Simulados Farmacologia

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1a Questão (Ref.: 201502691923) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Lipossolubilidade 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502692332) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar numa base hidrofílica 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 
Estar separada da base 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502675381) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um agonista inverso age: 
 
 Nenhuma das alternativas anteriores está correta. 
 Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos. 
 Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista. 
 Ativando o receptor até o nível máximo. 
 Competindo com um agonista pleno pelo receptor. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502690412) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 pKa 
 
Diabetes 
 
Administração de outros fármacos 
 
Estado físico do fármaco 
 
Gorduras e carboidratos 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502691899) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 
Sublingual 
 
Intramuscular 
 Oral 
 
Inalatória 
 
Intravenosa 
 
1a Questão (Ref.: 201502692012) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de 
alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 
A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 
Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502690441) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. 
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando 
administrado sozinho? 
 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago 
para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago 
onde ele será mais rapidamente absorvido 
 
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino 
onde a absorção é maior 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502691906) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 
7,4? 
 
 50% 
 
1% 
 
100% 
 
90% 
 
99% 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502690339) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu 
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um 
fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, 
reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de 
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por 
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta 
na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502691923) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
Lipossolubilidade 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
1a Questão (Ref.: 201503440097) Pontos: 0,1 / 0,1 
Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta: 
 
 Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e contêm 
receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove relaxamento muscular 
(broncodilatação) 
 
Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina 
endógena nos receptores colinérgicos. 
 
Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos. 
 
O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho pois 
aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo competitivo 
reversível 
 
Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas e, 
quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502675384) Pontos: 0,1 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é 
bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. 
Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar 
pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502675378) Pontos: 0,1 / 0,1 
As reações de biotransformação de fase I são catalisadas por enzimas inespecíficas, entre elas, 
as enzimas do sistema citocromo P-450 têm uma importante participação. Estas reações 
geralmente tornam a molécula do fármaco: 
 
 Apolar e menos reativa. 
 Mais polar e menos reativa. 
 Mais polar e com a mesma reatividade. 
 Mais polar e mais reativa. 
 Apolar e reativa. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502675641) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado 
importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-
adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos 
mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia 
ser obtida, usando: 
 
 Um antagonista M1 muscarínico. 
 Um antagonista M2 muscarínico. 
 Um agonista M2 muscarínico. 
 Um agonista M1 muscarínico. 
 Um agonista M4 muscarínico. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502675637) Pontos: 0,1 / 0,1 
Na presença de um agonista pleno, a adição de um ativador alostérico: 
 
 Potencializa a resposta, pois se liga ao receptornum sítio diferente do agonista, aumentando 
seu nível de ativação. 
 Não altera a resposta, pois o agonista pleno ativa a resposta máxima do receptor. 
 Todas as alternativas estão erradas. 
 Não altera a resposta, pois os receptores estão ocupados pelo agonista. 
 Compete pelo sítio de ligação com o agonista, diminuindo a resposta. 
 
Sobre a erradicação do H. pilory marque a alternativa correta: 
 
 
O agente de bismuto não é o cicatrizante escolhido por ter também ação antimicrobiana 
 Antibiótico (por exemplo claritromicina), composto de bismuto, ranitidina ou omeprazol por duas 
semanas 
 
Deve ser utilizada a terapia tripla com Tetraciclina, um antiácido e, impreterivelmente, um inibidor da 
bomba de prótons 
 
Deve ser utilizado a terapia com Antiinflamatório, um agente cicatrizante, e um agente antagonista H2 
ou inibidor da bomba de prótons 
 
Deve ser utilizado um antibiótico (por exemplo amoxicilina), composto de bismuto, e loratadina ou 
omeprazol durante 1 mes 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502690229) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação aos antagonistas H2 podemos afirmar que: 
 
 
Eles promovem efeitos colaterais como sedação, fadiga, efeitos atropínicos e visão borrada 
 
Não podem ser utilizados na terapia de erradicação de H. pilory. 
 
Nenhuma das anteriores 
 Os efeitos colaterais hormonais como impotência e alterações na lactação são proeminentes somente 
com a cimetidina 
 São utilizados para ulcera gástrica, duodenal, síndrome de zollinger-Ellison, monoterapia para H. pilory e 
úlcera por estresse. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502675385) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos ecotiopato, usado no tratamento de glaucoma, e salbutamol, usado em crises 
asmáticas, podem ser classificados, quanto ao mecanismo de ação, como: 
 
 Bloqueador neuromuscular e antagonista β1-adrenérgico , respectivamente. 
 Antagonistas α e β-adrenérgicos não seletivos, respectivamente. 
 Agonista α1 e antagonista β3- adrenérgicos, respectivamente. 
 Agonista M2 e antagonista β1-adrenérgico, respectivamente. 
 Anticolinesterásico e agonista β2 - adrenérgico, respectivamente. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502690243) Pontos: 0,1 / 0,1 
A dexametasona é um antiinflamatório esteroidal muito utilizado para doenças auto imunes e pacientes 
transplantados. Sobre os glicocorticoides marque a alternativa correta: 
 
 Pode ter como efeitos adversos hiperglicemia, edema, redistribuição de lipídeos e susceptibilidade a 
infecções; 
 
A insuficiência adrenal é uma característica particular da dexametasona. 
 
Aumenta a produção de linfócitos, o que é responsável pela diminuição da rejeição de órgãos 
transplantados; 
 
A retirada deve ser gradual quando o paciente utiliza este tipo de medicação somente a mais de um 
ano; 
 
É contra indicado para pacientes com edema cerebral 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201502690274) Pontos: 0,0 / 0,1 
A utilização de vasoconstritores com anestésicos locais pode: 
 
 
Retardar os efeitos tóxicos da adrenalina na formulação 
 Promover toxicidade sistêmica pela vasoconstrictor 
 
Ser utilizados em tecidos periféricos para auxiliar procedimentos cirúrgicos 
 Aumentar o efeito do anestésico aumentando também a toxicidade 
 
Inflamar o local