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FARMACOLOGIA 1a Questão (Ref.: 201603341604) 1a sem.: Introdução a farmacologia Pontos: 0,1 / 0,1 Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: Farmacocinética Farmacodinâmica Farmacovigilância Fitoterapia Farmacotécnica 2a Questão (Ref.: 201603443273) 3a sem.: Absorção e distribuição de fármacos Pontos: 0,1 / 0,1 Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de : 100% 20% 50% 0% 80% 3a Questão (Ref.: 201603968819) 2a sem.: Conceito / Definição / Científica Pontos: 0,1 / 0,1 O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; Nenhuma das alternativas Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; 4a Questão (Ref.: 201604075998) 2a sem.: introdução a farmacologia Pontos: 0,0 / 0,1 Alguns fármacos são quase totalmente eliminados ao passar pelo fígado pela primeira vez após a absorção.¿ Este efeito denomina-se efeito: de primeira passagem. de eliminação gastrintestinal. de distribuição. de metabolismo orgânico. de absorção oral. 5a Questão (Ref.: 201603836072) 2a sem.: Ética Pontos: 0,1 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. São as interações que modificam a absorção do organismo; É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; 1a Questão (Ref.: 201604074499) 4a sem.: Sistema nervoso Autonomo Pontos: 0,1 / 0,1 Qual dos seguintes efeitos colaterais adversos não será experimentado por um paciente tratado com fentolamina? Bradicardia Ejaculação prejudicada Hipotensão ortostática Retenção de sódio e água Congestão nasal 2a Questão (Ref.: 201604071526) 4a sem.: Sistema Nervoso autonomo Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das seguintes drogas è amais capaz de produzir hipotensão ortostática? Labetalol Metoxamina Dobutamina Propranolol Nadalol 3a Questão (Ref.: 201604057949) 4a sem.: Sistema Colinergico Pontos: 0,1 / 0,1 Um paciente com insuficiência renal deve ser submetido a cirurgia abdominal. Qual agente bloqueador neuromuscular competitivo pode ser utilizado neste paciente como adjuvante da cirurgia? Decametônio Atracúrio Succinilcolina Galamina Pipercurônio 4a Questão (Ref.: 201604076006) 5a sem.: Anti-hipertensivos Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das seguintes drogas é um antagonista alfa-adrenérgico com ação predominantemente em receptores pré-sinápticos e é comercializado como anti-hipertensivo? Acetilcolina Clonidina Carbacol Dopamina Histamina 5a Questão (Ref.: 201603912737) 6a sem.: Fármacos que Atuam no Sistema Nervoso Central Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; 1a Questão (Ref.: 201604210230) 6a sem.: Antiflamatórios Pontos: 0,1 / 0,1 Os antiflamatórios do grupo dos AINES, também tem ação anagésica e alguns são antiplaquetários. Marque a alternativa que indica que indique um AINES que seja antiplaquetário: Dipirona Diclofenaco Cortisona Aspirina Paracetamol 2a Questão (Ref.: 201604057950) 4a sem.: Sistema nervoso Pontos: 0,0 / 0,1 Um lactente com três meses de vida é levado à sala de emergência com convulsões do tipo tônico-clônica. A mãe declara que estas convulsões estão ocorrendo há 50 minutos. O tratamento de escolha é: fenitoína carbamazepina valproato benzodiazepínicos barbitúrico 3a Questão (Ref.: 201603836072) 2a sem.: Ética Pontos: 0,0 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; São as interações que modificam a absorção do organismo; É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. 4a Questão (Ref.: 201604305925) 1a sem.: 2017-1 Medicação Pontos: 0,1 / 0,1 Acerca dos cuidados na administração de medicamentos, assinale a opção correta. A dose de manutenção é aquela necessária para obter outros níveis do medicamento na corrente sanguínea e nos tecidos durante o tratamento Não há necessidade de esclarecer o paciente sobre o medicamento que irá receber O preparo do medicamento deve ser realizado apenas quando se tiver certeza do medicamento prescrito, da dose e da via de administração Dose máxima é a maior dose utilizada capaz de produzir efeito terapêutico, causando, frequentemente, efeitos indesejáveis A dose terapêutica é aquela que não é capaz de produzir o efeito desejado As diferentes membranas orgânicas podem representar importantes barreiras para fármacos, neste caso, em geral, os fármacos: mais lipossolúveis tem sua passagem garantida pelas aquaporinas; tem sua passagem garantida unicamente pelas proteínas transportadoras. mais lipossolúveis tem maior facilidade para transpor estas barreiras; mais hidrossolúveis tem maior capacidade de transpor estas barreiras; precisam ser englobados pela membrana (endocitose) para penetrarem nas células; 2a Questão (Ref.: 201601941856) Pontos: 0,1 / 0,1 O conceito de um fármaco que não tenha atividade intrínseca, mas que se liguecompetitivamente ao receptor, impossibilitando um ligante endógeno é de: agonista reverso antagonista farmacocinético agonista pleno antagonista competitivo agonista parcial 3a Questão (Ref.: 201601781903) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a): Dose tóxica Nenhuma das