questões de farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201407250292) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma 
velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades 
farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei 
dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados: 
 
 
Sinérgicos. 
 
Homogeneizados. 
 
Interdependentes. 
 Bioequivalentes. 
 
Heterólogos. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407250281) Fórum de Dúvidas (3 de 17) Saiba (0) 
 
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será 
absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será 
metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo 
antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado: 
 
 
Indução das enzimas microssomais. 
 
Reação de fase I e II. 
 
Metabólitos farmacologicamente ativos. 
 
Ciclo monooxigenase P450. 
 Metabolismo de primeira passagem. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407876945) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou 
metabolismo) e eliminação dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos 
fármacos. 
 
A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. 
 Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos 
diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. 
 
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407325389) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. 
Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas 
nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta: 
 
 
Difusão através de poros aquosos 
 
Difusão direta através dos lipídeos 
 Neurotransmissão 
 
Pinocitose 
 
Por proteína transportadora na membrana 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407250273) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Qual a principal via de eliminação dos fármacos? 
 
 
Respiratória. 
 
Suor. 
 Urina. 
 
Fezes. 
 
Hepatobiliar. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407375403) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse 
processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido 
que o fármaco seja: 
 
 
Íon 
 
Hidrossolúvel 
 
Hidrofílico 
 
Carboidrato 
 Lipossolúvel 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407820509) Fórum de Dúvidas (4 de 17) Saiba (0) 
 
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras 
representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse 
livremente as membranas pelo processo denominado de: 
 
 
fagocitose 
 
pinocitose 
 difusão direta ou simples 
 
difusão através de canais ou facilitada 
 
através de transporte ativo 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407842087) Fórum de Dúvidas (5 de 17) Saiba (0) 
 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de 
biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o 
processo de biotransformação. 
 
 Fígado. 
 
Estômago. 
 
Pâncreas. 
 
Cérebro. 
 
Intestino grosso. 
 1a Questão (Ref.: 201407876949) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos. 
 
 
Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena. 
 
Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia. 
 
Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como 
agonistas. 
 
Ativam respostas baixas do receptor. 
 São capazes de ativar a resposta máxima do receptor. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407880549) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Podemos definir receptor farmacológico como: 
 
 
Qualquer receptor da célula. 
 Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 
 
Membrana de qualquer célula. 
 
Toda estrutura não celular. 
 
Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407844790) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS 
EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é 
adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o. 
 
 
Antagonistas competitivos. 
 Receptores farmacológicos. 
 Antagonistas químicos. 
 
Antagonistas fisiológicos. 
 
Fármacos antagonistas. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407844787) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação 
pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no 
citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do 
enunciado. Assinale-a. 
 
 Receptores ligados a quinases. 
 
Receptores acoplados à proteína G. 
 
Receptores nucleares. 
 
Receptores intracelulares. 
 
Canais iônicos controlados por ligantes ou ionotrópicos. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407820559) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas 
substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado. 
 
 
Agonista químico 
 Antagonista fisiológico 
 
Agonista fisiológico 
 Antagonista químico 
 
Antagonista competitivo 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407876947) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a 
seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo. 
 
 É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista. 
 
É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas. 
 
É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas. 
 
É uma forma de antagonismo entre duassubstâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o 
efeito de uma (fármaco ativo) é anulado. 
 
É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor 
farmacológico. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407880563) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser 
ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por 
sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de 
qual tipo de receptor: 
 
 
Ligado a cinase 
 
Receptor intracelular 
 Ionotrópico 
 
Metabotrópico 
 
Transativação de receptores. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407950767) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas 
abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas. 
 
 
Os fármacos agonistas podem são classificados 
em: químicos, competitivos, fisiológicos e não 
competitivos. 
 
Fármacos agonistas são aqueles que se ligam 
ao receptor e impedem a sua ativação. 
 
