ADIPOSO, CARTIL,ÓSSEO, SANGUE

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AGNES GABRIELLE WAGNER – ATM 2022/01 
 
TECIDO ADIPOSO 
 
- VARIAÇÃO DE TECIDO CONJUNTIVO. 
- PREDOMINÂNCIA DE CÉLULAS ADIPOSAS. 
- É O MAIOR DEPÓSITO CORPORAL DE ENERGIA 
(TRIGLICERÍDEOS). 
- ISOLAMENTO TÉRMICO DO ORGANISMO. 
- HÁ DUAS VARIEDADES DE TECIDO ADIPOSO: 
 
 TECIDO ADIPOSO UNILOCULAR/ COMUM/ AMARELO: 
- CONTÉM APENAS UMA GOTÍCULA DE GORDURA. 
- PREDOMINANTE EM ADULTOS. 
- VASCULARIZAÇÃO ABUNDANTE. 
- NÚCLEOS ACHATADOS 
 
[OBESIDADE EM ADULTOS: DEVE-SE AO AUMENTO 
DA QUANTIDADE DE TRIGLICERÍDEOS 
ARMAZENADOS NO ADIPÓCITO UNILOCULAR SEM 
O AUMENTO DO NÚMERO DE ADIPÓCITOS]. 
 
 TECIDO ADIPOSO MULTILOCULAR/ PARDO: 
- CONTÉM NUMEROSAS GOTÍCULAS DE GORDURA. 
- MUITAS MITOCÔNDRIAS. 
- VASCULARIZAÇÃO ABUNDANTE. 
- DISTRIBUIÇÃO LIMITADA (ÁREAS ESPECÍFICAS). 
- ANIMAIS QUE HIBERNAM E RECÉM-NASCIDOS 
 (TERMORREGULAÇÃO). 
- PRODUÇÃO DE CALOR. 
- NÚCLEOS ESFÉRICOS CENTRAIS. 
 
 
 
 
 
 
TECIDO CARTILAGINOSO 
 
- VARIAÇÃO DE TECIDO CONJUNTIVO. 
- SUPORTE DE TECIDOS MOLES, REVESTIMENTO DE ARTICULAÇÕES. 
- FORMAÇÃO E CRESCIMENTO DOS OSSOS LONGOS. 
- FORMADO NA 3ª SEMANA – GASTRULAÇÃO. 
- ORIGEM NAS CÉLS MESENQUIMATOSAS (INDIFERENCIADAS). 
- NÃO VASCULARIZADO (NUTRIDO PELO PERICÔNDRIO). 
- DESPROVIDO DE NERVOS E VASOS LINFÁTICOS. 
 
- CÉLULAS: CONDROBLASTOS, CONDRÓCITOS (LACUNAS). 
- MEC: CONDRONECTINA (PROTEÍNA DE ADESÃO), ÁGUA, PROTEOGLICANOS, 
GAGs (GLICOSAMINOGLICANOS), COLÁGENO + ELASTINA. 
 
 
 
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- CARTILAGEM HIALINA (MATRIZ DE COLÁGENO TIPO II): 
 DISCO EPIFISÁRIO; 
 ARTICULAÇÕES, FOSSAS NASAIS, TRANQUÉIA E BRÔNQUIOS; 
 PERICÔNDRIO (TECIDO CONJUNTIVO FORMADO DE COLÁGENO I) -- 
NUTRE A CARTILAGEM POR DIFUSÃO; 
 
 
 
 PROCESSO DE FORMAÇÃO DA CARTILAGEM HIALINA: 
 
MESÊNQUIMA  AMBIENTE AVASCULARIZADO  TRANSFORMA EM 
CONDROBLASTO  SINTETIZA MATRIZ  SOFRE MITOSE  FORMA CONDRÓCITO 
 ENVOLVIDOS POR MEMBRANA DE PROTEOGLICANOS  JUNTAM-SE ALGUNS 
EM LACUNAS  CONDRÓCITOS ISÓGENOS. 
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- SE HÁ ROMPIMENTO DA CARTILAGEM, COMO O MEIO É AVASCULARIZADO, 
NÃO REGENERA. O LOCAL É PREENCHIDO COM TECIDO CONJUNTIVO – 
CICATRIZ (PERDA DE FUNÇÃO). 
 
