MEU SIMULADO GENETICA

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GENÉTICA
		
	 
	Lupa
	 
	
	
	 
	Exercício: SDE0010_EX_A1_201404011811 
	Matrícula: 201404011811
	Aluno(a): ANA PAULA MARTINS DA SILVA
	Data: 27/02/2016 19:55:06 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201404252216)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404633567)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	
	100% VV, amarelas
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404780128)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte: I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par. III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em:
		
	
	I, somente.
	 
	I e II, somente
	 
	II e III, somente.
	
	I, II e III.
	
	II, somente
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404685619)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão vertical dos caracteres
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404260782)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404255008)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	NA NATUREZA, NUMA DETERMINADA PLANTA, O GENE PRODUZ FLORES COLORIDAS SE O CAULE FOR EXPOSTO À LUZ SOLAR. PORÉM, SE OS CAULES FICAREM COBERTOS SOB MATA FECHADA, AS FLORES NASCEM BRANCAS. O FENÔMENO DESCRITO ILUSTRA:
		
	 
	A INTERAÇÃO DO GENÓTIPO COM O MEIO AMBIENTE;
	 
	A INFLUÊNCIA DO AMBIENTE NA ALTERAÇÃO DO GENÓTIPO;
	
	A ATUAÇÃO DO MEIO DAS MUTAÇÕES GENÉTICAS;
	
	A TRANSMISSÃO DOS CARACTERES ADQUIRIDOS POR MEIO DE INSETOS;
	
	O PROCESSO DA SELEÇÃO NATURAL.
MEU SIMULADO 2 
	
	 1a Questão (Ref.: 201404260783)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Lisossomos
	
	Centrossomos
	
	Nucleossomos
	
	Peroxissomos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404582746)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	 
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404255017)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	 
	HAPLOIDE
	
	HETEROGIGÓTICO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HEMIZIGOTO
	
	HETEROZIGOTO
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404622900)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	
	Cinetócoro
	
	Satélite
	 
	Centrômero
	
	Telômero
	
	Braços
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404582661)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagemé lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404633617)
	 Fórum de Dúvidas (19)       Saiba  (4)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	enzimas
	
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	proteínas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	 Gabarito Comentado
	
MEU SIMULADO 3
	
	 1a Questão (Ref.: 201404244568)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	 
	timina
	
	adenina
	
	uracila
	
	citosina
	 
	guanina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404078645)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Reparo do DNA.
	 
	Replicação do DNA.
	 
	Transcrição gênica.
	
	Tradução de proteínas.
	
	Morte celular
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404215591)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404229537)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Genes.
	
	Alelos.
	
	Híbridos.
	
	Histonas.
	
	Nucleotídeos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404252233)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404685650)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	 
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
MEU SIMULADO 4
	
	 1a Questão (Ref.: 201404587097)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404798450)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:
		
	
	chinchila.
	 
	albino.
	
	aguti.
	
	himalaio.
	
	himalaio e albino.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404798439)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
		
	 
	25%; 100%; 10%
	
	100%; 50%; 0%
	
	0%; 25%; 100%
	
	50%; 50%; 100%
	 
	25%; 50%; 0%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404798427)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
		
	 
	4 cc : 8 CC : 4 Cc
	
	4 Cc : 8 cc : 4 CC
	
	4 Cc : 8 Cc : 4 cc
	 
	4 CC : 8 Cc : 4 cc
	
	4 CC : 8 cc : 4 Cc
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404798440)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	cajus vermelhos, vermelho-amarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404798433)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
		
	
	1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
	
	3/4amarelos e 1/4 cinzentos
	 
	apenas amarelos
	 
	2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
	
	2/3 amarelos e 1/3 amarelos
MEU SIMULADO 5 GENETICA
	 1a Questão (Ref.: 201404587043)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Monogamético
	
	Isogamético
	
	Heterogamético
	 
	Homogamético
	 
	Mesogemético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201404798479)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	 
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201404685924)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas mulheres, os cromossomos sexuais são do mesmo tipo. Logo, as mulheres são do sexo:
		
	
	poligamético
	
	digamético
	
	heterogamético
	
	monogamético
	 
	homogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201404798474)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
		
	 
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201404816561)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
		
	
	síndrome de Patau.
	
	síndrome de Edwards.
	 
	síndrome de Klinefelter.
	
	síndrome do "miado de gato".
	 
	síndrome de Down
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201404234259)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	 
	50%
	
	75%
	
	0%
	 
	100%
	
	25%
	
	 Gabarito Comentado