EXERCICIOS GENÉTICA

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1a Questão (Ref.: 201504955071)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
		
	
	NDA
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	 
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	mutação da espécie
	
	variabilidade das espécies
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201505024179)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	 
	É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.
	
	Os pais do gato preto são homozigotos.
	 
	Os pais do gato preto são heterozigotos.
	
	O gato preto é heterozigoto.
	
	O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504161952)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 31)       Saiba  (2)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	
	autossomos.
	 
	fenótipos.
	
	heterossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504161944)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	mutação da espécie.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505047838)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 31)       Saiba  (2)
	
	Complete a segunda coluna de acordo com a primeira. 
	Coluna 1
	Coluna 2
	1. Dominante     
	(   ) Segmento codificante de uma molécula de DNA. Determina o caráter hereditário (codifica RNAs).
	2. Recessivo
	(   ) Os genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos.
	3. Alelo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável com apenas uma cópia.
	4. Gene
	(   ) É constituição genética de uma pessoa, geralmente representado por letras do alfabeto.
	5. Genótipo
	(   ) Um alelo que exerce um efeito notável apenas quando presente em duas cópias.
Assinale a opção que apresenta a sequência numérica correta.
		
	
	1, 2, 5, 1, 4
	
	3, 4, 2, 5, 1
	
	5, 4, 1, 2, 3
	 
	4, 3, 1, 5, 2
	
	4, 3, 2, 5, 1
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505047925)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Gregor J. Mendel foi um monge austríaco que ao se dedicar ao estudo de características de ervilhas se destacou na história pela enorme contribuição para o desenvolvimento da genética. Tomando como referência as Leis (1ª e 2ª) que foram desenvolvidas a partir dos estudos de Mendel sobre hereditariedade, julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta:
I ¿ De acordo com a 1ª lei de Mendel, cada característica é formada por dois fatores (alelos) que se separam na formação dos gametas;
II ¿ As características recessivas só são visíveis quando o organismo é homozigoto;
III ¿ Organismos heterozigotos são aqueles que apresentam duas formas (alelos) diferentes para um mesmo gene, mas continuam expressando o fenótipo dominante;
IV ¿ Segundo a 2ª lei de Mendel, os fatores (alelos) para duas ou mais características segregam-se de forma independente na formação dos gametas.
		
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505029734)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	De um cruzamento entre um indivíduo homozigoto dominante, com um indivíduo heterozigoto, qual a probabilidade do nascimento de indivíduos com genótipo homozigoto recessivo?
		
	
	5%
	
	50%
	
	100%
	 
	0%
	
	25%
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505043103)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 31)       Saiba  (2)
	
	Dois genes alelos atuam na determinação da cor do cabelo de indivíduo. Cabelo preto dominante é determinado pela letra A, cabelo loiro recessivo é determinado pela letra a. A tabela abaixo representa resultados de vários cruzamentos feitos com diversos indivíduos. Cruzamento Resultado I x aa 100% preto II x aa 50 % loiro, 50 % preto III x aa 100% amarelo IV x Aa 75% preto , 25% loiro Apresentam genótipo Aa as linhagens?
		
	
	I e IV
	
	II e III
	
	III e IV
	 
	II e IV
	
	I e II
	1a Questão (Ref.: 201504340602)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
		
	
	a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no citoplasma.
	 
	a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se encontra condensada na interfase;
	
	a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
	
	só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
	
	a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a mitose;
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504968807)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 21)       Saiba  (5)
	
	Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram. Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo do casal para esta doença?
		
	
	aa e aa.
	 
	Aa e Aa.
	
	AA e Aa.
	
	AA e AA.
	
	AA e aa
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504707785)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201505040401)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)Sobre as fases da mitose, marque a alternativa correta
		
	 
	Metáfase - alinhamento dos cromossomos
	
	Telófase - alinhamento dos cromossomos
	 
	Prófase - separação dos cromossomos
	
	Anáfase - compactação dos cromossomos
	
	Metáfase - compactação dos cromossomos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201505009110)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505039112)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
		
	
	uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
	
	duas plantas de flores rosas.
	
	uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
	
	duas plantas de flores vermelhas.
	 
	uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201504354550)
	 Fórum de Dúvidas (11 de 21)       Saiba  (2 de 5)
	
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	
	apenas nas células somáticas.
	
	na divisão mitótica.
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505006872)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 21)       Saiba  (5)
	
	Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto. Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto, geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser explicado devido:
		
	
	Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
	
	Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células progenitoras.
	
	Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a especialização celular. 
	
	À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no zigoto. 
	 
	À ativação diferenciada dos genes de cada célula. 
	1a Questão (Ref.: 201504354592)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	 
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504810665)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504359272)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica da borboleta.
	
	Idêntica da mosca.
	
	Idêntica da aranha.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504376662)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 16)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504385799)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201504810669)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação telocêntrica
	 
	mutação gênica
	
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201504758653)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 16)       Saiba  (0)
	
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
		
	
	Frutose
	 
	Desoxirribose
	 
	Ribose
	
	Hexose
	
	Galactose
	
	
	
	
	 8a Questão(Ref.: 201504941577)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 16)       Saiba  (0)
	
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
		
	 
	vírus HPV
	
	colchicina
	
	gás mostarda
	 
	radiação UV
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	1a Questão (Ref.: 201504923449)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	 
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504923481)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente:
		
	 
	188 indivíduos heterozigóticos.
	
	16 tipos diferentes de genótipos.
	
	144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.
	
	apenas indivíduos heterozigóticos.
	 
	48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201504923446)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504923450)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um homem de aspecto exterior normal, casado com uma mulher normal, tem 11 filhos, todos normais. O seu irmão gêmeo, univitelino, tem 6 filhos normais e dois albinos. Qual o genótipo dos dois irmãos e das duas mulheres?
		
	
	d) irmãos (AA), 1ª mulher (AA ou Aa) e 2ª mulher (Aa)
	 
	a) irmãos (Aa), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	 
	c) irmãos (AA), 1ª mulher (AA) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	e) irmãos (Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (AA)
	
	b) irmãos (AA e Aa), 1ª mulher (Aa) e 2ª mulher (Aa ou aa)
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504923475)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
		
	
	Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
	 
	AaBb produzem gametas A, B, a e b.
	
	AABB produzem dois tipos de gametas.
	
	AA produzem gametas AA.
	 
	AaBB produzem gametas AB e aB.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201505029754)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança autossômica dominante.
	
	Herança ligada ao Y.
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança sexual autossômica.
	
	Herança ligada ao X
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201505019083)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, aonde é possível identificar na prole os fenótipos do pai e da mãe, chamamos de:
		
	 
	não-dominância ou co-dominância
	
	polialelia
	 
	recessividade
	
	mutação reversa
	
	dominância completa
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201505012600)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Doenças genéticas causadas por apenas um gene mutante são chamadas de:
		
	
	Monocrômicas
	 
	Monogênicas
	
	Monossomia
	
	Dominante
	 
	Recessiva
	1a Questão (Ref.: 201504923488)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201504923492)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Num casamento em que o homem é de visão normal para as cores e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os filhos poderão ser:
		
	
	filhos portadores e filhas daltônicas.
	
	filhas portadoras e filhos normais, apenas.
	 
	todas as filhas normais e os filhos daltônicos .
	 
	filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltônicos .
	
	todos os filhos normais e as filhas daltônicas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201505044489)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma família, vários descendentes do sexo masculino, aparentados por via feminina, apresentam uma anomalia grave. A partir dessas informações, é possível concluir que a doença é, provavelmente, causada por um gene:
		
	
	situado no cromossomo Y.
	
	recessivo, situado nos autossomos.
	
	dominante, situado nos autossomos.
	
	dominante, situado no cromossomo X.
	 
	recessivo, situado no cromossomo X.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201504923489)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
		
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	 
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	 
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201504219031)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herançamitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201504810982)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	 
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201504156605)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
	 
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201504923495)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
		
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	 
	XW XW cruzada com XW Y
	 
	Xw Xw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
		
	
	
	
	
	Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
	
	 
	Síndrome de Down, Edward e Triplo X
	
	 
	Síndrome de Down, Edward e Anemia falciforme
	
	
	Síndrome de Down, Edward e Albinismo
	
	
	Microcefalia, Edward e Triplo X
	
	
	
		2.
		Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	
	
	
	Tetraploidia
	
	
	Triploidia
	
	 
	Poliploidia
	
	 
	Aneuploidia
	
	
	Euploidia
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	
	
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	 
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	
	
		4.
		Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I -As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. IV - A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
		
	
	
	
	
	I e III, apenas.
	
