GENETICA AV1 2016.2

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	  GENÉTICA
	
	Simulado: SDE0010_AV1_
	Aluno(a): ELLAYNA CHRISTINY CASTRO DE OLIVEIRA
	Matrícula:  
	Desempenho: 9,0 de 10,0
	Data: 31/10/2016 11:16:13 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201505027600)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Fenótipos.
	 
	Genes.
	
	Histonas.
	
	Híbridos.
	
	Células.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505027599)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Dominância e recessividade.
	 
	Herança e variação.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Mitose e meiose.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505628120)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada, que podemos identificar no núcleo celular em divisão e onde são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
	
	NDA
	
	Lisossomos
	 
	Cromossomos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505380730)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Síndromes como as trissomias.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505038901)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505043724)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	DNA ligase
	 
	DNA polimerase
	
	RNA polimerase
	
	Helicase
	
	Topoisomerase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505049721)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505058851)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201505042640)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	eucromossomos
	
	autocromossomos
	
	heteroautossomos
	
	heterossomos
	 
	autossomos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201505049730)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.