Relações Estrutura-Atividade em Química Medicinal

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PATRICIA DE SOUZA ALMEIDA
201607420635 CENTRO (GO)
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QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201607420635 V.1 
Aluno(a): PATRICIA DE SOUZA ALMEIDA Matrícula: 201607420635 
Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 28/03/2017 12:13:01 (Finalizada)
1a Questão (Ref.: 201607608723) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados 
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por 
seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
agentes farmacodinâmicos
agentes mistos
psicotrópicos
quimoterápicos
pró-fármacos
2a Questão (Ref.: 201607608731) Pontos: 0,1 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para 
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do protótipo 
que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
psicotrópicos
agentes quelantes
farmacóforos
conformação
configuração
3a Questão (Ref.: 201607608928) Pontos: 0,1 / 0,1
As interçaões do squinavir com os receptores representado pelas linhas pontilhadas é:
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ligação eletrostática
ligações de hidrogênio e aceptores da ligação de hidrogênio.
ligação iônica
forças de van der waals
dipolo-dipolo
4a Questão (Ref.: 201607608654) Pontos: 0,1 / 0,1
Na década de 80 a Pfizer buscava inibidores seletivos de PDE5 (fosfodiesterase 5) como candidatos de fármacos para tratamento da 
angina, e identificou o zaprinast e seus análogos como protótipos iniciais. Baseado na estrutura destes compostos, propomos a 
seguinte ordem crescente de Log P:
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Zaniprast, UK83405, Análogo 1
Zaniprast, análogo 1 e UK83405
Análogo 1, UK83405, Zaniprast
Análogo 1, Zaniprast, UK83405
UK83405, Zaniprast, Análogo 1
5a Questão (Ref.: 201607608391) Pontos: 0,1 / 0,1
A Cannabis sativa teve seu uso descrito pela primeira vez pelos chineses em V a.C., quando surgiu 
o papel, sendo o uso como narcótico. Os primeiros medicamentos foram registrados pelas Indústrias 
Ely Lilly e Parke Davis em 1896 estando inscrita na USP desde 1937. Com base na estrutura dos 
três princípios ativos desta planta determine a ordem crescente de lipossolubilidade e qual deles 
deve ser mais prontamente absorvido pelos alvéolos pulmonares. Assinale a alternativa que expressa 
corretamente a ordem crescente de lipofilicidade desses compostos: 
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CBD, CBN, THC - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e 
THC apresenta menor densidade eletrônica
CBN, THC, CBD - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 (uma) hidroxila, e 
THC apresenta maior densidade eletrônica
THC, CBD, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBD possuem apenas 1 (uma) hidroxila e 
carbono quiral
CBD, THC, CBN - porque todos tem o mesmo número de carbonos e mesmo nº de hidroxilas
THC, CBN, CBD- porque todos tem o mesmo número de carbonos, THC e CBN possuem apenas 1 
(uma) hidroxila e não apresentam quiralidade
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