QUIMICA MEDICINAL 3

Prévia do material em texto

20/10/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 1/4
JANEQUELE LOPES DOS SANTOS
201409029875 ABDIAS DE CARVALHO
Voltar 
 
 QUÍMICA MEDICINAL
Simulado: SDE0170_SM_201409029875 V.1 
Aluno(a): JANEQUELE LOPES DOS SANTOS Matrícula: 201409029875
Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 19/10/2017 23:14:39 (Finalizada)
 
 1a Questão (Ref.: 201409178887) Pontos: 0,1 / 0,1
São grupamentos que usados na relação estrutura atividade de um composto e protótipo que podem ser usados
para determinar as partes da estrutura do protótipo que são responsáveis por sua atividade biológica e também por
seus efeitos colateriais.Estes são chamados de _________
agentes farmacodinâmicos
quimoterápicos
agentes mistos
psicotrópicos
 pró-fármacos
 
 2a Questão (Ref.: 201409178954) Pontos: 0,1 / 0,1
Muitos dos compostos naturais farmacologicamente ativos tais como os alcalóides morfina e curare possuem
estruturas tão complexas que não seria econômico sintetizá-los em grande escala. Ademais, eles também tendem
a exibir efeitos colaterais adversos. Entretanto, as estruturas de muitos destes compostos contem vários sistemas
de anéis. Nestes casos, uma abordagem no desenho de análogos destes compostos concentra-se em torno da
determinação do farmacóforo e da remoção de qualquer estrutura de anel supérflua. Espera-se que isto também
resulte na perda de efeitos colaterais indesejáveis. O exemplo clássico que ilustra este tipo de abordagem é o
desenvolvimento de fármacos a partir da morfina, a partir de simplificação molecular foram desenvolvidos a
petidina e o levorfanol . Baseado na figura, a ordem crescente de lipofilicidade os fármacos é:
20/10/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 2/4
levorfanol, petidina e morfina
levorfanol, morfina e petidina
 petidina, morfina e levofarnol
morfina, levorfanol e petidina
petidina, levorfanol e morfina
 
 3a Questão (Ref.: 201410127854) Pontos: 0,1 / 0,1
Em termos moleculares, se consideramos a molécula do Ácido Acetil Salicílico (pKa 3,5),
identificamos sua fórmula molecular C9H8O3 que comporta três grupos funcionais, a saber: a) o
grupamento ácido carboxílico; b) o grupamento o-acetil; e c) o anel benzênico. Sabendo-se
que o ácido carboxílico presente no AAS é um ácido benzóico, é provável que no sítio receptor
este grupamento interaja com um aminoácido carregado negativamente,
PORQUE
no pH do plasma (7,4) este grupamento estará ionizado, na forma de carboxilato,
apresentando uma carga formal positiva, o que possibilita uma interação iônica.
Analisando a relação proposta entre as duas asserções acima, assinale a opção correta.
A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é a uma proposição verdadeira.
As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
20/10/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 3/4
As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
 As duas asserções são proposições falsas.
 
 4a Questão (Ref.: 201409922718) Pontos: 0,0 / 0,1
O composto-protótipo R1 foi identificado num programa de pesquisa de descoberta de novos agentes anti-HIV. Na
tentativa de melhorar a atividade deste composto, novos análogos foram sintetizados e testados. Observando os
resultados obtidos com estes novos análogos responda qual o grupamento mais importante para a atividade em
questão.
 
 
20/10/2017 BDQ Prova
http://simulado.estacio.br/bdq_simulados_linear_view.asp?nome_periodo= 4/4
 
 5a Questão (Ref.: 201409294785) Pontos: 0,1 / 0,1
Assinale as proposições verdadeiras:
 Uma simples fórmula química pode esconder uma complexidade molecular tridimensional que permite
diferenças na afinidade por seu receptor.
 A participação da ligação-H intramolecular devido à relação orto dos substituintes do anel benzênico pode
reduz a liberdade conformacional dos grupamentos funcionais envolvidos, amarrando sua estrutura no novo
anel fictício.
 Um exemplo ilustrativo da importância dos fatores estruturais e, inclusive conformacionais, em uma
estrutura aromática é o AAS.
 A técnica de dissecação molecular pode nos auxiliar na compreensão dos estudos de interação fármaco-
receptor.
 A complexidade dos aspectos conformacionais (3D) determina o arranjo conformacional preferencial
responsável pelo reconhecimento molecular de fármacos.