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20/04/2023, 09:33 Estácio: Alunos
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Meus Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: QUÍMICA MEDICINAL    
Aluno(a): ALEXSANDRA LEITE SANTOS DA SILVA 202003483583
Acertos: 9,0 de 10,0 20/04/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Diferentes estratégias de modi�cação molecular e planejamento racional são utilizadas na descoberta de novos fármacos.
Dentro da estratégia do bioisosterismo são considerados bioisósteros grupos ou fragmentos estruturais bioequivalentes e que
podem ser substituídos uns pelos outros sem que a molécula perca sua atividade. Já nos bioisósteros não clássicos os grupos
apresentam con�guração estérica e eletrônica semelhantes, mas não são isoeletrônicos. Observando a �gura a seguir, marque a
opção que apresenta exemplos de bioisósteros não clássicos.
 Questão1
a
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javascript:voltar();
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Primaquina e lidocaína.
Valdecoxibe e celecoxibe.
 Procainamida e lidocaína.
Cloroquina e primaquina.
Piroxicam e tenoxicam.
Respondido em 20/04/2023 09:11:48
Explicação:
A resposta certa é:Procainamida e lidocaína.
Acerto: 1,0  / 1,0
A homologação molecular pode ser realizada por diferentes tipos de modi�cação em uma molécula que podem levar a
consequências variadas em relação à atividade biológica da molécula obtida. Em relação ao assunto, assinale a alternativa que
traz a principal alteração molecular quando se introduz grupos metileno (-CH2) em uma estrutura protótipo:
Aumento da potência do composto obtido.
 Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas.
 Questão2
a
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Redução dos efeitos adversos da molécula protótipo.
Obtenção de um composto com atividade biológica diferente.
Redução do log P e pKa da molécula.
Respondido em 20/04/2023 09:25:15
Explicação:
A resposta certa é:Aumento no tamanho e lipo�licidade das moléculas.
Acerto: 0,0  / 1,0
As diferentes reações de biotransformação de fase I são amplas e podem ocorrer para muitos grupos funcionais presentes nos
fármacos. Nesse aspecto, qual alternativa apresenta o fármaco que não sofreu reação de metabolismo relacionada à fase I?
 
 Questão3
a
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Respondido em 20/04/2023 09:13:31
Explicação:
A resposta certa é:
 
Acerto: 1,0  / 1,0
As reações de metabolismo de fase I são reações que levam a modi�cações na estrutura química do fármaco para que o
metabólito formado possa sofrer as reações de fase II e então ser eliminados. Dessa forma, assinale a alternativa que apresenta
apenas as principais reações referentes ao metabolismo de fase I.
 Oxidação, redução e hidrólise.
Conjugação, sulfatação e metilação.
Conjugação, acetilação e redução.
Redução, acetilação e sulfatação.
Oxidação, metilação e hidrólise.
Respondido em 20/04/2023 09:14:04
 Questão4
a
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Explicação:
A resposta certa é: Oxidação, redução e hidrólise.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quando se deseja planejar um novo fármaco, porém não existem informações sobre o alvo molecular, a técnica de QSAR pode
ser uma boa escolha. Entre as a�rmativas abaixo sobre esta técnica de LBDD, assinale a opção incorreta:
Dependendo dos descritores utilizados nos estudos quantitativos de estrutura-atividade, o QSAR pode ser classi�cado
como QSAR-2D quando utiliza descritores provenientes da estrutura bidimensional ou QSAR-3D quando provenientes
da estrutura tridimensional.
Os estudos de QSAR são totalmente dependentes de informações sobre a estrutura dos ligantes, tanto de atividade
conhecido quanto dos ligantes que terão sua relação estrutura-atividade avaliada.
A montagem do banco de ligantes contendo informações conhecidas pode ser obtido em base de moléculas como o
ChEMBL, e estes devem ter seus descritores gerados para que o modelo de QSAR possa ser construído, validado e só
então aplicado a um conjunto de moléculas de atividade desconhecida.
 A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de atividade biológica
desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer qualitativamente quais ligantes apresentarão
potencial de atividade.
