GENÉTICA SIMULADOS

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GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A10_201501609882 
	Matrícula: 201501609882
	Aluno(a): TAYLANDIA DO MONTE AMORIM MACIEL
	Data: 27/11/2016 22:03:49 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502343934)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	farmacogenômica
	 
	farmacogenética
	
	terapia gênica
	
	imunogenética
	
	neuroendocrinologia
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501888407)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502293047)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	Hibridização gênica
	
	Terapia gênica in vivo
	
	Sequenciamento gênico
	
	Clonagem gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502293044)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	 
	Farmacogenética
	
	Clonagem
	 
	Terapia gênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501735156)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Imunogenética
	 
	Farmacogenômica
	
	Histogenética
	
	Citogenética
	
	Farmacogenética
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501913121)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	Predisponham a doenças.
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos.
	
	Modulem respostas aos medicamentos.
	 
	São oriundos apenas do pai.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501903787)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I)                    Não estejam relacionados a doenças. 
II)                  Modulem respostas aos medicamentos.
III)                Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV)               Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
		
	
	Apenas as alternativas I e II.
	
	Apenas as alternativas II e III.
	
	Apenas as alternativas I e IV.
	 
	Apenas as alternativas II, III e IV.
	
	Apenas as alternativas I, II e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501902477)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	 
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	
	as duas afirmações são falsas
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
 
	Exercício: SDE0010_EX_A9_201501609882 
	Matrícula: 201501609882
	Aluno(a): TAYLANDIA DO MONTE AMORIM MACIEL
	Data: 27/11/2016 21:49:51 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201501935764)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502293023)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	Reação em cadeia da polimerase
	 
	Eletroforese de DNA
	 
	Corte com enzimas de restrição
	
	Clonagem de DNA
	
	Sequenciamento do DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501735151)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Polimerases
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	Tranferases
	
	Peroxidases
	 
	Enzimas de restrição
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502293027)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	 
	Detecção de anticorpos
	
	Isolamento de genes
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	
	Técnica de RFLP
	
	Sequenciamento de DNAGabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501935766)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	Isolamento de genes
	
	RFLP
	
	Sequenciamento de DNA
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501935762)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	extensão
	
	replicação
	 
	anelamento
	
	desnaturação
	
	tradução
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501888408)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta:
		
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; multiplicar a bactéria para expressão do gene; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Multiplicar a bactéria para expressão do gene, inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase.
	
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	 
	Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão do gene.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502573086)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	Está relacionado ao cariótipo, marque a alternativa correta:
		
	 
	número de cromossomos
	 
	todas as alternativas corretas
	
	tamanho dos cromossomos
	
	forma dos cromossomos
	
	NDA
	Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: I. Essa mulher é certamente Rh-. II. A segunda criança é Rh+. III. O pai das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. Assinale:
		
	
	se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
	
	se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
	 
	se todas as afirmativas forem corretas.
	
	se somente as afirmativas I e II forem corretas.
	
	se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501910160)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	¿Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida¿ (INCA). Dentre os fatores de risco citados abaixo, o mais significativo para o câncer, de um modo global, é:
		
	
	idade.
	
	álcool.
	 
	tabagismo.
	
	dificuldade de diagnóstico.
	
	políticas públicas ineficazes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501751902)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	a meiose e a morte celular programada.
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501751901)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
		
	
	somática e presente apenas nas células somáticas.
	
	germinativa e presente apenas nas células tumorais.
	
	germinativa e presente apenas nas células germinativas.
	 
	somática e presente apenas nas células tumorais.
	
	somática e presente apenas nas células germinativas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502548083)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher pretende ter um filho e teme que seu filho tenha a doença hemolítica do recém-nascido. Essa mulher fez os exames necessários para descobrir qual seu tipo sanguíneo e descobriu que era O+. Qual a probabilidade do filho dessa mulher ter a doença?
		
	
	100% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	 
	Nenhuma, pois a eritroblastose fetal só ocorre em mulheres com Rh-.
	
	50% de chance de ter a doença, pois a mulher é Rh+.
	
	A probabilidade dependerá do fator Rh do pai da criança.
	
	Nenhuma, pois o sangue dessa mulher é O, o que impossibilita a doença.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501751895)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular,devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502539953)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
		
	
	RNA
	 
	DNA
	
	Síntese protéica
	
	RNAt
	
	Ribossomo
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502343913)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	farmacodinâmica
	
	farmacogenética
	
	genética do desenvolvimento
	 
	imunogenética
	
	genética dos tumores
	xercício: SDE0010_EX_A6_201501609882 
	Matrícula: 201501609882
	Aluno(a): TAYLANDIA DO MONTE AMORIM MACIEL
	Data: 26/11/2016 17:40:42 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502573088)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
		
	 
	Translocação
	
	Deleção
	 
	Aneuploidia
	
	Euploidia
	
	Duplicação
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502343858)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	cromossomo 13
	
	cromossomo 32
	 
	cromossomo 21
	
	cromossomo 18
	
	cromossomo 8
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502456243)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos, redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos pode ser associado a esse indivíduo?
		