- GRUPOS ISÓGENOS: LACUNAS QUE COMPORTAM MAIS DE UM CONDRÓCITO. 
 
 CRESCIMENTO DA CARTILAGEM: 
APOSICIONAL: DE FORA (CONDROBLASTO) PARA DENTRO (CONDRÓCITO); A 
PARTIR DAS CÉLS DO PERICÔNDRIO. 
INTERSTICIAL: CONDRÓCITO SINTETIZA A MATRIZ. DE DENTRO PRA FORA; A 
PARTIR DA MITOSE DOS CONDRÓCITOS. PRIMEIRAS FASES DE VIDA DA 
CARTILAGEM. 
 
 
- CARTILAGEM ELÁSTICA (MATRIZ DE FIBRA ELÁSTICA): 
 AUDITIVO, EPIGLOTE E LARINGE. 
 TEM MENOS COLÁGENO E + FIBRA ELÁSTICA. 
 POSSUI PERICÔNDRIO. 
 CRESCIMENTO APOSICIONAL. 
 MAIOR MALEABILIDADE. 
 
- CARTILAGEM FIBROSA (MATRIZ DE COLÁGENO TIPO I): 
 DISCOS INTERVERTEBRAIS, TENDÕES E LIGAMENTOS, SÍNFISE 
PUBIANA (CANAL DO PARTO). 
 SEMPRE ASSOCIADA AO TEC. CONJUNTIVO DENSO. 
 CONDRÓCITOS EM FILEIRAS. 
 FEIXES DE FIBRA COLÁGENA I. 
 NÃO POSSUI PERICÔNDRIO! 
 NÃO POSSUI CONDROBLASTO! 
 
** DISCO INTERVERTEBRAL: 
- ANEL FIBROSO + NÚCLEO PULPOSO. 
- PREVINEM O DESGASTE DAS VÉRTEBRAS. 
 FIBROCARTILAGEM 
 
 RESQUÍCIO DA NOTOCORDA (ALMOFADA) 
 
- HÉRNIA DE DISCO: ROMPE ANEL 
FIBROSO E EXTRAVASA O NÚCLEO 
PUPOSO. 
- BICO DE PAPAGAIO (OSTEOFITOSE): 
DESGASTE DO DISCO INTERVERTEBRAL. 
APROXIMA AS VÉRTEBRAS. 
 
 
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TECIDO ÓSSEO 
 
- VARIAÇÃO DO TECIDO CONJUNTIVO. 
- SUSTENTAÇÃO (FORMA, ESTRUTURA, PROTEÇÃO, FONTE DE MINERAIS E CÉLS 
SANGUÍNEAS). 
- CÉLS E MATRIZ CALCIFICADOS! 
- CÉLULAS: OSTEÓCITOS (EM LACUNAS), OSTEOBLASTOS (SINTETIZAM MATRIZNA 
PERIFERIA) E OSTEOCLASTOS (REABSORÇÃO E REMODELAÇÃO). 
- NUTRIÇÃO DEPENDE DE CANALÍCULOS (CANAIS DE HAVERS E CANAIS DE 
VOLKMANN). 
- PERIÓSTEO E ENDÓSTEO (CONJUNTIVO). 
 
 OSSO DESGASTADO: LIXADO PARA UMA LÂMINA. 
 OSSO DESMINERALIZADO: COLOCA NA SUBSTÂNCIA ÁCIDA, FICA 
MALEÁVEL E POSSIBILITA O CORTE. 
 
 
 
 
FORMAÇÃO EMBRIONÁRIA DO TECIDO ÓSSEO: 
 
MESÊNQUIMA  MEIO VASCULARIZADO  DIFERENCIAÇÃO  OSTEOBLASTOS 
 FORMA OSTEÓIDE (1ª MATRIZ, NÃO CALCIFICADA)  MITOSE  OSTEÓCITOS 
 MATRIZ. 
 
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- CÉLULAS DO TECIDO ÓSSEO: 
 OSTEÓCITOS: 
- NA MATRIZ ÓSSEA. 
- OCUPAM LACUNAS (APENAS 1 OSTEÓCITO). 
- CÉLS ACHATADAS. 
- PROVÊM DA MITOSE DOS OSTEOBLASTOS QUE FICAM NA MATRIZ. 
 
