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Farmacologia AV Parcial

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1. 
 
 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um 
processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de 
biotransformação. 
 
Quest.: 1 
 
 
Fígado. 
 
Estômago. 
 
Pâncreas. 
 
Intestino grosso. 
 
Cérebro. 
 
 
2. 
 
 
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os 
fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre 
outros se refere à: 
 
Quest.: 2 
 
 
Farmacoepidemiologia 
 
Farmacocinética 
 
Farmacologia Clínica 
 
Farmacodinâmica 
 
Biotecnologia 
 
 
3. 
 
 
Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação 
destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos 
fármacos agonistas. 
 
Quest.: 3 
 
 
Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica 
apenas do fármaco antagonista. 
 
Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre 
utilizados como antagonistas. 
 
Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados 
como antagonistas. 
 
Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, 
fisiológicos e não competitivos. 
 
Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua 
ativação. 
 
 
4. 
 
 
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação 
uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é 
perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? 
 
Quest.: 4 
 
 
Farmacociético 
 
Fisiológico 
 
Parcial 
 
Competitivo 
 
Químico 
 
 
5. 
 
 
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo 
craniano parassimpático. Assinale-a. 
 
Quest.: 5 
 
 
Facial (VII). 
 
Glossofaríngeo (IV). 
 
Oculomotor (III). 
 
Vago (X). 
 
Olfatório (I). 
 
 
6. 
 
 
Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico 
determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de 
receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão 
simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ 
com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA 
completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a. 
 
Quest.: 6 
 
 
Serotonina. 
 
Adrenalina. 
 
GABA. 
 
Acetilcolina. 
 
Histamina. 
 
 
7. 
 
 
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o 
tratamento da cinetose (enjôo ¿de barco¿) e possui ação antiespasmódica 
(cólica) é: 
 
Quest.: 7 
 
 
Escopolamina 
 
Salbutamol 
 
Pilocarpina 
 
Adrenalina 
 
Succinilcolina 
 
 
8. 
 
 
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de 
acetilcolina, pois atuam através: 
 
Quest.: 8 
 
 
Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina 
 
Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos 
 
Do aumento de enzima acetilcoenzima A 
 
Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase 
 
Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase 
 
 
9. 
 
 
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) 
anos, por causar: 
 
Quest.: 9 
 
 
Síndrome de Reye 
 
Tinido 
 
Síndrome hipertensiva 
 
Produção de uratos 
 
Síndrome nefrótica 
 
 
10. 
 
 
O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima 
fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das 
membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à 
ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, 
prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é: 
 
Quest.: 10 
 
 
Ácido esteárico 
 
Leucotrienos 
 
Ácido aracdônico 
 
Ácido retinóico 
 
Ácido graxo 
 
 
 
 
1. 
 
 
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um 
processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a 
ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de 
biotransformação. 
 
Quest.: 1 
 
 
Intestino grosso. 
 
Cérebro. 
 
Pâncreas. 
 
Estômago. 
 
Fígado. 
 
 
2. 
 
 
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe 
a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é 
CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que 
preenche CORRETAMENTE a lacuna. 
 
Quest.: 2 
 
 
Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a 
circulação porta-hepática e passarão pelo fígado. 
 
Não passarão pelo fígado. 
 
Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado. 
 
Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a 
circulação sanguínea. 
 
Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago. 
 
 
3. 
 
 
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de 
estudo da: 
 
Quest.: 3 
 
 
Famacodinâmica 
 
Famacocinética 
 
Famacovigilância 
 
Farmacognosia 
 
Toxicologia 
 
 
4. 
 
 
Podemos definir receptor farmacológico como: 
 
Quest.: 4 
 
 
Toda estrutura não celular. 
 
Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios. 
 
Qualquer receptor da célula. 
 
Membrana de qualquer célula. 
 
Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação. 
 
 
5. 
 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e 
parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é 
CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
Quest.: 5 
 
 
Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e 
também da região sacra da medula espinhal (craniossacral). 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e 
lombar da medula espinhal (divisão toracolombar). 
 
Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico. 
 
Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão. 
 
