Avaliando aprendizado genetica

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1a Questão (Ref.: 201602328937)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602328929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602323600)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	 
	1/16
	
	1/8
	
	5/16
	
	3/16
	
	3/8
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602328928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602552781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	1a Questão (Ref.: 201602323601)
A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602521635)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +18
	
	46, XY, +21
	
	47, XX, +18
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602537828)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo:
Fonte: Genética Clínica. Disponível em:<http://www.ghente.org/imagens/ciencia/ cariotipo_down.jpg.> Acesso em 23 Fev. 2014.
		
	
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo masculino
	
	com trissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	 
	com trissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	com trissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602521669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	Cromossômicas
	
	Moleculares
	
	Gregorianas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602386015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
		 Gabarito Comentado.
	1a Questão (Ref.: 201603114292)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:
		
	
	Rh+, Rh+, Rh+
	 
	Rh+, Rh-, Rh+
	
	Rh+, Rh+, Rh
	
	Rh-, Rh+, Rh+
	
	Rh+, Rh-, Rh
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602369279)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de:
		
	 
	Terapia gênica
	
	Terapia celular
	
	Terapia farmacológica
	
	Terapia holística
	
	Terapia imunológica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602521977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dietacontrolada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	Clonagem celular
	
	PCR
	
	Enzima de restrição
	
	Eletroforese
	 
	Terapia Gênica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603114290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	pseudo-alelismo
	
	polimeria
	
	interação gênica
	
	herança poligênica
	 
	alelos múltiplos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602521670)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.