 OSTEOBLASTOS: 
- SINTETIZAM PARTE ORGÂNICA DA MATRIZ ÓSSEA. 
- SUPERFÍCIE ÓSSEA; LADO A LADO. 
- QUANDO FICA PRESO NA MATRIZ SINTETIZADA  OSTEÓCITO. 
- MATRIZ AINDA NÃO CALCIFICADA  OSTEÓIDE. 
 ** OSTEOMALÁCIA: MINERALIZAÇÃO PREJUDICADA. 
 
 OSTEOCLASTOS: 
- MACRÓFAGO DO TECIDO ÓSSEO. 
- REMODELAÇÃO. 
- MULTINUCLEADAS. 
- LACUNAS DE HOWSHIP. 
- ORIGINAM-SE DE CÉLS DA MEDULA ÓSSEA QUE SE UNEM QUANDO ENTRAM EM 
CONTATO COM O TEC ÓSSEO. 
 
 
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- NUTRIÇÃO DO TECIDO ÓSSEO: 
 CANAIS DE VOLKMAN: 
- CANAIS TRANSVERSAIS 
- DA PERIFERIA PARA O CENTRO. 
 
 CANAIS DE HAVERS: 
 - CANAIS CONCÊNTRICOS 
- CONECTA OS CANAIS DE VOLKMANN 
 
 
CANAIS DE VOLKMAN  OSTEÓCITOS EM LINHA AO REDOR  SISTEMA DE 
CIRCUNFERENCIAL. 
 
CANAIS DE VOLKMAN  CANAL DE HAVERS  OSTEÓCITOS NA LIGAÇÃO  
SISTEMA INTERMEDIÁRIO 
 
CANAL DE HAVERS  CANALÍCULOS  OSTEÓCITOS AO REDOR EM CÍRCULO  
SISTEMA DE HAVERS 
 
 
 
 
1- SISTEMA DE HAVERS 
 
2- SISTEMA INTERMEDIÁRIO 
 
3- SISTEMA 
CIRCUNFERENCIAL 
 
SETA – CANAL DE 
VOLKMAN 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
- PERIÓSTEO E ENDÓSTEO: NUTRIÇÃO E FORNECIMENTO DE NOVOS OSTEOBLASTOS. 
 
 PERIÓSTEO: 
- FIBRAS COLÁGENAS + FIBROBLASTOS 
- CÉLS OSTEOPROGENITORAS  OSTEOBLASTOS (CRESCIMENTO DOS OSSOS E 
REPARAÇÃO DE FRATURAS). 
 
 ENDÓSTEO: 
- CELS OSTEOGÊNICAS. 
- REVESTINDO CANAL MEDULAR, HAVERS E VOLKMAN. 
 
 
 
 
 
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- CLASSIFICAÇÃO HISTOLÓGICA DO OSSO: 
 
 OSSO PRIMÁRIO / IMATURO: POSSUI TODAS AS ESTRUTURAS DO OSSO MADURO, MAS 
NÃO ESTÁ ORGANIZADO  OSSO ALVEOLAR (DENTE), PRÓXIMO AS SUTURAS DO 
CRÂNIO ADULTO. 
 
** APARELHO ORTODÔNTICO: PRESSÃO ESTIMULA O OSTEOCLASTO (ABSORVE MATRIZ). 
 S/ PRESSÃO ESTIMULA OSTEOBLASTO E OSTEÓCITO. 
 
 OSSO SECUNDÁRIO / MADURO/ LAMELAR: ORGANIZADO EM SISTEMAS. FIBRAS EM 
LAMELAS. 
 
