Farmacocinética: metabolização, excreção e absorção

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1a Questão (Ref.: 201608757080)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação à metabolização e excreção de fármacos, marque a alternativa correta
		
	
	A grande maioria dos fármacos sofre a excreção renal por filtração glomerular
	
	O suor e a saliva são vias possíveis de eliminação de fármacos e são responsáveis por um grande percentual das substâncias que são eliminadas do organismo.
	 
	Alguns fármacos podem ser excretados sem sofrer nenhum tipo de metabolização e, ainda assim, esta eliminação acontecer através da urina.
	
	Todos os fármacos que sofre metabolização obrigatoriamente passam pelas reações de Fase I e II.
	
	Fármacos que sofrem reações de fase II adquirem características físico-químicas mais adequadas para serem excretados através das fezes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201608162767)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Intravenosa
	
	Intramuscular
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608841831)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre as formulações farmacêuticas aquosas injetáveis genéricas, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	O fármaco já está dissolvido em meio aquoso e os testes de biodisponibilidade para os registros podem ser isentos
	
	A comprovação da equivalência farmacêutica é necessária frente ao medicamento de referência
	
	A biodisponibilidade é de 100% , uma vez que são administrados por via parenteral
	 
	Para esses fármacos os testes de bioequivalência e biodisponibilidade são exatamente os mesmos realizados para um fármaco em formulação de comprimidos
	 
	A equivalência farmacêutica e a comprovação das Boas Práticas de Fabricação e Controle de Qualidade (BPFC) são suficientes para garantir a intercambialidade
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608161280)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	 
	pKa
	
	Diabetes
	
	Estado físico do fármaco
	
	Gorduras e carboidratos
	
	Administração de outros fármacos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201609060609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina
		
	
	Todas as alternativas anteriores são falsas
	 
	Cefaléia, neuralgia, mialgia
	
	Neuralgia, mialgia, Dengue
	
	Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia
	
	Úlceras gástricas, artralgia, mialgia.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201609104735)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São reações das Fases 1 e 2 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	
	Redução
	
	Hidrólise
	
	Oxidação
	 
	Sulfonação
	
	Conjugação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609136023)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAÇÃO OCORREM COM PARTICIPAÇÃO DE ENZIMAS. AS REAÇÕES METABÓLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO:
		
	
	PANCREAS
	
	INTESTINO
	
	RIM
	
	CORAÇÃO
	 
	FÍGADO
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201609162521)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que:
		
	 
	Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados.
	
	A excreção renal de gases é importante.
	 
	A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada.
	
	A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação.
	
	A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201608296589)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos:
		
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ligação a proteínas plasmaticas
	 
	Motilidade Intestinal
	
	Tempo de esvaziamento gastrico
	
	Forma farmaceutica
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608162751)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção?
		
	
	Grau de ionização
	
	Tamanho da molécula
	
	Lipossolubilidade
	 
	Ser ácido ou base
	 
	coeficiente de partição óleo/água
		
	1a Questão (Ref.: 201609060609)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina
		
	
	Úlceras gástricas, artralgia, mialgia.
	
	Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia
	 
	Cefaléia, neuralgia, mialgia
	
	Neuralgia, mialgia, Dengue
	
	Todas as alternativas anteriores são falsas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609162448)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O PRINCIPAL ÓRGÃO DE ELIMINAÇÃO DE FÁRMACOS É O RIM. MARQUE A ORDEM CORRETA DOS PROCESSOS QUE OCORREM NOS RINS DURANTE A ELIMINAÇÃO:
		
	 
	FILTRAÇÃO GLOMERULAR, DIFUSÃO FACILITADA, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR.
	
	NENHUM DAS RESPOSTAS ANTERIORES.
	
	DIFUSÃO FACILITADA, SECXREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E FILTRAÇÃO GLOMERULAR.
	 
	FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO, REABSORÇÃO TUBULAR E DIFUSÃO PASSIVA.
	
	DIFUSÃO PASSIVA, FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO E REABSORÇÃO TUBULAR.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201608924605)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pode ser considerada uma vantagem da utilização da via sublingual:
		
	
	O efeito prolongado
	 
	O rápido início de ação
	
	A baixa absorção
	
	A ação localizada
	
	A elevada taxa de eliminação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201609162514)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Um fármaco que se encontra no organismo altamente ionizado é:
		
	
	Se deposita facilmente aos tecidos
	
	Atravessa facilmente a barreira placentária .
	 
	Liga-se com alta afinidade a proteínas plasmáticas.
	 
	Facilmente excretado pelos rins.
	
	Bem absorvido no intestino.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201608162791)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade?
		
	 
	Baixa distribuição do fármaco
	
	Desintegração incompleta da forma farmacêutica
	
	Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal
	
	Lipossolubilidade
	
	Absorção incompleta pelo TGI