Farmacologia 2016.2

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1a Questão
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Metabotrópico.
	 
	Ionotrópico.
	 
	Enzimático
	
	Receptor da quinase
	
	Moléculas transportadoras.
		
	
	
	 2a Questão 
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	 
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
		
	
	
	 3a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
		
	
	
	 4a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	GABA
	
	Serotonina
	
	Glutamato
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
		
	
	
	 5a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
		
	
	
	 6a Questão 
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
		
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	 
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
		
	
	
	 7a Questão 
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	 
	Asma brônquica
	
	Miastenia gravis
	
	Hipertensão arterial
	 
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
		
	
	
	 8a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
		
	
	Incontinência urinária
	 
	Hipertensão arterial
	
	Provocar sedação
	
	Pressão arterial baixa
	
	Insônia
		
	
	
	 9a Questão 
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar:
		
	
	Renovação celular
	
	Infecções bacterianas
	 
	Repigmentação
	
	Tratamento de micoses
	
	Despigmentação
		
	
	
	 10a Questão 
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que:
		
	
	É um relaxante muscular
	 
	É um bloqueador neuromuscular.
	
	É empregada no Parkinson
	
	É um anti-hipertensivo
	 
	É um anticonvulsivante