A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos. 
 
 
6. 
 
 
O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. 
Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo 
dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA. 
 
Quest.: 6 
 
 
Músculos lisos 
 
Músculos respiratórios. 
 
Pele 
 
Músculos estriados esqueléticos 
 
Língua. 
 
 
7. 
 
 
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a 
alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: 
 
Quest.: 7 
 
 
Retenção urinária 
 
Constipação intestinal 
 
Dores abdominais 
 
Bronquite asmática 
 
Glaucoma 
 
 
8. 
 
 
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como: 
 
Quest.: 8 
 
 
Agonistas adrenérgicos 
 
Agonistas muscarínicos indiretos 
 
Bloqueadores ganglionares 
 
Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos 
 
Antagonistas muscarínicos diretos 
 
 
9. 
 
 
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase 
subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.Quest.: 9 
 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e 
aumento da permeabilidade capilar. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos 
e células fagocitárias. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e 
pela degeneração tissular. 
 
A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória 
e diminuição da permeabilidade capilar. 
 
 
10. 
 
 
A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em 
processos fisiológicos de proteção é: 
 
Quest.: 10 
 
 
COX-2 
 
LIPOX 
 
COX-1 e 2 
 
COX-3 
 
COX-1 
 
 
 
 
1. 
 
 
A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através 
das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. 
Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um 
fármaco lipossolúvel. 
 
Quest.: 1 
 
 
Através de proteínas transportadoras 
 
Difusão simples 
 
Endocitose 
 
Difusão facilitada 
 
Translocação epidérmica 
 
 
2. 
 
 
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias 
barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de 
vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o 
fármaco seja: 
 
Quest.: 2 
 
 
Carboidrato 
 
Lipossolúvel 
 
Hidrossolúvel 
 
Hidrofílico 
 
Íon 
 
 
3. 
 
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o 
GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal 
de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez 
 
Quest.: 3 
 
irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao 
mecanismo de ação de qual tipo de receptor: 
 
 
Transativação de receptores. 
 
Ionotrópico 
 
Metabotrópico 
 
Ligado a cinase 
 
Receptor intracelular 
 
 
4. 
 
 
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a 
abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da 
membrana, se refere ao receptor do tipo: 
 
Quest.: 4 
 
 
Receptor da quinase 
 
Metabotrópico. 
 
Moléculas transportadoras. 
 
Enzimático 
 
Ionotrópico. 
 
 
5. 
 
 
Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que 
preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso 
autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de 
descanso e digestão". 
 
Quest.: 5 
 
 
Simpático. 
 
Parassimpático. 
 
Periférico. 
 
Entérico. 
 
Central. 
 
 
6. 
 
 
No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a 
ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um 
neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-
ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o 
apresenta. 
 
Quest.: 6 
 
 
Noradrenalina. 
 
GABA. 
 
Acetilcolina. 
 
Dopamina. 
 
Serotonina. 
 
 
7. 
 
 
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e 
parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é 
CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche 
adequadamente a lacuna do enunciado. 
 
Quest.: 7 
 
 
É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) 
(receptor M2). 
 
É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3). 
 
É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3). 
 
É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor 
M2). 
 
É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor 
M3). 
 
 
8. 
 
 
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do 
sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como 
__________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a 
lacuna do enunciado. 
 
Quest.: 8 
 
 
antagonistas muscarínicos. 
 
bloqueadores ganglionares. 
 
agonistas muscarínicos diretos. 
 
bloqueadores neuromusculares. 
 
agonistas colinérgicos indiretos. 
 
 
9. 
 
 
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo 
inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando: 
 
Quest.: 9 
 
 
Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula. 
 
As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana. 
 
A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática. 
 
Sua produção é induzida no retículo endoplasmático. 
 
As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas. 
 
 
10. 
 
 
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a 
diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os 
AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso 
atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não 
seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é 
utilizado como antiagregante plaquetário? 
 
Quest.: 10 
 
 
Paracetamol 
 
Ácido acetilsalicílico 
 
Indometacina 
 
Ibuprofeno 
 
Nimesulida

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