FARMACODINÂMICA I ffaa

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FARMACODINÂMICA I 
1a Questão (Ref.: 201501236356)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Foi administrado a um paciente uma droga A que tem 90% de ligação as proteínas plasmáticas. Concomitante, foi administrado uma droga B, também com 90% de ligação a proteínas plasmáticas. Sabendo que a droga B tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas, quais efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos podemos observar:
		
	
	Se a droga A tivesse uma janela terapêutica estreita, o aumento da sua fração livre geraria efeitos tóxicos. 
	
	A droga A será deslocada da proteína pela droga B ficando mais na forma livre, sendo mais metabolizada e tendo menos efeito farmacológico.
	
	A droga A deslocaria a droga B que ficaria mais na sua fração livre e teria mais efeito farmacológico
	
	A atividade da droga B diminuiria pois ela estaria mais ligada na proteína enquanto a atividade da droga A aumentaria por estar menos ligada a proteína
	
	Ambas as drogas teriam seu efeito aumentado
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501219744)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Um agonista inverso age:
		
	
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo. 
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501234804)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501236246)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Tamanho da molécula
	
	Ser ácido ou base
	
	coeficiente de partição óleo/água
	
	Grau de ionização
	
	Lipossolubilidade
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501236325)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
		
	
 
	 1a Questão (Ref.: 201501984460)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta:
		
	
	Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove relaxamento muscular (broncodilatação)
	
	Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos.
	
	Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente.
	
	Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos.
	
	O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo competitivo reversível
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501234618)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
	
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu 
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro
	
	O clearence renal é o menos significativo 
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501219740)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As reações de biotransformação causam alterações na estrutura química dos fármacos, que podem resultar em: 
I-Ativação metabólica de pró-fármacos, gerando metabólitos ativos;
II- Perda da atividade do composto original; 
III- Formação de metabólitos tóxicos ao organismo. 
Estão corretas as afirmativas:
		
	
	 Apenas II e III. 
	
	Apenas II está correta.
	
	Apenas I e III. 
	
	I, II e III.
	
	 Apenas I e II. 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501236695)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
		
	
	Estar separada da base 
	
	Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
	
	Estar em uma base lipofílica
	
	Estar numa base hidrofílica 
	
	Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501998100)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	A ação localizada
	
	O rápido início de ação
	
	A elevada taxa de eliminação
	
	A baixa absorção
	
	O efeito prolongado
	 1a Questão (Ref.: 201501234567)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A sinalização intracelular dos receptores alfa 1 é: 
		
	
	Diminuição de Ca++ formando o complexo Ca++-Calmodulina 
	
	Diminuição dos níveis de AMPc 
	
	Abertura de canais de Na+ 
	
	Aumento dos níveis de AMPc 
	
	Aumento do Ca++ intracelular 
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501236173)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Qual dos anticolinesterásicos abaixo tem ação irreversível?
		
	
	Ectiopato
	
	Fisiostigmina
	
	Edrofônio
	
	Neostigmina
	
	Piridostigmina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501236209)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A transmissão adrenérgica é diminuida por uma das condições abaixo: 
		
	
	Inibição dos receptores alfa pré sinápticos
	
	Aumento da enzima tirosina hidroxilase 
	
	Bloqueio da recaptação neuronal de noradrenalina 
	
	Ativação dos receptores alfa pré sinápticos 
	
	Inibição de receptores beta pré sinápticos 
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501236215)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
		
	
	A administração de uma base forte 
	
	Acidificação da urina 
	
	A administração de um ácido forte 
	
	A administração de um antagonista do receptorde fenobarbital 
	
	Alcalinização da urina 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501236233)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São considerados agonistas indiretos adrenérgicos todos os fármacos abaixo, EXCETO:
		
	
	Fenilefrina
	
	Anfetamina
	
	IMAO
	
	Tiramina
	
	Metanfetamina
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201501219734)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501234628)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	
	4 a 5 
	
	8 a 9 
	
	10 ou mais 
	
	2 a 3 
	
	6 a 7 
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501219747)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos neuronais. Este fármaco é bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa:
		
	
	Inibição da transmissão parassimpática. 
	
	Estimulação apenas da transmissão parassimpática.
	
	Inibição da transmissão simpática.
	
	Inibição da transmissão simpática e parassimpática.
	
	Estimulação da transmissão simpática e parassimpática.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501234625)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta:
		
	
	É independente da cinética renal do paciente 
	
	Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
	
	Nenhuma das anteriores 
	
	Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga com drogas indutoras do metabolismo hepático 
	
	Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502129341)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Um paciente chega ao consultório médico relatando que tem tido muitas palpitações, mesmo quando não está fazendo exercícios físicos. Ao verificar os batimentos cardíacos do paciente, ele observa que está em 140 batimentos por minuto (normal = 60-100 batimentos por minuto em repouso). Decide, então, solicitar uma série de exames para realizar um diagnóstico mais preciso. De acordo com seus conhecimentos de farmacologia, qual dos medicamentos abaixo poderia ser utilizado para normalizar os batimentos cardíacos do paciente?
		
	
	Dobutamina
	
	Edrofônio
	
	Propranolol
	
	Noradrenalina
	
	Isoproterenol