alternativas Índice terapêutico Índice de tratamento Dose letal 4a Questão (Ref.: 201601377756) Pontos: 0,1 / 0,1 O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito? Difusão através dos lipídeos Difusão através dos poros aquosos Bomba de sódio Pinocitose Transporte mediado por transportadores 5a Questão (Ref.: 201601377440) Pontos: 0,1 / 0,1 Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por: Necrose Apoptose Angiogênese Ativação de caspases Ativação de ciclases 1a Questão (Ref.: 201601847144) Pontos: 0,1 / 0,1 Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2. Efedrina; Anfetamina. Tiramina; Dobutamina; Clonidina; 2a Questão (Ref.: 201602164881) Pontos: 0,1 / 0,1 Os metabólitos do ácido aracdônico são importantes no processo inflamatório e fisiológico celular. A produção do ácido aracdônico ocorre quando: A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana plasmática. A LOX quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. As lipoxigenases quebram os lipídeos da membrana plasmática. Há um aumento da síntese de RNAm. 3a Questão (Ref.: 201601847149) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 4a Questão (Ref.: 201602042449) Pontos: 0,1 / 0,1 Para um tratamento de hipertensão grau II foi prescrito captopril de 25 mg VO de 10/10 horas. Qual o mecanismo de ação do captopril administrado? inibidor de atensina IECA - é um fármaco do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I em angiotensina II. A angiotensina II é principal vasoconstrictor de veias e artéria para surgimento de hipertensão. IECA - é um fármaco do tipo IECA, inibidor da enzima conversora da angiotensina I. A angiotensina II é principal vasodilatador de veias e artéria para surgimento de hipotensão. nenhuma das alternativas anteriores beta bloqueador adrenérgico receptor B1 e B2 5a Questão (Ref.: 201602093287) Pontos: 0,1 / 0,1 Uma droga como o etanol, que deprime a carga neuronal, pode produzir um "estágio de excitação" qualquer um dos mecanismos citados diminuindo a atividade tônica de circuitos neuronais inibitórios estimulando os circuitos neuronais inibitórios diminuindo a atividade tônica de circuitos neuronais excitáveis estimulando os circuitos neuronais excitaveis 1a Questão (Ref.: 201602184692) Pontos: 0,1 / 0,1 A principal via de administração de um fármaco ao organismo é enteral, quando o fármaco é introduzido no sistema digestório. A esse respeito é correto afirmar que: A administração via retal de um medicamento é uma alternativa quando o fármaco provoca vômito Características químicas do fármaco como solubilidade, ou natureza química da molécula não são importantes na biodisponibilidade dos mesmos As enzimas digestórias não interferem no efeito de um fármaco no organismo, não atuam quimicamente nos medicamentos Em nenhuma hipótese um medicamento deve ser administrado em jejum Na administração oral de um medicamento o processo de absorção do mesmo ocorre apenas na boca sendo por esse motivo necessário a ingestão acompanhada de um alimento 2a Questão (Ref.: 201602006126) Pontos: 0,0 / 0,1 Durante o ciclo celular, há a replicação do DNA e possível correção do mesmo quando há danos na replicação ou formação. Qual é a fase que o DNA está em replicação e qual a proteína responsável pela sua correção? S e p21 G1 e p53 G1 e p21 G2 e p21 G0 e p53 3a Questão (Ref.: 201602022703) Pontos: 0,0 / 0,1 Uma droga diurética que também possui efeitos vasodilatadores diretos substânciais é: metildopa hidroclorotiazida indapamina clortalidona metolazona 4a Questão (Ref.: 201602008920) Pontos: 0,0 / 0,1 A terbutalina deve produzir todos os efeitos seguintes, EXCETO: Midriase Taquicardia Resistência das vias áreas pulmonares reduzida Hiperglicemia Fluxo sanguineo aumentado no músculo esquelético 5a Questão (Ref.: 201601847446) Pontos: 0,1 / 0,1 São agonistas de ação de indireta (inibidores da enzima acetilcolinesterase), com EXCEÇÃO de: Galantamina; Pilocarpina; Donepezila; Tacrina. Rivastigmina; Os diuréticos são fármacos que aumentam o fluxo da urina. Como em muitas doenças a quantidade de sódio reabsorvido nos túbulos renais é elevada e leva a retenção de água aumentando a volemia, necessita-se do uso de diuréticos para promover a excreção de líquidos. Porém existem diuréticos que se distinguem quanto aos efeitos colaterais que apresentam, o que leva a escolha do medicamento correto para cada caso. Se uma paciente apresenta hipercalemia e necessita de um diurético qual dos medicamentos listados seria contraindicado? Diuréticos poupadores de potássio Diuréticos tiazídicos Diuréticos de alça e tiazídicos Diuréticos de alça poupador de potássio Diuréticos de alça 2a Questão (Ref.: 201601368967) Pontos: 0,1 / 0,1 Os fármacos Atenolol e Propanolol, bloqueadores adrenérgicos, possuem uso restrito a pacientes que apresentem qual das seguintes patologias? Asma. Angina. Arritmia. Insuficiência renal. Hipertensão. 