Quimica Medicinal 2

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13/11/2017 EPS: Alunos
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 1a Questão (Ref.: 201403283642) Pontos: 0,1 / 0,1
Os itens a seguir relacionam-se com os estudos da Relação Estrutura Atividade Quantitativa (QSAR), pode-se
afirmar que a única alternativa INCORRETA é:
 A constante de Hammett (sigma) indica a hidrofobicidade da molécula e pode ser medida
experimentalmente por meio do coeficiente de partição do composto padrão com e sem o substituinte.
Os descritores estruturais são representados pelos componentes eletrônicos, hidrofóbicos e estereoquímicos
da molécula.
QSAR-3D envolve a análise da relação quantitativa entre a atividade biológica de um conjunto de
substâncias e suas propriedades tridimensionais por meio de métodos de correlação estatística.
Modelos de QSAR são úteis em química medicinal como guia para síntese e planejamento molecular de
novas entidades químicas.
Nos estudos de QSAR, a atividade biológica está em função dos descritores estruturais.
 2a Questão (Ref.: 201402593854) Pontos: 0,1 / 0,1
O grande arsenal terapêutico atual produzido pela indústria farmoquímica é provido por sínteses orgânicas
baseadas na descoberta de fármacos cuja matéria-prima pode ser do tipo vegetal (V), não vegetal (N) e marinha
(M). Além disso, muitos fármacos foram descobertos de maneira inusitada, o que denominamos de ¿descobertos ao
acaso¿(A). Assinale qual fármaco apresenta origem marinha.
Metsergida
 Zidovudina
Sildenafil
Morfina
Penicilina
 3a Questão (Ref.: 201403501308) Pontos: 0,1 / 0,1
O PAF (Fator de Ativação Plaquetária) é um fosfolipídeo derivado da fosfatidilcolina da membrana plaquetária. Este
fator apresenta-se como um importante mediador dos processos inflamatórios além de atuar como estimulante
plaquetário e sobre o tônus e permeabilidade vascular. A figura a seguir representa a interação entre o PAF e a
bolsa de seu biorreceptor. Assinale a alternativa que representa a interação indicada pela seta.
Fonte: Eliezar J. Barreiro Química Medicinal As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos, 2ª Edição ( adaptada)
Covalente
Eletrostática íon-dipolo
Eletrostática íon-íon
 Hidrofóbica
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Hidrogênio
 4a Questão (Ref.: 201402545037) Pontos: 0,1 / 0,1
Um estudo das relações estrutura-atividadede um composto protótipo e de seus análogos pode ser usado para
determinar as partes da estrutura do protótipo e de sus análogos pode ser usado partes da estrutura do protótipo
que são responsáveis por sua atividade biológica. São chamados de ____________.
conformação
configuração
 farmacóforos
agentes quelantes
psicotrópicos
 5a Questão (Ref.: 201402544635) Pontos: 0,1 / 0,1
As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam a farmacocinética e farmacodinâmica, desta forma:
Fármacos hidrofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa eliminação e baixo t ½.
Fármacos hidrofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
Fármacos lipofílicos e ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.
 Fármacos lipofílicos e pouco ionizados possuem uma boa biodisponibilidade oral.