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* * * LIGAÇÃO- QUÍMICA II-HIBRIDIZAÇÃO * * * Linus Pauling: Hibridização * * * Mistura dos orbitais atômicos do átomo central . Novo conjunto de orbitais (híbridos), Nova orientação/Nova Energia A geometria da molécula está correlacionada com os ângulos de ligação e de grande importância na química orgânica, pois explica mecanismos de reação. Ângulo Orbital Hibrido Geometria Esrutural 109º Hibridos sp3 Tetraédricas (Ex; Etano, Metano, BF3); 120º Híbridos sp2 Trigonais (Ex: Eteno); 180º Hibridos sp Planares (Ex: Dioxido de carbono, Etino, BeH2); TEORIA DE HIBRIDIZAÇÃO DOS ORBITAIS ATÔMICOS * * * GEOMETRIA MOLECULAR DE MOLÉCULAS SIMPLES E SEUS ANGULOS DE LIGAÇÃO * * * Hibridização sp Exemplo:Molécula BeH2 OBS: Misturas dos orbitais do átomo de Be com H gera orbital molecular: Quando ocorre a combinação de 1 orbital s com 1 orbital p , o Berílio gera 2 Orbitais híbridos do tipo sp (Formação de dois orbitais SEMI-PREENCHIDOS ) Estrutura Molecular Linear * * * Berílio O BERÍLIO POSSUI DOIS ORBITAIS SEMIPREENCHIDOS (sp) QUE PODEM RECEBER ELETRONS PARA FORMAR MOLÉCULAS, COMO O HIDRETO DE BERÍLIO (H2Be) * * * Hibridização sp2 Exemplo:Molécula BF3 * * * HIBRIDIZAÇÃO sp2 BORO (B5) – Periodo 2 e Grupo 13 3 Orbitais híbridos sp2- Combinação de 1 orbital s com 2 orbitais p Sp2 =2s + 2px+ 2py+ 2pz (Orbital z está inalterado) * * * HIBRIDIZAÇÃO sp3 Configuração do Carbono (Número Atômico 6) ESTRUTURA MOLECULAR DO METANO ( CH4 ) É TETRAÉDRICA * * * GEOMETRIA MOLECULAR DO METANO * * * Formação de moléculas com dois ou mais centros “hibridizados” Implicações estruturais Exemplos de Hidrocarbonetos: C2H6 (Etano)-sp3; C2H4(Eteno) - sp2; C2H2 (Etino)- sp. * * * C2H4 (OU ETENO ) ESTADO FUNDAMENTAL CARBONO HIBRIDIZADO, COM LIG. DUPLA * * * ETENO: H- C = C- H H H CADA ORBITAL HIBRIDO DO C (sp2) TEM UM ELETRON DISPONIVEL PARA LIGAÇÃO Sigma com os H. O 4º ELETRON OCUPA UM ORBITAL 2p (Não Hibridizado), que originará a ligação pi (), na molécula do eteno. * * * ETINO (ou Acetileno) - C2H2 * * * Etino- Hibrização sp a) A molécula do etino possui dois orbitais equivalentes, em angulo de 180º. Onde cada Carbono possui um eletron no orbital Hibrido sp. Os eletrons dos dois orbitais sp ligam-se aos eletrosn 1s do hidrogênio para forma a ligação sigma entre C-H (se emparelham para formar a ligação sigma). b)Nos orbitais não-hibridizados (perpendiculares) possuem um elétron, que sobrepostos formam duas ligações pi, em planos perpendiculares. * * * Como prever a hibridação do átomo central? Através do arranjo de eletrons (e-) não partilhados e o nº de átomos ligados ao átomo central. O número de orbitais hibridos é sempre igual ao de orbitais atômicos utilizados. * * * * * * RESUMO DAS REGRAS DE HIBRIDIZAÇÃO 1-Misture pelo menos 2 orbitais atómicos não equivalentes (ex. s e p). 2-Os orbitais híbridos têm formas muito distintas dos orbitais originais. 3-O número de orbitais híbridos é igual ao número de orbitais atômicos puros utilizados no processo de hibridação. 4-As ligações covalentes são formadas por: a. Sobreposição de orbitais híbridos com orbitais atômicos. b. Sobreposição de orbitais híbridos com outros orbitais híbridos.
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