câncer musculo

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Tumores Músculo-esqueléticos
Os tumores músculo-esqueléticos são tumores que se desenvolvem nos ossos e nas partes moles - constituídas pelo tecido de sustentação, exceto tecido ósseo e tecido epitelial (tecido que reveste a superfície externa do corpo, os órgãos e as cavidades corporais externas).
 
São tumores abordados pelo ortopedista oncológico, que junto com uma equipe multidisciplinar, irá realizar o tratamento adequado para cada tipo específico de tumor. Os tumores ósseos são bastante raros, representam cerca de 1% de todos os tumores.
Os principais tumores ósseos são conhecidos como: osteossarcoma, sarcoma de ewing e condrossarcoma.
 
O Osteossarcoma é um tumor maligno formador de osso. É o segundo tumor ósseo primário mais comum, atinge a população na faixa etária de 10 a 20 anos. Aparece principalmente na região do joelho, porém pode comprometer qualquer osso. No início, a lesão pode não ser de fácil diagnóstico, pois os sintomas não são específicos e a presença de massa palpável e aumento de temperatura local podem aparecer em fases mais avançadas. Por isso, a atenção do ortopedista deve ser redobrada quando existir uma dor de origem não traumática em adolescentes e que persiste ao longo do tempo.
 
O diagnóstico definitivo do osteossarcoma deve ser feito com a história clínica do paciente, exames de imagem e com o exame anatomopatológico realizado através da biópsia da lesão.
 
O tratamento pode ser realizado com a quimioterapia neo-adjuvante (antes da cirurgia), cirurgia para ressecção do tumor (com a preservação do membro ou não) e uma quimioterapia adjuvante (após a cirurgia).
 
Sarcoma de Ewing é um tumor maligno da medula óssea, sendo também o terceiro tumor ósseo primário maligno mais freqüente. Atinge indivíduos na segunda década de vida (80% dos pacientes tem menos que 20 anos) e acomete preferencialmente a diáfise (parte do osso que tem crescimento primário) de ossos longos.
 
Os sintomas mais comuns são dores e aumento de volume que geralmente é acompanhada de sintomas sistêmicos como febre, anemia e os exames laboratoriais que se assemelham a uma infecção, o que pode ser facilmente confundido com uma osteomielite (infecção do osso). O tratamento do Sarcoma de Ewing é realizado com quimioterapia neo-adjuvante, cirurgia e/ou radioterapia e quimioterapia adjuvante.
 
O Condrossarcoma é um tumor maligno produtor de cartilagem. É um tumor que atinge indivíduos na terceira e quarta décadas de vida, entre 21 e 40 anos de idade. Devido à localização (fêmur proximal, bacia e úmero proximal) e o crescimento lento, muitos pacientes procuram o tratamento apenas quando tumor apresenta grande volume. Como é um tumor de crescimento lento, o tratamento é quase que exclusivamente cirúrgico, ficando a quimioterapia e radioterapia somente para casos isolados.
 
Sarcomas de Partes Moles
 
São os tumores malignos que atingem o tecido de sustentação (exceto tecido ósseo e o tecido epitelial), ou seja: músculo estriado, tecido adiposo, tecido conjuntivo fibroso, tecido neural periférico e vasos linfáticos e sanguíneos, principalmente em membros inferiores (coxa e perna), 60% dos casos. São tumores raros, cerca de 1% de todos os tumores malignos no adulto e 6,5% nas crianças, sem diferença para sexo e raça. Existem mais de 50 subtipos histológicos, sendo os mais comuns o Lipossarcoma, Fibrossarcoma, Sarcoma pleomórfico, Leiomiossarcoma e em crianças o mais comum é o Rabdomiossarcoma.
 
Os Sarcomas de Partes Moles geralmente apresentam-se como uma massa palpável (aumento de volume local), às vezes seguida de dor, principalmente nos tumores de grande dimensão. O diagnostico é feito com a história clínica do paciente associada a exames de imagem e anatomopatológico.
 
O tratamento é individualizado, levando em conta o estádio clínico da doença e o subtipo histológico de cada tumor. A cirurgia é quase sempre indicada, às vezes, associada à radioterapia e quimioterapia.
 
Cirurgias Oncológica para Tumores Músculo-Esqueléticos
 
A cirurgia oncológica nos tumores músculo-esqueléticos, deve seguir algumas etapas, iniciando-se pela biópsia preferencialmente realizada pelo cirurgião responsável pela cirurgia. A cirurgia com a finalidade curativa (também conhecida como cirurgia com margem oncológica) deve seguir alguns princípios. A ressecção (retirada) do tumor deve sempre ser completa, efetivando também, a ressecção com uma margem de segurança com tecido sadio, mesmo que isso custe ao paciente uma amputação do membro.
 
