Genética av3

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Disciplina:  GENÉTICA
Avaliação:  SDE0010_AV3_201512969575 (AG)      Data: 16/12/2016 19:59:42 (F)      Critério:
Aluno: 201512969575 ­ MAURO ROBERTO RIBEIRO CARDOSO JUNIOR
Nota da Prova: 9,0 de 10,0      Nota de Partic.:
 
  1a Questão (Ref.: 867746) Pontos: 1,0  / 1,0
Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e pessoa 3
(Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são respectivamente:
  Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
Todos serão homozigotos dominantes
Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
 
  2a Questão (Ref.: 806215) Pontos: 1,0  / 1,0
Na espécie humana o individuo possui 46 cromossomos. Quantos cromossomas existem no óvulo e no
espermatozóide respectivamente?
  92 e 92
  46 e 46
  23 e 23
  46 e 23
  92 e 46
 
  3a Questão (Ref.: 855394) Pontos: 1,0  / 1,0
A partir da informação contida nos códons do _______________, os ________________ sintetizam as proteínas
em um processo chamado de _______________ que se caracteriza pela união de aminoácidos, cada qual
trazido pelo seu _______________ com anticódon complementar
todas as alternativas estão corretas
RNA ribossômico, ribossomos, tradução, RNA transportador
RNA mensageiro, ribossomos, transcrição, RNA ribossômico
RNA transportador, ribossomos, tradução, RNA mensageiro
  RNA mensageiro, ribossomos, tradução, RNA transportador
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  4a Questão (Ref.: 672669) Pontos: 1,0  / 1,0
Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
  se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
 Gabarito Comentado.
 
  5a Questão (Ref.: 785482) Pontos: 1,0  / 1,0
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue
tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva­nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo A ou vice­versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
  A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue
tipo B ou vice­versa.
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe
sangue tipo 0 ou vice­versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice­
versa.
 Gabarito Comentado.
 
  6a Questão (Ref.: 216632) Pontos: 1,0  / 1,0
Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste
cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de:
  Trissomia
Tetrassomia
Monossomia
Polissomia
Nulissomia
 
  7a Questão (Ref.: 216993) Pontos: 0,0  / 1,0
A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais
específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
Bacteriófagos
Plasmídeos
  Enzimas de restrição
  Vetores de clonagem
Cosmídeos
 Gabarito Comentado.
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  8a Questão (Ref.: 869083) Pontos: 1,0  / 1,0
O câncer é uma doença genética, que envolve o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e
espalhar­se para outras partes do corpo, além do local original. A carcinogênese sempre inicia com danos no:
  DNA
Síntese protéica
Ribossomo
RNAt
RNA
 
  9a Questão (Ref.: 238710) Pontos: 1,0  / 1,0
A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico,
diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR
é utilizada para:
o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em
grandes quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes
quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em
pequenas quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material
genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
  o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas
quantidades na amostra em análise.
 Gabarito Comentado.
 
  10a Questão (Ref.: 622179) Pontos: 1,0  / 1,0
Um paciente portador de um doença genética recebeu uma injeção de uma solução contendo genes normais
que não causam esta doença. Espera­se que estes genes sejam introduzidos nas células do paciente, dentro do
seu organismo. Este procedimento se chama:
Clonagem gênica
Sequenciamento gênico
Replicação gênica
Terapia gênica ex vivo
  Terapia gênica in vivo
 Gabarito Comentado.
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