TIPOS DE OSSIFICAÇÃO: 
 INTRAMEMBRANOSA: 
- CRESCIMENTO EM ESPESSURA 
 - CENTRO DE OSSIFICAÇÃO PRIMÁRIA 
 - OSSO COM ASPECTO ESPONJOSO 
 
 
 
 ENDOCONDRAL: 
- ALONGAMENTO DO OSSO 
- MOLDE DE CARTILAGEM 
- INÍCIO NO DISCO EPIFISIÁRIO: 
 
 
 
OBS: A CARTILAGEM NÃO CALCIFICA, É ABSORVIDA E SERVE DE MOLDE 
PARA ONDE O OSSO PRECISA SE FORMAR (CALCIFICAR). 
MESÊNQUIMA  ORGANIZA-
SE NO BLASTEMA ÓSSEO 
(REGIÃO)  
DIFERENCIAÇÃO EM 
OSTEOBLASTOS  
PRODUÇÃO DE MATRIZ 
ÓSSEA  FORMAÇÃO DE 
TECIDO ÓSSEO PRIMÁRIO 
CARTILAGEM EM REPOUSO  
ATUAÇÃO INDIRETA DO GH  
MITOSE (CÉLS ISÓGENAS)  
FORMAM COLUNAS  
CARTILAGEM SERIADA  CÉL 
AUMENTA  CARTILAGEM 
HIPERTÓFICA [+ GLICOG. + 
LIPÍDEOS  JÁ TEM VASOS 
SANGUÍNEOS. PODE CHEGAR 
MINERAIS]  CÉL CALCIFICA  
CARTILAGEM CALCIFICADA  CÉL 
MORRE (APOPTOSE)  CHEGA 
OSTEOCLASTO  COMEÇA A 
FORMAR OSSO. 
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- FRATURA: QUANDO HÁ FRATURA, HÁ PROLIFERAÇÃO DO PERIÓSTEO (CÉLS 
OSTEOPROGENITORAS). NESSE ANEL CONJUNTIVO, SURGE UMTECIDO ÓSSEO 
PRIMÁRIO/IMATURO. ESSE PROCESSO EVOLUI PARA UM CALO ÓSSEO 
CONSTITUÍDO DE TEC ÓSSEO IMATURO. AS TRAÇÕES E PRESSÕES NO CALO 
ÓSSEO DEPOIS QUE O PACIENTE VOLTA A SUAS ATIVIDADES É O QUE PROVOCA 
SUA REMODELAÇÃO. 
 
CÉLULAS DO SANGUE 
 
 
 
- ERITRÓCITOS / HEMÁCIAS 
 
- LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS 
 
 
 
 AGRANULÓCITOS 
 
- PLAQUETAS 
 
 
 
 
 
 
 ERITRÓCITO (HEMÁCIAS): 
- ANUCLEADOS (ERITROBLASTO PERDE 
NÚCLEO) 
- HEMOGLOBINA  TRANSPORTE DE O2 
EM UMA FRATURA, FORMA-SE PRIMEIRO A CARTILAGEM (HIALINA) 
PORQUE O MEIO ESTÁ AVASCULARIZADO. ENQUANTO ISSO HÁ 
REMODELAÇÃO INTERNA DO OSSO. 
- NEUTRÓFILO 
- EOSINÓFILO 
- BASÓFILO 
- LINFÓCITO 
- MONÓCITO 
HEMATÓCRITO: 
 
- PARTE VERMELHA COMPOSTA POR 
ERITRÓCITOS. 
- ACIMA DOS LEUCÓCITOS HÁ UMA FINA 
CAMADA DE PLAQUETAS. 
 
** Quando coagula separa-se em duas 
camadas: soro + coagulação 
(hemácias e plaquetas). 
 
Combinada com a função de 
transporte de gases, forma 
OXIEMOGLOBINA com o O2  
COMPOSTO INSTÁVEL! 
 
Com o CO forma a 
CARBOXIEMOGLOBINA, 
comsposto estável que bloqueia 
o transporte de O2, estabilizando 
a cadeia expiratória. 
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- NÃO SAEM DO SISTEMA CIRCULATÓRIO 
** ANEMIA (pouco eritrócito); ANEMIA HIPOCRÔMICA (pouca hemoglobina no 
eritrócito). 
 
ERITROPOIESE: formação do eritrócito a partir de uma cél tronco. Ocorre 
na medula óssea. 
 