Hoje, o conceito de preservação de membro em cirurgia oncológica é bastante conhecido e deve ser indicado sempre que o resultado funcional for superior ao de uma amputação. Existem várias técnicas e materiais criados para fazer a reconstrução do defeito criado pela ressecção do tumor. Quanto aos tumores de partes moles, às vezes, é necessário fazer reconstrução com transferência de tecidos para restaurar as funções dinâmicas. Nos tumores ósseos essas substituições são feitas por endoproteses (próteses internas) não convencionais, sínteses biológicas como auto-enxerto (quando usamos um seguimento ósseo do mesmo paciente para reconstruir o defeito ósseo da ressecção do tumor) e homoenxertos (obtidos através dos doadores de cadáveres com bancos de ossos).
 
Alguns tumores se desenvolvem em lugares que comprometem estruturas importantes e a amputação acaba sendo o melhor método de cirurgia curativa. Ao contrário do que muitos acreditam, a amputação é um método de tratamento emwp oncologia para preservar a vida do paciente e não um sinal de perda ou derrota no tratamento.
https://www.hcancerbarretos.com.br/musculo-esqueletico
Sarcomas de Partes Moles Benigno
Os principais tumores benignos que podem ocorrer nos tecidos moles são:
Elastofibromas. Tumor benigno do tecido fibroso.
Fibromas. Tumor benigno de tecido fibroso.
Histiocitoma Fibroso. Tumor benigno de tecido fibroso
Tumores Glômicos. Tumores benignos que ocorrem perto dos vasos sanguíneos.
Tumores de Células Granulares. Tumores benignos que ocorrem frequentemente na língua, mas podem ser encontrados em praticamente qualquer lugar no corpo.
Hemangiomas. Tumores benignos dos vasos sanguíneos.
Hibernomas. Tumores benignos do tecido adiposo.
Lipomas. Tumores benignos muito comuns do tecido adiposo.
Leiomiomas. Tumores benignos do músculo liso que podem ser encontrados em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns nas paredes do útero, onde são conhecidos como miomas.
Lipoblastomas. Tumores benignos do tecido gorduroso mais frequente em crianças
Linfangiomas. Tumores benignos dos vasos linfáticos.
Mixoma. É um tumor benigno que geralmente está localizado nos músculos, mas não se inicia a partir das células musculares.
Neurofibromas. Tumores benignos do tecido nervoso. Neurofibromas são muito comuns em pessoas com uma condição chamada neurofibromatose herdada (também chamada de doença de von Recklinghausen), e são muito menos comuns em pessoas sem essa condição.
Neuromas. Tumores benignos dos nervos, que podem ser dolorosos.
PEComa. É uma família de tumores formados por células anormais denominadas células epiteliais perivasculares. Embora a maioria destes tumores seja benigna, alguns PEComas são malignos. Os PEComas mais comuns são o angiomiolipoma e a linfangioleiomiomatose. O angiomiolipoma é um tumor benigno que afeta os rins. A linfangioleiomiomatose é uma doença na qual as células tumorais crescem para dentro do tecido pulmonar e interferem com a função respiratória, afetando basicamente mulheres.
Rabdomiomas. Tumores benignos do músculo esquelético e do coração.
Schwannomas. Tumores benignos que se desenvolvem a partir das células que cobrem os nervos.
Tumor Tenossinovial de Células Gigantes. Também denominado tenossinovite nodular, um tumor benigno do tecido comum
http://www.oncoguia.org.br/mobile/conteudo/sarcomas-de-partes-moles-benignos/2784/493/
tratamentos, sintomas, riscos e dicas de prevenção.
Câncer de osso geralmente resultada propagação do câncer para outras partes ou órgãos do corpo. Existem três tipos de câncer de osso são reconhecidos e que são: osteossarcoma, Condrossarcoma e sarcoma de Ewing. Estas ocorrem em diferentes fases da vida.
Câncer de osso
Câncer de osso: tratamentos, sintomas, riscos e dicas de prevenção
 
O que é câncer de osso?
Câncer de osso refere-se ao crescimento anormal das células e tecidos no osso que destruir ou inibem o funcionamento do tecido ósseo normal. Isso resulta em enfraquecimento do tecido ósseo tornando-os vulneráveis a fraturas. Além disso, a qualidade de vida dos indivíduos afetados também é afetada significativamente.
Câncer de osso, em geral, é geralmente associado com dor nos ossos afetados. Uma grande variedade de opções de tratamento estão disponíveis e são escolhidos com base na localização, gravidade do câncer e outros associados a fatores.
Há cancros do osso que afeta crianças, adolescentes e adultos mais velhos de 40 anos mais freqüentemente. Diagnóstico precoce e o tratamento nos estágios iniciais de câncer ósseo é associada com um prognóstico melhor em comparação com casos de câncer ósseo.
 