	
	47, XYY
	 
	47, XXY
	
	46 XX/47XX,+21
	
	46, X,i(Xq)
	
	46, XY, del(22qll)
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502545534)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem genomas inteiros. Assinale a alternativa que não representa um tipo de aneuploidia:
		
	 
	triploidia
	
	tetrassomia
	
	monossomia
	
	nulissomia
	
	trissomia
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502526331)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501909549)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501689463)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	 
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501887514)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	
	46, XY, +21
	 
	47, XY, +21
	
	47, XY, +18
	
	47, XX, +18
	
	47, XX, +21
 
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	 
	herança monogênica
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao Xinativação do X
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501903638)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502535991)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher normal, cujo pai é hemofílico, casou-se com um homem igualmente normal. Sabendo-se que essa mulher está grávida de um menino, qual é a probabilidade do seu filho nascer com a doença do avô, ou seja, hemofílico?
		
	 
	25%.
	
	O%.
	
	75%.
	 
	50%.
	
	100%.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501887532)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502551916)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	1/8
	
	1/4
	 
	1/2
	
	1
	
	1/3
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502456363)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	
	1/16
	
	1/3
	
	1/8
	 
	1/2
	 
	1/4
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502456358)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW XW cruzada com XW Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502456351)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	75%
	 
	25%
	 
	100%
	
	50%
	
	0%
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501909533)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502501667)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502511932)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	
	25%
	 
	75%
	
	100%
	
	0%
	 
	50%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502511935)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	 
	25%
	
	0%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502492632)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	Recessividade.
	 
	Codominância.
	
	Dominância.
	
	Polimeria.
	
	Pleiotropia.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502456306)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
		
	
	BB x BB
	
	VB x BB
	 
	VB x VV
	
	VV x BB
	
	VB x VB
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501898720)
	 Fórum de Dúvidas (1de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	 Gabarito Comentado
	A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com fibrose cística?
		
	
	75%
	 
	25%
	 
	100%
	
	50%
	
	0%
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501909533)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
		
	
	o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
	
	o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
	 
	o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
	
	o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502501667)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar:
		
	
	Um alelo dominante pode ser raro em uma população, enquanto seu recessivo pode ser abundante.
	
	Um alelo ser recessivo pode ser adaptativamente melhor do que o dominante.
	
	Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo.
	 
	Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante, pois a maioria da população o possui.
	
	Na espécie humana, existem genes que são dominantes e causam doenças graves na população.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502511932)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose, doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com galactosemia?
		
	
	25%
	 
	75%
	
	100%
	
	0%
	 
	50%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502511935)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve um filho com albinismo. Qual a chance de nascer outra criança com albinsimo?
		
	 
	25%
	
	0%
	
	50%
	
	75%
	
	100%
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502492632)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A Mirabilis jalapa, uma flor vulgarmente conhecida por "maravilha", apresenta plantas com flores vermelhas e plantas com flores brancas. Cruzadas entre si, a geração F1 dará flores de coloração rósea. Intercruzando-se elementos dessa geração, na geração F2 aparecerão flores brancas, rosadas, e vermelhas, na proporção de 1:2:1, respectivamente. De acordo com o enunciado, você pode concluir que se trata de um caso de:
		
	
	Recessividade.
	 
	Codominância.
	
	Dominância.
	
	Polimeria.
	
	Pleiotropia.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502456306)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
		
	
	BB x BB
	
	VB x BB
	 
	VB x VV
	
	VV x BB
	
	VB x VB
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501898720)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	 Gabarito Comentado
	Exercício: SDE0010_EX_A3_201501609882 
	Matrícula: 201501609882
	Aluno(a): TAYLANDIA DO MONTE AMORIM MACIEL
	Data: 04/10/2016 23:22:49 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201502247866)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501909525)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502492848)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório everificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
		
	
	Entre a anáfase e a telófase da mitose.
	
	Entre a prófase e a anáfase da mitose.
	 
	Entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
	
	Entre a prófase I e a prófase II da meiose.
	
	Durante a metáfase do ciclo celular.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502499568)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. ( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
		
	 
	V,V,V, F
	
	V, F,V,V
	
	F, F, F, F
	
	V,V, F,V
	 
	V,V,V,V
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502582486)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Em relação ao genoma, está CORRETO afirmar:
		
	
	O tamanho do genoma e a quantidade de informação codificada apresentam tipicamente uma correlação 1:1.
	 
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Pode ser definido em termos do conteúdo de proteína das células de um indivíduo.
	