	 
	I, III e IV, apenas.
	
	 
	I e II, apenas.
	
	
	I, II e IV, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
	
	
	
		5.
		Mutações que promovem alterações na estrutura ou no número de cromossomos são denominadas:
		
	
	
	
	 
	Mutações gênicas
	
	
	Mutação por deleção
	
	
	Mutação por substituição
	
	 
	Mutações cromossômicas
	
	
	Mutação por inserção
	
	
	
		6.
		Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	
	
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	
	 
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
	
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		A síndrome de Down, é a mais comum e mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Esta condição envolve alteração no cromossomo:
		
	
	
	
	 
	cromossomo 21
	
	 
	cromossomo 8
	
	
	cromossomo 18
	
	
	cromossomo 13
	
	
	cromossomo 32
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		) (Unesp 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as quatro afirmações seguintes: I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas. II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo. III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes. IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies. Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
		
	
	
	
	
	II, III e IV.
	
	 
	II, III e IV.
	
	 
	I e III
	
	
	I, II e III
	
	
	I e IVPrezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar que:
		
	
	
	
	 
	Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de uma célula.
	
	
	A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma única molécula.
	
	
	O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em locais específicos chamado de sequência alvo.
	
	
	Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em células bacterianas.
	
	
	Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula bacteriana.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	
	
	
	Cosmídeos
	
	 
	Bacteriófagos
	
	 
	Vetores de clonagem
	
	
	Enzimas de restrição
	
	
	Plasmídeos
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	
	
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	
	
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem pequenos fragmentos circulares de DNA que podem estar naturalmente presentes em algumas bactérias. Por sua capacidade de autorreplicação, por vezes são utilizados para clonagem de fragmentos de DNA, quando são utilizados como vetores de um determinado gene. Estes fragmentos são chamados de:
		
	
	
	
	
	Bacteriófagos
	
	 
	Cosmídeos
	
	 
	Plasmídeos
	
	
	Cromossomos artificiais
	
	
	Enzimas de restrição
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	
	
	
	Apenas replicado
	
	 
	Apenas transcrito
	
	
	Inativado
	
	 
	Transcrito e traduzido
	
	
	Apenas traduzido
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A tecnologia do DNA recombinante utiliza algumas técnicas como a marcação de sequências de DNA e hibridização, bem como teste sorológico que envolve reações de microrganismos com anticorpos específicos, ambos são úteis na determinação da identidade de linhagens e espécies. O enunciado se refere a quais técnicas, respectivamente:
		
	
	
	
	
	Gel de agarose e Western blotting.
	
	
	ELISA e Southern blotting.
	
	 
	Southern blotting e Western blotting.
	
	
	Fagotipagem e reação em cadeia da polimerase.
	
	
	Fagotipagem e citometria de fluxo.
	
	
	
		7.
		Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	
	
	
	Plasmídeos
	
	
	Vetores de clonagem
	
	 
	Cosmídeos
	
	
	Enzimas de restrição
	
	 
	Bacteriófagos
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	
	
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	 
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	 Gabarito Comentado
	Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		Dentre os possíveis usos da genética dentro dos preceitos éticos, não se cita:
		
	
	
	
	 
	uso criminalístico
	
	
	desenvolvimento de novas medicações
	
	 
	melhoramento genético em humanos
	
	
	diagnóstico molecular
	
	
	biotecnologia
	
	
	
		2.
		São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	
	
	
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	 
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
	
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito:
		
	
	
	
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	
	É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
	
	
	Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
	
	 
	Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce asupressão de seus genes.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
		
	
	
	
	 
	a meiose e a morte celular programada.
	
	
	a destruição celular e o morte celular programada.
	
	 
	o ciclo celular e a morte celular programada.
	
	
	a morte celular programada e o ciclo celular.
	
	
	o ciclo celular e a destruição celular.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	 
	A afirmativa II está correta.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	
	
	
	 
	25%
	
	
	100%
	
	 
	nula
	
	
	75%
	
	
	50%
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Em relação aos mecanismos pelos quais um vírus pode causar carcinogênese, indique a alternativa incorreta.
		