A técnica de QSAR teve sua origem nos estudos de relação estrutura-atividade desenvolvidos por Hansch e Fujita, que
correlacionavam a atividade biológica apenas com características estruturais via parâmetros físico-químicos.
Respondido em 20/04/2023 09:30:38
Explicação:
A resposta certa é: A construção de modelos de QSAR visa a comparação de mapas farmacofóricos entre ligantes de atividade
biológica desconhecida e ligantes conhecidamente ativos, de forma a predizer qualitativamente quais ligantes apresentarão potencial
de atividade.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão5
a
 Questão6
a
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Sobre a relação estrutura-atividade dos antidepressivos do tipo inibidores seletivos da receptação de serotonina (ISRS),
assinale a alternativa incorreta:
Todos os ISRS apresentam um sistema diaromático com con�guração espacial de�nida e importante para sua atividade.
 Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo receptor
serotoninérgico.
Grupos retiradores de elétrons em 1,4 no sistema diaromático aumentam a seletividade dos ISRS.
Para que haja interação da amina terminal é importante uma distância de 3 a 4 átomos entre ela e o sistema
diaromático.
A cadeia lateral �exível com amina secundária ou terciária demonstrou ser importante para a atividade inibitória da
receptação de serotonina.
Respondido em 20/04/2023 09:31:19
Explicação:
A resposta certa é:Substituintes nas posições orto e meta do anel aromático melhoram a seletividade desses antidepressivos pelo
receptor serotoninérgico.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos a�rmar que:
 O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
O Taxol apesar de apresentar uma estrutura química simples nunca foi obtido sinteticamente.
A penicilina G foi descoberta racionalmente e constitui um marco no desenvolvimento de fármacos antibióticos.
A vincristina e vimblastina são exemplos de PNs de origem marinha usados para tratar in�amações.
A penicilina G é um PN de origem marinha muito potente contra bactérias.
Respondido em 20/04/2023 09:16:59
Explicação:
A resposta certa é: O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.
 Questão7
a
20/04/2023, 09:33 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0  / 1,0
A Química Medicinal é uma área que apresenta diversos objetivos, sendo um dos principais a busca por novas moléculas a
serem usadas na terapêutica. Marque a alternativa correta que descreve resumidamente as etapas principais usadas para essa
busca.
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química
Medicinal.  1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018.
 descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
desenvolvimento, planejamento e otimização.
otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.
descoberta, inovação e desenvolvimentos de fármacos.
otimização, latinização e desenvolvimento de fármacos.
Respondido em 20/04/2023 09:27:09
Explicação:
A resposta certa é: descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma das fases da farmacocinética de um fármaco é o seu metabolismo, que ocorre no fígado. Sobre esse assunto, podemos
a�rmar que, durante o metabolismo no fígado, o fármaco:
Sofre o efeito de primeira passagem, que é fundamental para o aumento da concentraçãoplasmática do fármaco.
É transformado em compostos mais apolares, hidrofílicos e de difícil eliminação, permanecendo mais tempo no
organismo.
Sofre reações de fase I e II, sendo as de fase 2 as responsáveis por processos de oxidação e hidrólise.
 É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados.
É convertido em moléculas muito mais ativas, melhorando seu per�l de atividade.
Respondido em 20/04/2023 09:18:38
Explicação:
 Questão8
a
 Questão9
a
20/04/2023, 09:33 Estácio: Alunos
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A resposta certa é: É transformado em compostos mais polares e hidrofílicos, que são mais fáceis de serem eliminados.
Acerto: 1,0  / 1,0
Quanto ao grau de ionização de uma molécula, podemos a�rmar que:
Moléculas ionizadas são apolares e, por isso, não sofrem absorção passiva com facilidade.
Moléculas ionizadas são polares e estão sempre solvatadas pela água, o que facilita sua absorção passiva.
Fármacos são moléculas geralmente ácidas e estão na forma ionizada quase sempre.
Moléculas neutras - ou seja, não ionizadas - são mais hidrofílicas do que moléculas ionizadas.
 É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipo�licidade.
Respondido em 20/04/2023 09:22:29
Explicação:
A resposta certa é: É medido pelo valor de pKa e é uma propriedade físico-química tão importante quanto a lipo�licidade.
 Questão10
a