Todos os fármacos agonistas possuem 
atividade muito baixa. Por isso, são sempre 
utilizados como antagonistas. 
 
Os fármacos agonistas não se ligam a um 
receptor. Esta é uma característica apenas do 
fármaco antagonista. 
 Alguns agonistas possuem atividade tão baixa 
que são mais utilizados como antagonistas. 
 1a Questão (Ref.: 201407863789) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no 
referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em 
seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no 
citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina 
(ACh)". 
 
 
adrenérgicos. 
 colinérgicos. 
 
gabaminérgicos. 
 
dopaminérgicos. 
 catecolaminas. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407255514) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado 
no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? 
 
 
Nicotínicos 
 
M3 
 
M4 
 M2 
 
M1 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407251676) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a 
afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está 
localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático 
é responsável por causar broncodilatação 
 
 
Somente a afirmativa I está correta 
 As afirmativas II e III estão ambas corretas 
 
Somente a afirmativa II está correta 
 
Somente a afirmativa III está correta 
 
As afirmativas I e III estão ambas corretas 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407762838) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada? 
 
 vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial. 
 Aumento da força de contração e da frequência cardíaca. 
 
vasodilatação central e redução do débito cardíaco. 
 
Broncodilatação. 
 
Lipólise. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407878117) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema 
nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
 
A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos. 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico. 
 Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal 
(divisão toracolombar). 
 
Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da 
região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 
Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407762824) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. 
Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é: 
 
 
Noradrenalina 
 Acetilcolina 
 
Glutamato 
 
Serotonina 
 
GABA 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407844756) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores 
muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão 
simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre 
as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. 
 
 Acetilcolina. 
 
Serotonina. 
 Adrenalina. 
 
GABA. 
 
Histamina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407950778) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é 
correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche 
corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 
estão localizados nos nervos, neurais. 
Produzem excitação lenta dos gânglios. 
 
estão localizados nas glândulas. Produzem 
secreção glandular, contração dos 
músculos lisos e relaxamento vascular (de 
forma indireta). 
 estão localizados na junção 
neuromuscular, nos gânglios autonômicos 
(simpáticos e parassimpáticos) e em 
várias regiões do SNC. 
 estão localizados nos órgãos e células 
efetoras e são os responsáveis pelas ações 
do parassimpático nesses tecidos. 
 
estão localizados no coração, 
principalmente nos átrios. Produzem a 
diminuição da frequência cardíaca e da 
força de contração. 
 1a Questão (Ref.: 201407844328) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um 
agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA 
que preenche corretamente a lacuna do enunciado. 
 
 Dopamina. 
 
Anfetamina. 
 
Atenolol. 
 
Adrenalina. 
 
Histamina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407770143) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de 
agonista muscarínico direto é: 
 
 
Edrofônio 
 
Malation 
 Betanecol 
 
Fisiostigmina 
 
Piridostigmina 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407841851) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas 
muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinalea ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo 
agonista muscarínico direto. 
 
 
Ipratrópio (Atrovent®). 
 
Escopolamina ou hioscina (Buscopan®). 
 Pilocarpina (Isopto CarpineR). 
 
Pirenzepina (Gastrozepin®). 
 
Atropina. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407375501) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de 
deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos 
diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a 
pilocarpina é um (a): 
 
 Agonista muscarínico 
 
Antagonista adrenérgico 
 
Agonista adrenérgico 
 
Antagonista nicotínico 
 
Agonista nicotínico direto 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407950782) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo 
apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche 
CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista 
potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui 
preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o 
que reduz a distância focal. 
 
 Pilocarpina. 
 
Atropina. 
 
Betanecol. 
 
Tiotrópio. 
 
Pirenzepina. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407880619) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. 
Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da 
doença autoimune: 
 
 
Parkinson. 
 
Alzheimer. 
 Miastenia Gravis. 
 Lúpus eritematoso. 
 
Esclerose múltipla. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407878110) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema 
nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
 
É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2). 
 