3a Questão (Ref.: 201601909664) Pontos: 0,1 / 0,1 A ansiedade pode ser definida como um estado de tensão,apreensão ou inquietude,com causa identificável ou não, tendo normalmente suas manifestações somáticas e freqüentemente associadas à palpitação torácica,sudorese e tremores, sobre hipnóticos responda: São medicamentos usados tanto para o controle da ansiedade como para processos de sedação, que na maioria das vezes podem promover amnésia e se utilizados em doses mais elevadas podem levar a depressão do sistema respiratório. São substâncias lipofílicas, com absorção completa e rápida por via oral e apresentam-se como drogas de longa duração; São medicamentos que podem ser divididos entre benzodiazepínicose barbituratos, normalmente utilizados nas terapias de distúrbios musculares e ansiosos, sendo o diazepam a principal droga de escolha; São medicamento muito utilizados para controle da ansiedade, podendo ser classificados como sedativos, por sempre induzir ao sono, por mínima que seja a dose empregada; São fármacos extremamente tóxicos, que não nos dão margem de segurança entre a dose efetiva e dose letal; 4a Questão (Ref.: 201601267075) Pontos: 0,1 / 0,1 Um dos grandes problemas clínicos da atualidade são as patologias cardiovasculares que acometem grande parte da população mundial. Muitos destes problemas estão associados ao estresse que acarreta estímulos no SNA Simpático gerando arritmias e hipertensão. Uma das drogas amplamente utilizadas para controlar esses distúrbios é o Propranolol, que faz parte dos medicamentos cedidos pelo governo nas farmácias populares e é antagonista adrenérgico. Este mecanismo resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas? Aumento do débito cardíaco Redução da freqüência cardíaca Redução da resistência das vias aéreas Redução do calibre coronário Aumento da glicemia 5a Questão (Ref.: 201601277522) Pontos: 0,1 / 0,1 A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo anticoagulante. Varferina Estreptoquinase Reteplase Clopidogrel Aspirina (ácido acetilsalicílico) 1a Questão (Ref.: 201603530216) Pontos: 0,1 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; São as interações que modificam a absorção do organismo; É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; 2a Questão (Ref.: 201603128527) Pontos: 0,1 / 0,1 Fármacos que reforçam a abertura dos canais de sódio ou de cálcio dependentes de voltagem promovem qual dos seguintes efeitos? Aumentam a excitabilidade da célula. Repolarizam a célula. Diminuem a excitabilidade da célula. Inibem o potencial de ação. Promovem ação antiarrítmica. 3a Questão (Ref.: 201603028866) Pontos: 0,0 / 0,1 Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico. Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares Permitem a passagem de íons e água Promovem a síntese e degradação de substâncias Promove catálise de reações orgânicas Funcionam acoplados a proteína G 4a Questão (Ref.: 201603662963) Pontos: 0,1 / 0,1 O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; Nenhuma das alternativas 5a Questão (Ref.: 201603717979) Pontos: 0,1 / 0,1 Um ponto importante em farmacologia diz respeito aos efeitos colaterais, que geralmente estão associados a: dois fármacos cujas ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente; receptores que atuam como antagonistas, impedindo o correto funcionamento do fármaco; fármacos que não apresentam alto grau de especificidade pelo sítio de ligação; a diminuição gradual da responsividade ao fármaco, que pode levar dias ou semanas. fármacos que atuam especificamente sobre enzimas transportadoras; O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 2a Questão (Ref.: 201603853022) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual dos seguintes efeitos colaterais das drogas antipsicóticas deve ser tratado imediatament? Nenhuma das opções anteriores aparecimento gradual de movimentos repetitivos de sucção labial Rigidez e progressão rápida, com leucocitose e elevação da atividade da creatinina-cinase sérica Produção de leite materno em mulher que não está amamentando Discreta redução da marcha 3a Questão (Ref.: 201603752087) Pontos: 0,0 / 0,1 Um homem de 47 anos de idade foi tratado durante seis meses de hipertensão essencial. a hipertensão do paciente encontra-se sob controle; todavia, este paciente queixa-se de impotência, vertigem e dificuldade na realização de atividades mentais. os resultados laboratoriais revelam um teste de Coombs positivo. Qual agente anti-hipertensivo é capaz de provocar estes efeitos? Lisinopril Metildopa Hidralazina Captopril Prazosina 4a Questão (Ref.: 201603082691) Pontos: 0,1 / 0,1 Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se: apenas a depuração total do fármaco. a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. apenas a concentração alvo-desejada. a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. 5a Questão (Ref.: 201603132090) Pontos: 0,1 / 0,1 Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente. Salivação aquosa e Inibição de salivação. Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade. Broncodilatação e Broncoconstrição Miose e Midríase. Bradicardia e Taquicardia.