Simulados de Farmacologia

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Avaliando Aprendizado - Farmacologia
	 1a Questão (Ref.: 201407254507)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA:
		
	 
	As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais.
	
	A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma.
	
	A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa.
	
	A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente.
	 
	A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407262309)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As membranas celulares são compostas de:
		
	
	carboidratos e proteínas
	
	DNA
	 
	fosfolipídeos e proteínas
	
	oligoelementos
	
	fosfato e globulinas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407252442)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II
	
	I e II
	 
	I e III
	
	I
	
	II e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407254516)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407252443)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
		
	 
	por todas as respostas anteriores.
	 
	pelo pH do meio.
	
	pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
	
	pelo pKa do fármaco.
	
	pela área da superfície de absorção.
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407253661)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
		
	
	Acontecem preferencialmente nos rins.
	 
	Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
	 
	O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
	
	Só acontecem no fígado.
	
	Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407253660)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas, marque a alternativa CORRETA:
		
	 
	O órgão central do metabolismo é o fígado.
	
	As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do metabolismo inativador.
	
	As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as de fase I são as reações de conjugação.
	
	As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
	 
	Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de fase I e II.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407252447)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407253638)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo:
I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade.
II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco.
III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel.
IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação.
V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e III
	 
	I, II, IV e V
	
	I, II e III
	
	I, II, III e V
	
	II e V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407252451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I e III
	
	II, III, IV e V
	
	I,II e IV
	
	II e IV
	 
	I, II, III e V
	 1a Questão (Ref.: 201407253670)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	 
	Sublingual
	
	Subcutânea
	 
	Oral
	
	Intramuscular
	
	Transdérmica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407252451)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	
	I,II e IV
	
	II e IV
	
	II, III, IV e V
	
	I e III
	 
	I, II, III e V
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407252434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto que é:
		
	
	mais provável de produzir efeitos adversos.
	
	mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
	
	mais apropriado para distribuição intracelular.
	 
	menos lipossolúvel do que o fármaco original.
	
	mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407262317)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A terapia usando os dispositivos de liberação transdérmica (adesivos) de fármacos:
		
	
	Diminuem a adesão do paciente à terapia.
	
	Tem um custo bastante acessível.Apresentam apenas ação local.
	 
	Evitam os efeitos sobre o trato gastrintestinal.
	
	Em caso de superdosagem, é inviável suspender o tratamento.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407253661)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre as reações de biotransformação de fármacos é CORRETO afirmar:
		
	
	Só acontecem no fígado.
	
	Acontecem preferencialmente nos rins.
	
	Têm como finalidade tornar as substâncias menos polares.
	
	Tem como principal finalidade converter o fármaco hidrofílico em fármaco lipofílico.
	 
	O metabólito formado é sempre mais polar que o composto original.
		
	 1a Questão (Ref.: 201407262301)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Toxicologia
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmácia
	 
	Farmacologia
	
	Farmacocinética
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408044387)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A Farmacocinética pode ser definida como:
		
	 
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
	
	estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
	
	estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407253612)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas, predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
	
	Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
	
	Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
	 
	A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
	
	A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407252442)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
		
	
	II
	 
	I e III
	
	I
	
	I e II
	
	II e III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407253658)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
		
	
	Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
	
	Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
	 
	Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.