avaliação parcial genetica 1

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1a Questão (Ref.: 201201938401)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caracter hereditário é determinado por um par de fatores(ou genes) e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I, somente.
	 
	I e II, somente.
	
	II, somente
	
	II e III, somente.
	
	I, II e III.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201948299)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Através da observação dos resultados dos experimentos com ervilhas, feitos de diferentes formas e analisando várias características, Mendel elaborou as teorias que ficaram conhecidas como as Leis de Mendel.Por ter sido analisada apenas uma característica de cada vez, por exemplo a cor da ervilha (verde ou amarela), a primeira lei é também chamada de:
		
	
	Hibrido
	
	Hernaça
	 
	Monohibridismo
	
	Trihibridismo
	
	Dihibridesmo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201932033)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmações sobre a gametogênese feminina ou ovogênese:
(___) A ovogênese inicia no período fetal.
(___) Ao nascer à menina apresenta óvulos em seus ovários.
(___) O ovócito I é envolvido por camadas de células que formam o folículo ovariano.
(___) A meiose só se completa se houver fecundação.
(___) Menopausa indica o início do período fértil.
Assinale a alternativa que representa a sequencia correta de cima para baixo:
		
	 
	V F V V F
	
	V F F F V
	
	V V V V V
	
	F V F F V
	
	F V F F V
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201874451)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	NDA
	
	A célula-mãe dá origem a quatro células-filhas
	
	Não é um processo importante para o crescimento dos organismos.
	 
	As células-filhas são idênticas às células-mãe
	
	A célula-mãe dá origem a duas células-filhas com metade do número de cromossomos.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201919867)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
		
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas
	
	somente as afirmações I e III estão corretas
	
	somente as afirmações II e III estão corretas
	
	somente a afirmação I está correta
	
	somente as afirmações I e II estão corretas
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201969000)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	 
	Apenas no núcleo celular.
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201963098)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
		
	
	1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
	
	imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
	
	nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
	
	1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
	 
	1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201305174)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	 
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201104310)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo sexo
	
	São do mesmo tamanho
	
	São da mesma forma
	 
	Não são homólogos
	
	São homólogos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201921867)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A Fibrose Cística é uma doença autossômica recessiva. Das afirmativas abaixo relacionadas a essa doença, assinale a incorreta:
		
	
	Os principais órgãos afetados são o pâncreas e os pulmões, os quais sofrem lesões fibróticas.
	
	Nesta doença ocorre um transporte iônico defeituoso que resulta em desequilíbrio salino. Ocorre acúmulo de secreções nas vias aéreas produzindo secreções obstrutivas nos pulmões.
	
	As glândulas sudoríparas dos pacientes com Fibrose Cística são anormais, resultando em elevados níveis de cloreto no suor.
	 
	O canal de sódio pode estar ausente, deficiente ou em menor quantidade nas células de vários órgãos do corpo da pessoa acometidapor fibrose cística.
	
	O gene responsável pela Fibrose Cística codifica o produto protéico denominado Regulador Transmembranar da Fibrose Cística.