Quem está em risco de desenvolver câncer de osso?
Não se sabe a causa exata do aparecimento de câncer ósseo. No entanto, registaram-se certos fatores que aumentam o risco de alguns tipos de câncer de osso. Em geral, ossos longos (como as mãos e as pernas) Eles são afetados pelo câncer ósseo mais freqüentemente do que pequenos ossos.
O osteossarcoma É mais comum em pessoas que se submeteram à terapia de radiação ou drogas de câncer para o tratamento de outros tipos de câncer tem sido consumidas. As crianças são consideradas mais suscetíveis a desenvolver osteossarcoma após terapia de radioterapia ou anti-câncer. Em alguns casos, osteossarcoma pode ser devido a fatores hereditários, no qual a presença de alguns defeitos hereditários osso pode aumentar o risco de desenvolver câncer de osso. A presença de um implante metálico (normalmente usado para tratar de fraturas ósseas) Ele pode atuar como um gatilho de alguns tipos de câncer ósseo.
Osteossarcoma é geralmente observado a afectar crianças e adolescentes entre as idades de 10 Para 19 anos. Também é observada mais freqüentemente em adultos mais velhos de 40 anos que sofrem de outras doenças ósseas como a doença de Paget.
O Condrossarcoma raramente visto em crianças e adolescentes, Enquanto os adultos mais velhos de 40 anos de idade são mais suscetíveis a desenvolver este tipo de câncer. Além disso, Também foi observado que o risco de condrossarcoma em adultos aumenta à medida que avança de idade.
O Sarcoma de Ewing afeta crianças 19 anos, com maior freqüência do que os machos são afetados mais frequentemente do que as meninas.
Quais são os sintomas do câncer de osso?
Os ossos afetados são geralmente dolorosos, Embora você possa lá sintomas específicos nos estágios iniciais de câncer ósseo. Os sintomas podem tornar-se aparente apenas durante as fases posteriores de câncer ósseo. Em alguns casos, inflamação anormal da medula óssea pode ser o elemento que envolve o osso cancros. Outros sinais e sintomas de câncer ósseo podem incluir: aumento na incidência de fraturas causadas pelo enfraquecimento dos ossos, fadiga generalizada, febre, anemia e perda de peso não intencional.
 
Diagnóstico de câncer ósseo é baseado em uma revisão abrangente de sinais e sintomas observados, história pessoal e familiar de câncer, um exame físico e alguns testes especializados de laboratório. Testes laboratoriais incluem exames de sangue, raios-x, TAC, MRI e PET scans, e a biópsia do tecido ósseo. Uma análise detalhada dos resultados é necessário antes de fazer o diagnóstico de câncer ósseo.
 
Como é o câncer de osso?
Tratamento de inúmeras opções disponível para o tratamento de câncer ósseo e são individualizados baseados em fatores como a gravidade da condição, a localização do câncer ósseo, a idade da pessoa em causa, o estágio de câncer ósseo e o estado geral de saúde do indivíduo afetado .
As opções de tratamento para câncer de osso podem ser classificadas em três grupos: terapias cirúrgicas, quimioterapia e radioterapia. Essas opções são feitas como procedimentos individuais ou recomenda-los em combinação.
Tratamento cirúrgico
A cirurgia é a opção mais comum selecionada para o tratamento do câncer de osso. Este procedimento envolve a remoção do tecido canceroso com uma borda de tecido ósseo saudável ao redor dos tecidos cancerosos. Quimioterapia pode também ser informada antes da cirurgia para remover o tecido canceroso ou após o procedimento cirúrgico para reduzir a extensão e a taxa de recorrência de câncer ósseo.
Em alguns casos, tal como acontece com uma combinação de sarcoma de Ewing terapia cirúrgica, quimioterapia e radioterapia pode ser recomendado para controlar a propagação de câncer ósseo. Criocirurgia, que consiste em expor os tecidos ósseos afetados com o nitrogênio líquido, que congela e destrói as células cancerosas, às vezes são usados para tratar o câncer de osso.
Quimioterapia
Quimioterapia envolve a administração de uma combinação de drogas que pertencem ao grupo de drogas anti-câncer. Estas drogas são usadas para matar células cancerosas ou limitar sua progressão sem afetar células saudáveis e tecidos do osso. Quimioterapia pode ser recomendada em situações como observado anteriormente, ou em casos em que a participação generalizada de câncer é suspeito.
Radioterapia
Radioterapia envolve exposição controlada do osso afetado para raios-X durante um determinado período de tempo. Isso pode envolver várias exposições após intervalos de tempo que variam de alguns dias a algumas semanas.
Terapias alternativas, como acupuntura, Hipnoterapia, terapias de relaxamento e conselhos podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.
Como pode prevenir o câncer de osso?
Não há nenhum método específico para prevenir a ocorrência de câncer de osso como a causa exata de sua aparência não é conhecida. Evite a exposição à radiação de alta energia e alguns produtos químicos industriais que estão associados com um risco aumentado de câncer podem ajudar em certa medida. Testes de rastreio podem ser avisado de crianças e adolescentes em tratamento para outros tipos de câncer que pode ser benéfico na identificação dos tipos de câncer de osso em seus estágios iniciais
Diagnóstico precoce e tratamento precoce ajuda a reduzir as complicações associadas com câncer nos ossos. Também ajuda na melhoria da qualidade de vida dos indivíduos afetados. Inúmeros suplementos herbais têm sido propostos e nutricional que têm um papel benéfico na prevenção de cânceres em geral. No entanto, Não existem dados claros sobre os efeitos de prevenção do câncer.
https://www.elblogdelasalud.info/pt/cancer-de-hueso-tratamientos-sintomas-riesgos-consejos-de-prevencion/4454