É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). 
 
É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). 
 
É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3). 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407950779) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa 
CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos. 
 
 
São fármacos que provocam um aumento 
da disponibilidade do neurotransmissor 
acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) 
irá ativar os seus próprios receptores. 
 Os agonistas diretos são aqueles onde o 
próprio fármaco se liga ao receptor 
muscarínico e o ativa. 
 
São fármacos que ativam os receptores 
adrenérgicos. 
 
Os agonistas diretos também recebem o 
nome de anticolinesterásicos. 
 
São fármacos que se ligam e bloqueiam a 
ativação dos receptores adrenérgicos. 
 1a Questão (Ref.: 201407770180) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: 
 
 
Aumento do fluxo sanguíneo renal 
 
Proteção hepática 
 
Broncodilatação 
 
Proteção gástrica 
 Inibição de agregação plaquetária 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407251919) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas 
e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente 
bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário? 
 
 
Paracetamol 
 
Nimesulida 
 
Indometacina 
 Ácido acetilsalicílico 
 Ibuprofeno 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407770185) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar: 
 
 
Tinido 
 Síndrome de Reye 
 
Produção de uratos 
 
Síndrome hipertensiva 
 
Síndrome nefrótica 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407251687) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-
inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia 
através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a 
produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário 
 O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a 
produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para 
o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera 
gástrica. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407878095) Fórum de Dúvidas (1 de 3) Saiba (0) 
 
Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório. 
 
 O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase 
A2. 
 
Existem vários tipos de enzimas fosfolipase envolvidas no processo inflamatório. Todavia, o tipo A2 não 
atua neste processo. 
 
As enzimas fosfolipase não estão envolvidas no processo inflamatório. 
 
O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular impede a ativação da enzima fosfolipase 
A2. 
 As enzimas denominadas fosfolipase A2 agem sobre os fosfolipídeos da membrana plasmática, impedindo 
a liberação do ácido aracdônico. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407880669) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por: 
 
 
Finalização da reação inflamatória. 
 Degeneração tissular e fibrose. 
 
Edema, dor, rubor e calor. 
 
Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar. 
 
Infiltração de leucócitos e células fagocitárias. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407841870) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas 
UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo. 
 
 Diclofenaco. 
 
Celecoxibe. 
 
Valdecoxibe. 
 
Nimesulida. 
 
Etoricoxibe. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.:201407251920) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e 
tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam 
em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela 
originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos: 
 
 
Insuficiência respiratória; antipirético; 
analgésico 
 
Anti-inflamatório; broncoespasmo 
 Antipirético (febre); analgésico; anti-
inflamatório 
 
Analgésico; anestésico e imunossupressor 
 
Anestésico; Broncoespasmo e 
imunossupressor 
 1a Questão (Ref.: 201407880716) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podemos assinalar: 
 
 
Síndrome de Reye. 
 
Inibição da agregação plaquetária. 
 
Gastrite e úlcera gástrica. 
 Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio. 
 
Síndrome nefrótica e necrose renal. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407977340) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de 
sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as 
alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
Ambroxol. 
 Tetracaína. 
 
Metilxantina. 
 
Tretinoína. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407971717) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais da medula 
espinhal. 
 Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais na medula 
espinhal. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações motoras do SNC. 
 Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC. 
 
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela saída das informações sensoriais do SNC. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407863794) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto 
comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez 
lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da 
vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para 
casos de edema cerebral. 
 
 
Bupivacaína. 
 Aldosterona. 
 
Diclofenaco. 
 
Tetracaína. 
 Dexametasona. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407888012) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um 
papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação. 
 
 A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local. 
 A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local. 
 
A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da 
musculatura. 
 
A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local. 
 
A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407876953) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a 
ÚNICA alternativa que o apresenta. 
 
 Hormônio hipofisário ACTH. 
 
Hormônio tireoideano T4. 
 
