Via das Pentoses

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Via das pentoses: 
o Via das pentoses também denominada de desvio da hexose-monofosfato é uma 
importante via anaeróbica alternativa da utilização da glicose. 
o Esta via não é produtora de ATP, mas sim de NADPH. 
o Esta via é reguladora da glicemia. 
o Esta via exerce duas funções básicas: 
- Produção de pentoses para a biosintese de nucleotídeos. (D-ribose) 
- Produção de NADPH, agente redutor utilizado para biosintese de 
ac.graxos e esteróides (colesterol e seus derivados), bem como para a 
manutenção da integridade das membranas dos eritrócitos. 
o A via das pentoses é uma via citoplasmática, anaeróbica ocorrendo no fígado, 
glândulas mamarias, tecido adiposo e nas hemácias. 
o Ocorre em duas etapas: fase oxidativa onde ocorre a produção de pentoses e fase 
não oxidativa onde ocorre a interconverção de pentoses intermediários da via 
glicolítica. 
 
 
A primeira reação da via das pentose fosfasto é a desidrogenação enzimatica 
da glicose-6-fosfato pela glicose-6-fosfato desidrogenase, para formar 6-
fosfoglicono-d -lactona, que é hidrolizado para a forma ácida livre 6-
fosfogliconato por uma lactonase especifica, sendo que o NADP+ é o receptor 
de elétrons No passo seguinte, o 6-fosfogliconato sofre desidrogenação e 
descarboxilacao pela 6-fosfogliconato desidrogenase para formar a D-ribulose-
5-fosfato, uma reação que gera a segunda molécula de NADPH2. A 
fosfopentose isomerase converte então a ribose-5-fosfato em D-ribose-5-
fosfato. Em alguns tecidos, a via das pentoses fosfato termina neste ponto e a 
equação final pode ser escrita: 
 
Glicose-6-fosfato + 2 NADP+ + H2O ______ ribose-5-fosfato + CO2 + 2 
NADPH + 2 H+ 
 
O resultado líquido é a produção de NADPH2 para as reações de redução 
biossintetica e a produção de ribose-5-fosfato como precursora para a síntese 
de nucleotideos. 
 
Proveniente desta mesma via poderemos destacar a síntese de D- glicuronato, 
importante na detoxificacao e na excreção de compostos orgânicos estranhos, 
e a formação de acido ascórbico ou vitamina C em seres que não. 
 
Quando as pentoses não são usadas elas irão se combinar e voltar à via 
glicolítica usando as enzimas transaldolase e transacetilase: 
 
 
 
Caso a pessoa tenha deficiência da enzima marca passo G6PD, terá um tipo 
de anemia hemolítica pois a glutationa é um potente agente antioxidante, e no 
interior da hemácias pode-se notar que há grande quantidade de oxigênio 
(potente oxidante), que retira elétrons da membrana dos eritrócitos, 
estourando-os. 
 
 
 
 
 
A deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato não exibir sinais e 
sintomas até que seus glóbulos vermelhos são expostos a determinadas 
substâncias químicas em alimentos, medicamentos, infecções ou stress. 
Em casos mais graves, a conseqüência mais importante da deficiência de 
G6PD é a anemia hemolítica. Os principais sintomas da anemia hemolítica são 
icterícia, urina escura, dor abdominal, dor nas costas, diminuição da contagem 
de células vermelhas do sangue, e bilirrubina elevada. 
 
Os sintomas de deficiência de G6PD são mais comuns incluem: 
 
*palidez (a palidez de pele mais escura as crianças às vezes é melhor visto na 
boca, especialmente nos lábios ou na língua) 
*cansaço extremo 
*batimentos rápidos do coração 
*respiração rápida ou dificuldade em respirar 
*icterícia ou amarelamento da pele e dos olhos, especialmente em recém-
nascidos 
*aumento do baço 
*urina escura, a cor do chá 
 
Os recém-nascidos com deficiência de G6PD são cerca de 1,5 vezes mais 
chances de obter a icterícia neonatal do recém-nascido sem deficiência de 
G6PD. Uma vez que o gatilho é removido ou resolvidas, os sintomas de 
deficiência de G6PD geralmente desaparecem rapidamente, geralmente dentro 
de algumas semanas.