	
	
	
	 
	O vírus atua diretamente na transcrição de proteínas relacionadas com a divisão celular, aumentando o risco de carcinogênese;
	
	
	O genoma viral pode levar instabilidade para um gene supressor tumoral e com isso elevar o risco de desenvolvimento de um processo carcinogênico;
	
	 
	Os vírus não atuam nos mecanismos de carcinogenese.
	
	
	O DNA viral ao ser inserido no genoma humano pode interagir com um gene relacionado com o mecanismo de divisão celular, ocasionando a proliferação celular descontrolada característica do câncer;
	
	
	Os vírus podem inserir seu material genético em um gene relacionado com o mecanismo de reparo do DNA, desestabilizando e afetando o produto gênico, isto pode elevar os riscos de mutações e consequentemente se configurar em um agente carcinogênico;
	
	
	
		8.
		A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o desenvolvimento como:
		
	
	
	
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	 
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	
	
	Uma sequência de acontecimentos muito simples que não se encontram inter-relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
	 Gabarito Comentado
	Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	
	
	 
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	 
	desnaturação, ligação e digestão
	
	
	anelamento, extensão e digestão
	
	
	anelamento, ligação e extensão
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	
	
	 
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	 
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
	
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
	
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	
	
	 
	Eletroforese de DNA
	
	 
	Sequenciamento do DNA
	
	
	Corte com enzimas de restrição
	
	
	Clonagem de DNA
	
	
	Reação em cadeia da polimerase
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	
	
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	
	 
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
	
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
	
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	 
	Técnica de RFLP
	
	 
	Detecção de anticorpos
	
	
	Isolamento de genes
	
	
	Sequenciamento de DNA
	
	
	Análise da estrutura dos cromossomos
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para:
		
	
	
	
	 
	Detecção de material genético do vírusHIV
	
	
	Detecção de organismos geneticamente modificados em alimentos
	
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	
	Detecção do material genético do vírus HPV
	
	 
	Promover o cruzamento entre espécies diferentes de bactérias
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	
	
	
	desnaturação
	
	 
	anelamento
	
	 
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	 Gabarito Comentado
	Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu EXERCÍCIO DE FIXAÇÃO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha (3).
Após a finalização do exercício, você terá acesso ao gabarito. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	
		1.
		É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	
	
	
	farmacogenética.
	
	 
	farmacogenômica.
	
	
	farmacoterapia.
	
	
	imunogenética.
	
	 
	citogenética.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	imunogenética
	
	
	terapia gênica
	
	 
	farmacogenética
	
	
	farmacogenômica
	
	
	
		3.
		A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários dois importantes fatores: I - que não ocorram efeitos indesejáveis. II - que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que resposta imune seja desencadeada contra o gene introduzido no organismo. Sobre as afirmativas acima, podemos dizer que apenas:
		
	
	
	
	
	II está correta.
	
	
	II e III estão corretas.
	
	
	I está correta.
	
	
	I e II estão corretas
	
	
	III está correta.
	
	
		4.
		A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	
	
	 
	Imunogenética
	
	
	Histogenética
	
	
	Farmacogenética
	
	 
	Farmacogenômica
	
	
	Citogenética
	
	
	
		5.
		8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
		
	
	
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado.
	
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo.
	
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado.
	
	 
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		(UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
		
	
	
	
	
	Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja feita para um tecido específico.
	
	 
	Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
	
	
	Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias, pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais diferentes órgãos e tecidos.
	
	
	A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
	
	
	Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	imunogenética
	
	 
	farmacogenômica
	
	
	terapia gênica
	
	
	neuroendocrinologia
	
	
	farmacogenética
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		1- A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Como muitos outros ramos das ciências biomédicas, foram impulsionadas pelos avanços recentes da genômica que conduziram às expectativas de que a segurança e a eficácia dos medicamentos seriam melhoradas notavelmente pela personalização da terapêutica,com base nos dados genéticos dos pacientes. Tanto a farmacogenética como a farmacogenômica buscam identificar genes que: I - Predisponham às doenças. II- Modulem respostas as doenças. III - Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. IV - Estejam associados a reações adversas à medicação. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são):
		
	
	
	
	
	I, II e III, somente.
	
	 
	II e III, somente.
	
	
	I e II, somente.
	
	
	I, II, III e IV.
	
	 
	I, III e IV, somente.