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LISTA DE EXERCÍCIOS
1- Marque a alternativa incorreta:
a) Alguns compostos são transformados metabolicamente em intermediários reativos, que são tóxicos para vários órgãos
X) Todas as drogas são metabolizadas em compostos atóxicos e eliminadas do organismo.
c) O acetaminofeno (paracetamol) é muito seguro em doses terapêuticas, mas em altas doses pode ser hepatotóxico.
d) É evidente que o metabolismo de drogas nem sempre pode representar um evento bioquímico inócuo, levando a detoxificação e eliminação do composto.
e) Algumas drogas, chamadas de pró-drogas, são inativas e necessitam ser metabolizadas para se tornarem ativas.
2– Em relação às modalidades de absorção das drogas, assinale a única alternativa INCORRETA:
a) As drogas lipossolúveis serão facilmente absorvidas por difusão passiva
b) As drogas hidrossolúveis e os íons difundem-se através de canais e poros hidrofílicos que se formam nas membranas.
c) A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir dispêndio acessório de energia.
X) A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
e) Para que a difusão passiva ocorra a molécula da droga deve ser apolar e lipossolúvel e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
3- Sobre farmacologia é correto afirmar :
a) A resposta terapêutica pode ser alterada por fatores farmacodinâmicos como o metabolismo hepático.
X) A partir da via oral é possível conseguir rápidos efeitos terapêuticos. Um exemplo disto é a utilização de agentes sublinguais em pacientes portadores de angina pectoris.
c) A farmacologia estuda a interação de compostos químicos com os organismos vivos, que é sempre estático, o que garante um padrão de resposta.
e) NDA
4- Marque a alternativa correta:
a) As variações individuais das respostas às drogas quase nunca acontecem pois fatores como idade, genética, e por certos estados fisiológicos e patológicos não interferem na resposta terapêutica .
b) Os adjuvantes farmacêuticos não são responsáveis pelo efeito farmacológico
X) Todas as formas farmacêuticas apresentam proteção da droga contra influência do suco gástrico
d) Emulsões são formas farmacêuticas sólidas de substâncias que sejam insolúveis ou instáveis nos veículos habituais
e) As pastas apresentam melhor absorção que as loções
5- Marque a alternativa correta:
a) As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrolise enquanto que as de fase I são as reações de conjugação
b) As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
c) As reações de fase II formam metabólitos menos polares. 
X) O volume de liquido a partir do qual a droga pode ser completamente removida por unidade de tempo é denominado depuração (clearance)
e) Todas estão corretas
6- Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção das drogas devido a diversas propriedades relacionadas às drogas e ao organismo. Os fatores envolvidos na absorção e que estão relacionados as propriedades das drogas são:
a) Superfície de absorção e permeabilidade capilar 
b) Peso molecular e vascularização do local
X) Grau de ionização e forma farmacêutica
d) Lipossolubilidade e vascularização do local
7- Marque a alternativa correta:
X) Certas drogas podem inibir ou induzir o metabolismo de outras drogas, sendo chamadas de inibidores e indutores enzimáticos, respectivamente 
b) Quando se induz a acão de uma enzima envolvida no metabolismo de drogas, deve-se esperar uma redução na concentração da droga, visto que ela é mais metabolizada.
c) Quando se inibe a acão de uma enzima envolvida no metabolismo de drogas, deve-se esperar um aumento na concentração da droga, visto que ela é menos metabolizada.
d) Todas as alternativas estão corretas
8- A protamina (uma proteína de carga elétrica positiva em pH fisiológico) pode ser utilizada clinicamente para neutralizar os efeitos da heparina (anticoagulante de carga elétrica negativa). Diante dessas considerações, pode-se afirmar que o antagonismo exercido pela protamina é:
a) Fisiológico
b) Competitivo
c) Não-competitivo
X) Químico 
9- Sobre os agonistas e antagonistas é correto afirmar:
X) Os agonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam.
b) Num antagonismo não-competitivo, o antagonista bloqueia, ligando-se ao mesmo receptor do agonista, a cadeia de eventos que leva à produção de uma resposta pelo agonista.
c) Na presença de uma concentração fixa do agonista, concentrações crescentes de um antagonista competitivo inibem progressivamente a resposta ao agonista.
d) Todas as alternativas são corretas
10 – Quais os fatores responsáveis pela variação da biodisponibilidade? Explique cada um deles.
11 - O que é CPMCM (concentração plasmática máxima constante média)? Com que finalidade terapêutica ela (CPMCM) deve ser atingida?
12– O que é “Tempo de meia-vida”? Para a ampicilina que tem t1/2 1 hora qual o tempo necessário depois que esse medicamento foi suspenso para não mais existir ampicilina no organismo? Explique.
13 - Fale sobre as diversas modalidades de absorção.
14- O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através do metabolismo e da excreção. Baseada nessa afirmação responda: Quais os principais processos de excreção renal das drogas? Explique cada um deles, mostrando suas principais características.
15- A droga X é uma base fraca e a droga Y é um ácido fraco. A absorção requer a passagem através da membrana plasmática e a sua velocidade é determinada pela polaridade da molécula: as moléculas carregadas e altamente polares atravessam a membrana vagarosamente, enquanto as hidrofóbicas neutras atravessam-na rapidamente. O pH do suco gástrico é da ordem de 1,5 e o pH do intestino delgado é cerca de 6. Qual das droga será melhor absorvida pela corrente sangüínea a partir do estômago? e do intestino delgado? Justifique claramente sua resposta. (Baseado no estudo da influencia do pH do meio)
16 - O que vem a ser “efeito de primeira passagem” e quais os locais de administração de drogas mais prováveis de acontecer esse fenômeno?
 O efeito de passagem se da quando a subistancia em questão toxicas ou não, passa pelo fígado antes de chegar a outro órgão.
17- Quais os possíveis locais relacionados com o metabolismo de drogas? Quais os tipos de reações químicas possíveis? Quais os tipos de metabólitos formados?
Metabolismo das drogas refere-se ao processo metabólico das drogas, sua modificação bioquímica ou degradação, geralmente através de sistemas enzimáticosespecializados. É uma forma de metabolismo xenobiótico. O metabolismo das drogas geralmente converte compostos químicoslipofílicos em produtos mais prontamente excretados. Sua taxa é um determinante importante da duração e intensidade da ação farmacológica das drogas.
18- Qual o principal objetivo da biotransformação?
Metabolismo de formação. O fígado é a ponta principal de biotransformação de fármaco, podem ser bio transformado por oxidação, redução hidrolise,hidratação, conjugação,condensação ou isomerização.
19- Considere que uma determinada substância lipossolúvel, seja facilmente metabolizada e inativada pelo organismo através do sistema microssomal hepático (metabolismo de primeira passagem). Indique em quais vias de absorção esta substância alcançará maiores níveis plasmáticos. Explique.
20- Com relação ao termo Biodisponibilidade, é correto afirmar:
a) Para uma dose intravenosa de uma droga, a Biodisponibilidade nunca é de 100%
b) A Biodisponibilidade de uma droga administrada por via oral é sempre 100%
c) Uma droga administrada por via oral não sofre efeito de primeira passagem
X) A Biodisponibilidade de uma droga administrada por via dérmica pode ser menor que por via intravenosaBOA SORTE!