Hormônio antidiurético ADH. 
 
Paratormônio PTH. 
 
Hormônio luteinizante LH. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407880703) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais, é: 
 
 
Bloqueio da ação das lipoxigenases. 
 Bloqueio da produção de prostaglandinas pela inibição do ácido aracdônico. 
 
Bloqueio direto da COX-1 e COX-2. 
 Inibição da transcrição do gene da COX-2. 
 
Bloqueio da ação da fosfolipase A. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407876959) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a 
função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a. 
 
 
LH. 
 
PTH. 
 
T4. 
 
ADH. 
 CRH. 
 1a Questão (Ref.: 201407863915) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no 
referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce 
melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente 
deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco". 
 
 
Cloridrato de nafazolina. 
 
Formoterol. 
 
Terbutalina. 
 Teofilina. 
 
Acetilcisteína. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407867548) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição? 
 
 
Incontinência urinária 
 
Hipertensão arterial 
 
Glaucoma 
 
Arritmia cardíaca 
 Enfisema pulmonar 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407978108) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, 
desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo 
de descongestionante nasal. 
 
 
Acetilcisteína. 
 
Ambroxol. 
 
Teofilina. 
 Oximetazolina. 
 
Aminofilina. 
 
 Gabarito Comentado Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407867543) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos: 
 
 
Vasoconstrição 
 
Sedação 
 Tremores e taquicardia 
 
Broncoespasmos 
 
Salivação 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407332902) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores 
potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua 
concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas 
seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos. 
 
 São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc. 
 
Bloqueiam os receptores de leucotrienos. 
 
Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva. 
 
Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3 
 
Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407251673) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicosabaixo, o mais indicado para o uso na bronquite 
asmática é: 
 
 Salbutamol 
 
Dopamina 
 
Adrenalina 
 
Nafazolina 
 
Noradrenalina 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407255516) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de 
crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do 
músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa 
correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação 
 
 
Agonistas α1-adrenérgicos 
 
Antagonistas M3 
 
Agonistas D2 
 
Antagonistas 5-HT2 
 Agonistas β2-adrenérgicos 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407878087) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA 
alternativa CORRETA. 
 
 
As metilxantinas são broncodilatadores potentes 
que não apresentam efeitos adversos. 
 
As metilxantinas só podem ser administradas por 
via oral, visto que não existe a forma injetável. 
 
As metilxantinas são broncodilatadores que não 
podem ser utilizados no tratamento de suporte do 
enfisema pulmonar. 
 As metilxantinas são broncodilatadores potentes 
que exercem efeitos na melhora da contratilidade e 
na reversão da fadiga do diafragma em pacientes 
com DPOC. 
 
As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da 
contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, 
bem como não aumentam a depuração mucociliar. 
Por isso, não são fármacos de escolha para 
pacientes com DPOC. 
 1a Questão (Ref.: 201407324140) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou 
modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os 
chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que: 
 
 
São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco. 
 São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco. 
 
São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados. 
 São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco. 
 
São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor 
acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados. 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407325440) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da 
excreção renal de sódio e água, são denominados: 
 
 
Ansiolíticos. 
 Diuréticos. 
 
Anticonvulsivantes. 
 
Antidepressivos. 
 
Relaxantes musculares. 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407887991) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da 
pressão arterial. 
 
 
Estímulo da glândula suprarrenal a liberar o hormônio aldosterona, o que diminui a reabsorção de Na+ e, 
indiretamente, de H2O. 
 Ação vasoconstritora potente. 
 
Ação vasodilatadora potente. 
 
Ação vasoconstritora pouco potente. 
 
Ação vasodilatadora pouco potente. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407717075) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os 
níveis plasmáticos da: 
 
 
Serotonina 
 Bradicinina 
 Prostaglandina 
 
Digoxina 
 
Histamina 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407867576) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon? 
 
