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TUMORES DE ID: Pouco comuns, < 10% dos tu de TGI 64% são malignos 85% tem > 40 anos Carcinoide: 44%; adenocarcinoma: 33%; estromal: 17%; linfomas: 8% Metástases: melanoma, pulmão, mama, colo uterino, rins Duodeno: 64% adenocarcinoma, 21% carcinoide, 10% linfoma, 4% sarcoma Jejuno: 46% adenocarcinoma, 21% linfoma, 17% carcinoide, 17% sarcoma Íleo: 63% carcinoide, 19% adenocarcinoma, 14% linfoma, 4% sarcoma Sintomas: 10% são sintomáticos, conforme localização e crescimento 70 anos, sendo a doença maligna mais comum em jovens Massa abdominal, obstrução, sangramento, perfuração Tu benigno: dor por obstrução é o mais comum (42-70%) Sangramento crônico: 20-53% Tu maligno: dor por obstrução, perda de peso Sangramento é mais comum em tu benigno que maligno Perfuração é localizada, ocorre em 10%, tem maior associação com linfomas e sarcomas Massas palpáveis ocorrem em < 25% Sd carcinoide: 10% ocorre pela secreção de serotonina Diarreia aquosa, rubor facial, sudorese, sibilância, dispneia, hipotensão, ICD (regurgitação tricúspide, estenose pulmonar) Doença avançada: metástase hepática, doença retroperitonial, sítio primário extraintestinal (brônquios, ovários, testículos) Diagnóstico: Tardio, pela falta de sintomas, clínica inespecífica Tu carcinoide aumento urinário de ácido 5-hidroxiindolacético Anemia moderada pelo sangramento crônico TC com contraste EDA + duodenoscopia diagnóstico e possível tto Enteroscopia peroral Colonoscopia com ileoscopia retrógrada linfoma primário de íleo Cápsula endoscópica ID, sangramento sem origem localizada pela EDA e colonoscopia TTO: Cirúrgico, ressecção segmentar do local da lesão Se irressecável, cirurgia de derivação pelo risco de obstrução intestinal Adenocarcinoma: 45% no duodeno 15% na 1ªp, 40% na 2ªp, 45% no duodeno distal 55% no jejuno e íleo Fatores de risco: adenocarcinoma viloso, Sd polipoide, d de Crohn, ca colorretal hereditário não polipoide Maioria tem metástases no diagnóstico TTO: ressecção do tumor + linfadenectomia regional + ressecção em bloco de estruturas aderidas Se doença avançada, irressecável RT paliativa para controlar o sangramento QT + RT: linfonodos +, margem cirúrgica comprometida Prognóstico ruim: sobrevida de 20-30% em 5 anos Tumores carcinoides: ID é 2° local mais comum de tu carcinoide (1°: apêndice) Íleo, 60 cm distais Sintomas ocorrem 2-20 anos antes do diagnóstico Obstrução intestinal Fator de risco para metástase a distância: tamanho do tumor primário Tu de jejuno e íleo < 1cm 20-30% de chance de metástase linfonodal/hepática 1-2cm 60-80% para linfonodos, 20% para fígado > 2cm > 80% para linfonodos, 50% para fígado < 1cm são os únicos que podem ser ressecados localmente, nos maiores é feita ressecção segmentar do intestino e mesentério 30-40% tem lesões sincrônicas Prognóstico é melhor que no adenocarcinoma sobrevida 31-83% em 5 anos Linfomas: Primário ou manifestação sistêmica disseminada Primário: sem linfadenopatias periféricas ou mediastinais, leucócitos e diferencial normais, envolvimento predominante no TGI Tto cirúrgico, com ressecção segmentar + mesentério (médio ou alto grau) Infância: ressecção antes de tto sistêmico, pelo risco de perfuração Linfoma mediterrâneo: QT Sarcomas: Tto cirúrgico, com ressecção do tumor primário e estruturas possivelmente invadidas (mesentério) Sobrevida de 20% em 5 anos QT e RT não mudam chance de recorrência Tumores estromais GI: GIST: origem em células mesenquimais, distribuição uniforme no ID Crescimento extraluminal obstrução em fases avançadas Complicações: sangramento, obstrução intestinal, perfuração, necrose tumoral Disseminação por contiguidade ou hematogênica Metástases: fígado, pulmão Histologia semelhante a sarcomas, diferenciação por imunohistoquímica expressão de tirosina quinase c-kit CD117 Tto cirúrgico, ressecção completa da lesão e estruturas envolvidas com margens negativas Sem disseminação linfática, não precisando ressecar linfonodos Não respondem a QT e RT Doença avançada, irressecável, metástase mesilato de imatinibe (Glivec) 80% de resposta, 50-60% reduzem de tamanho Prognóstico pior se tu grande e pouco diferenciado
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