relação aos neurotransmissores noradrenalina,dopamina e serotonina cite: seus receptores, 
duas funções e fármacos relacionados.
Noradrenalina: 
Receptores: Receptores Adrenérgicos Alfa 1,Alfa 2,Beta1 e beta2 (todos metabotrópicos)
Funções: Controle de Funções vegetativas como os batimentos cardíacos e o ritmo respiratório.
No SNC esta envolvida no controle da atençõ,humor,dor,ansiedadeprocessos de memória e aprendizado,entre outros.
Fármacos relacionados: Amitriptilina,amipramina (antidepressivos),Terbutalina,Albuterol (tratamento de asma).
Dopamina:
Receptores: D1 (acoplado a proteína G) e D2 (acoplado a proteína G).
Funções: Relacionada com sensações prazeirosas,agradáveis,controle dos movimentos corporais.
Fármacos relacionados: Haloperidol (antipsicótico).
Serotonina: 
Receptores: 
O efeito da 5-HT varia conforme o tipo de receptor (8 famílias com subtipos de A a D)
Funções: Participa do controle de humor,tendo efeito sobre o ânimo,comportamentos emocionais,funções cognitivas mais complexas. Se relaciona com dor,fome,controle da respiração e pressão sanguínea.
Fármacos relacionados: Fluoxetina,Sertralina (antidepressivos),LSD.
13. Se a MAO for inibida, o que acontece com as catecolaminas? A enzima MAO(Monoamina Oxidase) é responsável pela degradação de catecolaminas. Ao ser inibida,aumentam os estoques de catecolaminas e serotonina para posterior liberação na fenda sináptica.
14. Qual o principal neurotransmissor exitatório do SNC? Cite os seus receptores e duas funções.
Glutamato.
Receptores: Receptores Glutamatérgicos Me
Funções: Relacionado com funções cognitivas e memória de longa duração.
15. Em relação ao neurotransmissor GABA, 
comente a formação de PIPS 
pela ativação dos seus receptores GABAa e GABAb e dois fármacos relacionados. 
Seus receptores dividem-se em: GABA a (ionotrópico) e GABA b (metabotrópico)
Seu efeito pós-sinaptico se dá pela entrada de Cl- (GABA a) ou saída de K+ (GABA b,pela via de atalho),saucanso uma hiperpolarização,sendo,portanto,o principal neurotransmissor inibitório do SNC.
Fármacos que ligam no receptor GABA provocando PIPS: 
Benzodiazepínicos (diazepam)
Barbitúricos (fenobarbital) 
16. Como age a glicina como neurotransmissor?
É sontetizada a partir
da glicose e de outros precursores,utilizando enzimas presentes em todas as células.
Seu efeito pós-sinaptico se dá pela entrada de Cl-,ou seja,hiperpolarização (PIPS). É liberada por interneurônos que inibem a contração de músculos antagonistas.
17. Cite neurotransmissores opióides e suas funções.
Endorfinas: Apresenta efeito inibitório sobre a dor,e parece estar relacionada com memória,aprendizado,atividade sexual e controle da temperatura.
Encefalinas: Suprimem os impulsos da dor,inibem a ansiedade,causando efeito prazeiroso.