 
Cálcio 
 
Potássio e cálcio 
 
Cloro 
 
Potássio 
 Sódio 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407717057) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os 
receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência 
cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o: 
 
 
Prazosina 
 
Clonidina 
 
Digoxina 
 Atenolol 
 
Metil-dopa 
 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407717032) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão 
arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação 
sobre: 
 
 
Aumento da excreção de K+ 
 
Aumento da retenção de K+ 
 
Diminui a excreção de Ca2+ 
 Aumento da excreção de Na+ 
 Diminuição da excreção de Na+ 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407876962) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a 
lacuna. "__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São 
eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na 
hipertensão grave". 
 
 Di-hidropiridinas. 
 
Diuréticos. 
 
Vasos dilatadores diretos. 
 
Drogas de ação central. 
 
Antagonistas do receptor da angiotensina 
II. 
 1a Questão (Ref.: 201407878074) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura 
da epiderme onde estas células são encontradas. 
 
 Camada espinhosa. 
 
Camada granulosa. 
 
Camada basal. 
 
Camada córnea. 
 Derme. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407300449) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação 
dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus 
efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de 
uso. Esse fármaco é: 
 
 
Nistatina 
 
Hidroquinona 
 
Metosaleno 
 
Peróxido de benzoíla 
 Tretionina 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407378752) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
A acne consiste de uma doença inflamatória dos fplículos por oclusão e aumento da produção de sêbo. Ocorre 
também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos 
foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, 
possui ação teratogênica, causa ressecamento e prurido na pelee mucosas, cefaléia, anorexia, alopécia entre 
outros sistomas. Esse fármaco é: 
 
 Tretinoína 
 
Peróxido de benzoíla 
 
Metoxaleno 
 Isotretinoína 
 
Trioxaleno 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407867618)Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar: 
 
 
Tratamento de micoses 
 Repigmentação 
 
Infecções bacterianas 
 
Despigmentação 
 
Renovação celular 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407887992) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no 
referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão 
das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, 
porém há melhora após 3 a 4 meses". 
 
 
Terbinafina. 
 
Isotretinoína. 
 
Nistatina. 
 Miconazol. 
 Tretinoína. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407332909) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de 
fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou 
utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados 
para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devido: 
 
 
Produção de canais ativos na membrana do fungo. 
 
Inibição da síntese de colesterol 
 Inibição da síntese de ergosterol 
 
Inibição da enzima tirosinase 
 Inibição da enzima fosfodiesterase 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407304499) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e 
genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento: 
 
 
Anfotericina B 
 Psoralenos 
 Isotretionina 
 
Cetoconazol 
 
Nistatina 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407972091) Fórum de Dúvidas (0) Saiba (0) 
 
"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por 
um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria 
Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas 
abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão. 
 
 Ácido retinoico. 
 Peróxido de benzoíla. 
 
Miconazol. 
 
Econazol. 
 
Hidroquinona. 
 1a Questão (Ref.: 201407867669) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os bloqueadores neuromusculares como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação: 
 
 
Agonista dos receptores beta adrenérgicos 
 
Bloqueio dos receptores adrenergicos 
 Bloqueio dos receptores nicotínicos 
 
Agonista dos receptores muscarínicos 
 
Bloqueio dos receptores muscarínicos 
 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407253292) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos: 
 
 
Estimuladores da reabsorção de noradrenalina 
 
Estimuladores dos canais de cálcio 
 Estimuladores colinérgicos 
 Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos 
 
Estimuladores da absorção de monoaminas 
 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407867637) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o: 
 
 
Glândulas 
 
Células mioepiteliais 
 
Músculo liso 
 
Músculo estriado cardíaco 
 Músculo estriado esquelético 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407888000) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e 
generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, 
hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a 
gravidez) e depressão. 
 
 Fenitoína. 
 
Carisoprodol. 
 
Benzodiazepínico. 
 
Pancurônio. 
 Baclofeno. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407888001) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante. 
 
