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IG Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 14/04/2017 09:11:08 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201503048233) Pontos: 0,1 / 0,1 A ANVISA publicou o Regulamento Técnico de que trata a RDC 67, de 08 de outubro de 2007, com os seguintes objetivos: fixar os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando a garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Analise as afirmações abaixo: Analise as afirmações abaixo: I- Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. II- Lote ou partida é a quantidade definida de matéria-prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um processo, cuja característica essencial é a homogeneidade. III- Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar apenas a conformidade do produto acabado. IV- Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. V- Quarentena é a retenção temporária de insumos, preparações básicas ou manipuladas, isoladas fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, enquanto esperam decisão quanto à sua liberação ou rejeição. Estão incorretas as afirmações: I, II e III. II, IV e V. III, IV e V. I, II e IV. I, III e IV. 2a Questão (Ref.: 201503076389) Pontos: 0,1 / 0,1 Além das características da forma farmacêutica, a escolha de determinada via de administração de medicamentos depende de fatores como o tipo de efeito terapêutico pretendido ( local ou pretendido ( local ou sistêmico ), características do paciente, duração do tratamento conveniência, entre outros. Portanto, ao se formular um produto farmacêutico, é fundamental o conhecimento de aspectos essenciais das vias administração e sua relação com as formas farmacêuticas e os fármacos nelas veiculados, para garantia da segurança do usuário e eficiência do tratamento. Analise as afirmações abaixo a respeito das vias de administração de formas farmacêuticas: I- Os medicamentos administrados pela via tópica devem ser estéreis. II- Alguns fármacos podem ser inativados pelo suco gástrico, se administrados pela via oral. III- O efeito terapêutico dos fármacos administrados pela via oral está condicionado à absorção dos mesmos. IV- Os medicamentos administrados pela via endovenosa devem ser estéreis. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões): V- A principal desvantagem da via parenteral é a interação com alimentos e outros fármacos. II, III e IV. I, III e IV; III, apenas; I, II e III; IV, apenas. 3a Questão (Ref.: 201503116602) Pontos: 0,1 / 0,1 Para melhor compreensão a atividade magistral é fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional e que entenda terminologias frequentemente utilizadas. Sendo assim julgue os seguintes itens: I - A Resolução 67 da Agência Nacional de Vigilância sanitária (ANVISA) define manipulação como conjunto de operações farmacotécnicas, com finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II - Preparação magistral semi acabada é definida como produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. III - Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional (Farmacopéia Brasileira) ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA. IV - Substância Proscrita é a substância cujo uso está permitido no Brasil. V - Dispensação consiste no ato de fornecimento ao consumidor de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou não. I, III e V estão corretas I, II, III, IV e V estão corretas II e IV estão corretos Nenhuma das alternativas está correta. Apenas o item IV está correto. 4a Questão (Ref.: 201503170909) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco: 40,0 g e 30,0 g 80,0 g e 60,0 g 14,4 mg e 10,8 mg 14,4 g e 10,8 g 1440 g e 1080 g 5a Questão (Ref.: 201503071621) Pontos: 0,1 / 0,1 Qualquer preparação farmacêutica é passível de sofrer contaminações ao longo do processo de manipulação. Uma das formas de contaminação mais importantes é a contaminação cruzada, ou seja, a contaminação de um produto acabado ou de um produto intermediário ou de uma matéria-prima por: microorganismos que comprometem a preparação, do ponto de vista microbiológico outro produto ou outra matéria-prima que não deveria fazer parte da composição da formulação. partículas, sujeira ou corpos estranhos, o que compromete a qualidade do produto final. bactérias, vírus, esporos e coliformes, o que tornará o produto impróprio para uso humano. esempenho: 0,5 de 0,5 Data: 14/04/2017 09:25:56 (Finalizada) IG 1a Questão (Ref.: 201502914934) Pontos: 0,1 / 0,1 Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são: Monoestearato de alumínio, goma-adraganta e celulose Pectina, vaselina e lanolina Gelatina, carragem e lactose Metilcelulose, gelose e