	O termo se refere exclusivamente ao DNA encontrado no núcleo da célula.
	 
	É a informação genética necessária para codificar o desenvolvimento de um indivíduo.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502526239)
	 Fórum de Dúvidas (11)       Saiba  (0)
	
	O processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde do DNA nas células é chamado de ________________ que é realizado por uma enzima denominada________________.
		
	
	replicação; RNA polimerase
	
	replicação; DNA polimerase
	 
	síntese proteica; ribossomos
	 
	transcrição; RNA polimerase
	
	transcrição; DNA polimerase
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502582489)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas no núcleo celular.
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	 
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502575627)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	________________constrição do cromossomo que mantém unidas as duas cromátides durante o processo de divisão celular
		
	
	telomero
	 
	cariótipo
	
	cromossomos
	 
	centromero
	
	alelos
	1a Questão (Ref.: 201502541973)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	 
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502451395)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, estes fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Zigoto
	 
	Genes
	
	Cromossomo
	
	Cromatina
	 
	Gametas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502577433)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	 
	Redistribucional
	
	Reacional
	
	Equatorial
	
	Equacional
	 
	Reducional
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502539515)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar:
		
	
	O mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	 
	Maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	Maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502539526)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
		
	
	Seis cromossomos.
	
	Dez cromossomos.
	
	Dois cromossomos.
	 
	Oito cromossomos.
	
	Quatro cromossomos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502487940)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	NDA
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502547137)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Prófase I
	
	Metáfase I
	
	Metáfase II
	
	Telófase II
	 
	Anáfase I
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502343812)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	 
	heterocromossomos
	
	cromossomos somáticos
	 
	autossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutaçõesprejudiciais à humanidade.
	 
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502451395)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, estes fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Zigoto
	 
	Genes
	
	Cromossomo
	
	Cromatina
	 
	Gametas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502577433)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I é também conhecida como:
		
	 
	Redistribucional
	
	Reacional
	
	Equatorial
	
	Equacional
	 
	Reducional
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502539515)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar:
		
	
	O mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	 
	Maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	Maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	Menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502539526)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
		
	
	Seis cromossomos.
	
	Dez cromossomos.
	
	Dois cromossomos.
	 
	Oito cromossomos.
	
	Quatro cromossomos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502487940)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	NDA
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502547137)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	
	Prófase I
	
	Metáfase I
	
	Metáfase II
	
	Telófase II
	 
	Anáfase I
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502343812)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
		
	 
	heterocromossomos
	
	cromossomos somáticos
	 
	autossomos
	
	cromossomos telocêntricos
	
	cromossomos sexuais cromossomos sexuais
	1a Questão (Ref.: 201502438003)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	Aa, AA, Aa.
	 
	Aa, aa, aa.
	
	AA, aa, aa.
	
	aa, AA, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502547210)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Em cajus, o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre o que determina a cor amarela. Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos, obtiveram-se 80 novas plantas. Dessas, espera-se que o número de plantas com cajus vermelhos seja:
		
	
	20
	
	50
	 
	60
	 
	40
	
	80
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502561788)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira lei é também chamada de:
		
	
	Hernaça
	 
	Monohibridismo
	
	Trihibridismo
	
	Hibrido
	
	Dihibridesmo
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502541332)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	A cor de olhos pretos é dominante sobre a de olhos verdes. No casamento entre um homem de olhos pretos (cuja mãe apresente a cor dos olhos pretos e o pai a de olhos verdes) com uma mulher de olhos verdes, qual a probabilidade de que tenham uma criança de olhos verdes?
		
	
	25%
	
	0%
	
	75%
	
	100%
	 
	50%
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502539652)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 20)       Saiba  (2 de 2)
	
	Marque a alternativa que melhor define um gene.
		
	
	Trecho do DNA que serve de molde para a produção de um aminoácido
	
	Trecho do RNA que contém sequências de nucleotídeos que são usados para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma região do DNA que é responsável pela síntese de carboidratos, determinando nossas características.
	 
	O gene é uma sequência de nucleotídeos em que está contida a informação que será usada para a síntese de proteínas.
	
	O gene é uma porção da molécula de RNA que determina uma característica.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502480172)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:
		
	 
	9:4:3
	
	1:2:1
	 
	9:3:3:1
	
	9:7
	
	3:1
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502535348)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Quantos tipos diferentes de gametas fornece um indivíduo de genótipo AaBbCCDdee?
		
	
	6
	
	9
	
	10
	 
	8
	
	7
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502562607)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 20)       Saiba  (2)
	
	Um rato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 7 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 10 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	Aa, Aa, Aa.
	 
	Aa, AA, Aa.
	 
	AA, Aa, aa.
	
	Todos são AA.
	
	AA, aa, Aa.