 
Rocurônio. 
 Fenobarbital. 
 
Atracúrio. 
 
Pancurônio. 
 
Mivacúrio. 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407378768) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação 
inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a 
ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em 
cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são: 
 
 Clonazepam e baclofeno 
 
Metoxaleno e tizanidina 
 Diazepam e flumazenil 
 
Flumazenil e diazepam 
 
Tizanidina 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407717105) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e 
sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que: 
 
 
É um anti-hipertensivo 
 
É empregada no Parkinson 
 É um anticonvulsivante 
 
É um relaxante muscular 
 
É um bloqueador neuromuscular. 
 
 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407887997) Fórum de Dúvidas (1 de 2) Saiba (0) 
 
Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é 
normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular. 
 
 
Benzodiazepínico. 
 Bloqueador neuromuscular. 
 
Tizanidina. 
 
Bloqueador ganglionar. 
 
Baclofeno. 
 1a Questão (Ref.: 201407880528) Pontos: 1,0 / 1,0 
A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para 
que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de 
um fármaco lipossolúvel. 
 
 
Através de proteínas transportadoras 
 
Difusão facilitada 
 Difusão simples 
 
Translocação epidérmica 
 
Endocitose 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201407876945) Pontos: 1,0 / 1,0 
Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a 
ÚNICA alternativa CORRETA. 
 
 
Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos 
diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética. 
 A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou 
metabolismo) e eliminação dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos. 
 
A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos 
fármacos. 
 
A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201407325450) Pontos: 1,0 / 1,0 
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos: 
 
 Acoplados à proteína G. 
 
Ativação porligante. 
 
Formados por proteínas transmembrana. 
 
Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos. 
 
Abertura de canais iônicos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201407255511) Pontos: 1,0 / 1,0 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra 
substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
 
Parcial 
 
Competitivo 
 Químico 
 
Farmacociético 
 
Fisiológico 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201407251675) Pontos: 1,0 / 1,0 
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e 
ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda 
sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima 
responsável pela degradação da acetilcolina é a: 
 
 Acetilcolinesterase 
 
Galamina 
 
Betanecol 
 
Colina acetiltransfesare 
 
Monamina oxidase 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201407255513) Pontos: 1,0 / 1,0 
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos 
brônquios e é resposável pela broncodilatação? 
 
 
Beta 1 
 
Alfa 2 
 
Alfa 1 
 
Beta 3 
 Beta 2 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 201407251671) Pontos: 1,0 / 1,0 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjôo ¿de 
barco¿) e possui ação antiespasmódica (cólica) é: 
 
 
Adrenalina 
 
Salbutamol 
 
Pilocarpina 
 
Succinilcolina 
 Escopolamina 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 201407251670) Pontos: 1,0 / 1,0 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada 
para o tratamento de: 
 
 
Dores abdominais 
 Glaucoma 
 
Retenção urinária 
 
Constipação intestinal 
 
Bronquite asmática 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 201407251687) Pontos: 1,0 / 1,0 
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-
inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia 
através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta: 
 
 
O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário 
 
No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica. 
 
Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção 
de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica. 
 
Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o 
núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes 
 O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a 
produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico. 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 201407251922) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, 
edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de apllicação de gelo, que o aleta utiliza-se 
o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após agum tempo hove melhora do quadro, 
entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um 
AINES, assinale a alternativa correta: 
 
 Os fármacos dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela 
diminuição do muco gástrico. 
 
Os fármacos dessa classe produzem aumento do peristaltismo intestinal produzindo diarréia com 
sensação de dor gástrica. 
 
Os fármacos dessa classe não produzem qualquer efeito gástrico. O atleta tem outro sintoma de outra 
doença. 
 
Os fármacos dessa classe produzem cólica renal. 
 
Os fármacos dessa classe produzem espasmos dos músculos lisos das vísceras abdominais provocando 
cólicas abdominais.