albumina Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica 2a Questão (Ref.: 201502438824) Pontos: 0,1 / 0,1 A miscibilidade das substâncias tem enorme importância para o desenvolvimento das fórmulas farmacêuticas. A substância miscível, ou seja, que se mistura com a água em qualquer proporção é: Glicerina Óleo de algodão Óleo de amêndoa doce Vaselina líquida Óleo emoliente 3a Questão (Ref.: 201502437641) Pontos: 0,1 / 0,1 O método mais utilizado para separação de pós e determinação da sua granulometria é: actinométrico holografia a laser tamisação centrifugação microscopia óptica 4a Questão (Ref.: 201502914914) Pontos: 0,1 / 0,1 As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas: Suspensões Pastas Loções Emulsões Cremes 5a Questão (Ref.: 201503116838) Pontos: 0,1 / 0,1 Nas prescrições magistrais o médico utiliza algumas abreviaturas da terminologia em farmácia. Marque a alternativa que após esta sigla temos a informação do total da formulação. f.s.a p.a . q.s.p a.ã. q.s. IG 1a Questão (Ref.: 201502437424)Pontos: 0,1 / 0,1 Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO: Interação entre os solventes pH Agitação Grau de divisão do soluto Temperatura 2a Questão (Ref.: 201503113659) Pontos: 0,1 / 0,1 A farmácia magistral, tem passado por profundas transformações e desafios para atender aos preceitos crescentes de qualidade e aos aspectos regulatórios. É fundamental que o farmacêutico conheça a "essência" da sua atividade profissional, e para a melhor compreensão da atividade magistral é importante conhecer as terminologias. Qual terminologia está corretamente definida? Excipiente consiste numa substância líquida inerte (sem atividade farmacológica) utilizada na diluição ou transporte do princípio ativo. Dispensação é o procedimento farmacotécnico para a obtenção do produto manipulado, compreendendo a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o fracionamento, envase, rotulagem e conservação das preparações. Precursores são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Drogaria pode ser definida de acordo com a ANVISA como estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais. Base galênica é definida como preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas. 3a Questão (Ref.: 201502439423) Pontos: 0,1 / 0,1 O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima: Umidade. Luz. Oxigênio. Dióxido de carbono. Metais. 4a Questão (Ref.: 201503047776) Pontos: 0,0 / 0,1 Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta: O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado. Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral. Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral. Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator. Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado. 5a Questão (Ref.: 201502437415) Pontos: 0,1 / 0,1 Droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes é denominado de: Excipiente Insumo Farmacêutico Remédio Fármaco Medicamento 1a Questão (Ref.: 201503168064) Pontos: 0,1 / 0,1 Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a: Trituração; Levigação; Espatulação. Levigação; Espatulação; Trituração. Espatulação; Trituração; Levigação. Levigação; Trituração; Espatulação. Trituração; Espatulação; Levigação. 2a Questão (Ref.: 201502434799) Pontos: 0,0 / 0,1 Em relação aos xaropes é CORRETO afirmar: nehuma das alternativas Devido à elevada viscosidade, favorecem o aparecimento de turvações e precipitações, ocasionadas por reação ou pela fraca solubilidade dos fármacos que possam conter. A dissolução do açúcar para a obtenção do xarope, quando efetuada a frio, origina xaropes mais corados, havendo maior hidrólise da sacarose. Conservam-se bem, devido ao fato de serem soluções hipotônicas, já que os açúcares constituintes se encontram numa concentração próxima da saturação. O açúcar utilizado na preparação de xaropes, geralmente sacarose, desempenha funções de edulcorante e de conservante. 3a Questão (Ref.: 201502437413) Pontos: 0,1 / 0,1 Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: Carreadores Conservantes Compressores Deslizantes Excipientes 4a Questão (Ref.: 201503047961) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta: A glicerina é um solvente de sabor amargo. A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras. A glicerina não é permitida em preparações de uso oral. A glicerina é um solvente miscível com água e álcool. Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções . 5a Questão (Ref.: 201502435983) Pontos: 0,1 / 0,1 O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: Aglutinante Lubrificante Diluente Desintegrante Absorvente
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