 
** ERITROPOETINA: INDICAM A CARÊNCIA DE HEMÁCIAS ESTIMULANDO A 
PRODUÇÃO. 
 
 LEUCÓCITO: 
- INCOLORES 
- FUNÇÃO DE PROTEGER O ORGANISMO CONTRA INVASORES 
- PRODUZIDOS NA MEDULA ÓSSEA 
- TEMPORARIAMENTE NO SANGUE 
- DIAPEDESE (SAÍDA DO SANGUE PARA O TECIDO CONJUNTIVO) 
 
 NEUTRÓFILO (POLIMORFONUCLEADOS): 
- NEUTRÓFILO JOVEM = BASTONETE 
- LEUCÓCITOS 
- NÚCLEOS COMPOSTOS POR LÓBULOS 
- EM MULHERES: POSSUI APÊNDICE QUE CONTÉM 
CROMATINA SEXUAL (CORPÚSCULO DE BARR)- FORMA DE 
RAQUETE 
- É CÉLULA TERMINAL 
- FUNÇÃO DE FAGOCITOSE DE BACTÉRIAS E FUNGOS 
- PRIMEIRA LINHA DE DEFESA. 
 
 EOSINÓFILO: 
- FUNÇÃO DE DEFESA 
- MODULAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO 
- AÇÃO ANTIVIRAL 
- PROCESSO ALÉRGICO 
- NÚCLEO BILOBULADO + GRANDULAÇÕES VERMELHAS 
- APRESENTAM ANTÍGENOS PARA OS LINFÓCITOS 
- FAGOCITA COMPLEXO ANTÍGENO + ANTICORPO (ALERGIA) 
 
 BASÓFILO: 
- GRÂNULOS MAIORES QUE CAMUFLAM O NÚCLEO 
- CONTÉM HISTAMINA (VASODILATADOR) E HEPARINA 
 (ANTICOAGULANTE.) 
- SUA MEMBRANA POSSUI RECEPTORES PARA 
 IMUNIGLOBULINA E ( = MASTÓCITO) 
- PROCESSOS INFLAMATÓRIOS E ALERGÊNICOS 
- ORIGEM NA MEDULA ÓSSEA 
- SECRETAM CITOCINA E LEUCOTRIENO 
(MEDIADORES INFLAMATÓRIOS) 
 
 
 
 
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** LEUCEMIA: AUMENTA Nº BASÓFILOS 
** HIPOTIREODISMO 
** DOENÇA RENAL 
 
 LINFÓCITO: 
- DEFESA IMUNOLÓGICA DO ORGANISMO 
- RESPOSTA HUMORAL AOS AGENTES INFECCIOSOS 
- PRODUÇÃO DE IMUNOGLOBULINAS 
- NÚCLEO ESFÉRICO 
- RETORNAM AO SANGUE APÓS DIAPEDESE 
- SOFREM MATURAÇÃO NO TIMO 
- NÃO SÃO CÉLS TERMINAIS 
 
* LINFÓCITOS B E LINFÓCITOS T 
 
 
Imunoglobulinas, 
diferenciação em 
plasmócitos (céls 
produtoras de 
anticorpos) 
 
OBS: “NK” ATACAM CÉLS INFECTADAS SEM ESTIMULAÇÃO, DESTRÓI CÉLS 
TUMORAIS. 
 
 MONÓCITO: 
- NÚCLEO EM FORMA DE RIM/FERRADURA 
- SE TRANSFROMAM EM MACRÓFAGO APÓS DIAPEDESE 
- NÃO É CÉLULA TERMINAL 
 
** DOENÇA HEMATOLÓGICA: AUMENTA Nº MONÓCITO 
 DOENÇA AUTO-IMUNE 
 INFECÇÃO BACTERIANA E PARASITÁRIA 
** MACRÓFAGO: FAGOCITOSE E APRESENTAÇÃO DE 
ANTÍGENOS PARA LINFÓCITOS. 
 
 
 PLAQUETAS: 
- PRODUZ FATOR DE COAGULAÇÃO DO SANGUE 
- COAGULAÇÃO SANGUÍNEA 
- ANUCLEADAS 
- DERIVADAS DE MEGACARIÓCITO 
 
** EXCESSO DE PLAQUETA  TROMBOS 
** ESCASSEZ DE PLAQUETA  HEMORRAGIA 
 
 
 - + 
PENIA FILIA 
Substâncias que matam 
céls, controlam 
leucócitos (interleucina), 
faz destruição de céls 
infectadas.