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Farmacologia
	 1a Questão (Ref.: 201402714159)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Neurotransmissão
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402639036)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacologia Clínica
	 
	Farmacodinâmica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	
	Bioequivalência.
	 
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402639062)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	
	Homogeneizados.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403339530)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403209279)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	difusão através de canais ou facilitada
	
	pinocitose
	 
	difusão direta ou simples
	 
	fagocitose
	
	através de transporte ativo
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402642054)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e V
	
	III e V
	 
	I e III
	 
	I e IV
	
	II e IV
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403233147)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Biotransformação.
	 
	Biodisponibilidade.
	 
	Metabolismo.
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	
	 1a Questão (Ref.: 201402639043)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Fezes.
	 
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403269310)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Proteínas plasmáticas.
	 
	Vascularização.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403233413)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	Intestino grosso.
	 
	Cérebro.
	
	Mucosa gástrica.
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402764173)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrofílico
	
	Íon
	
	Hidrossolúvel
	 
	Lipossolúvel
	
	Carboidrato
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403265716)Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Não passarão pelo fígado.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402714159)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	 
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403265715)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	 
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
Parte superior do formulário
		As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	 
	Neurotransmissão
	 
	Difusão através de poros aquosos
	
	Pinocitose
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403233147)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Metabólito.
	
	Pinocitose.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Metabolismo.
	
	Biotransformação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402642054)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 17)       Saiba  (0)
	
	Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	 
	I e III
	
	III e V
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403339532)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639057)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Depuração.
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	 
	Biotransformação
	
	Bioequivalência.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402639043)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	 
	Urina.
	 
	Fezes.
	
	Suor.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403230857)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	
	Pâncreas.
	 
	Fígado.
	 
	Estômago.
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402639036)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à:
		
	
	Farmacoepidemiologia
	
	Biotecnologia
	 
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Farmacologia Clínica
	
	
	
	
	
	
		1.
		A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	
	
	
	 
	Fígado.
	
	
	Mucosa gástrica.
	
	 
	Intestino delgado.
	
	
	Intestino grosso.
	
	
	Cérebro.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistênciaa um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas quepreenchem corretamente as lacunas.
		
	
	
	
	
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	 
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A farmacocinética envolve as vias de administração, a distribuição e a eliminação dos fármacos apenas.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	 
	A farmacocinética envolve absorção, distribuição e eliminação dos fármacos.
	
	
	A farmacocinética envolve apenas os processos de biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
	
	
	Absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos são conceitos diretamente relacionados com a farmacodinâmica, e não com a farmacocinética.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
	
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	
		5.
		Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	
	
	
	Distribuição.
	
	 
	Biotransformação.
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	Absorção.
	
	
	Transcitose.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	
	
	
	Heterólogos.
	
	
	Sinérgicos.
	
	 
	Interdependentes.
	
	 
	Bioequivalentes.
	
	
	Homogeneizados.
	
	
	
		7.
		Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	
	
	
	Depuração.
	
	
	Biotransformação
	
	 
	Bioequivalência.
	
	 
	Biodisponibilidade.
	
	
	Heterogeneidade
	
	
	
		8.
		Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos.
		
	
	
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar diabetes.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar úlceras estomacais.
	
	 
	Os metabólitos tóxicos elevam significativamente a pressão arterial.
	
	
	Os metabólitos tóxicos podem causar dores agudas no estômago.
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201402714220)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Ativação por ligante.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	 
	Acoplados à proteína G.
	 
	Abertura de canais iônicos.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403265719)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos.
		
	
	Sempre são utilizados como antagonistas porque apresentam baixa eficácia.
	
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas do que como agonistas.
	 
	São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
	
	Apresentam eficácia muito menor do que a da molécula endógena.
	
	Ativam respostas baixas do receptor.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402714060)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	 
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402764184)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Farmacognosia
	 
	Famacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	 
	Famacocinética
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402639071)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Ativam a proteína G.
	 
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403339537)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas.
		
	 
	Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
	 
	Os fármacos agonistas podem são classificados em: químicos, competitivos, fisiológicos e não competitivos.
	
	Fármacos agonistas são aqueles que se ligam ao receptor e impedem a sua ativação.
	
	Todos os fármacos agonistas possuem atividade muito baixa. Por isso, são sempre utilizados como antagonistas.
	
	Os fármacos agonistas não se ligam a um receptor. Esta é uma característica apenas do fármaco antagonista.
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402644280)Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Parcial
	 
	Competitivo
	
	Farmacológico
	 
	Fisiológico
	
	Químico
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403269333)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	 
	Ligado a cinase
	
	Metabotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
		1.
		Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ______ . Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	 
	estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
	
	
	estão localizados nos nervos, neurais. Produzem excitação lenta dos gânglios.
	
	
	estão localizados nas glândulas. Produzem secreção glandular, contração dos músculos lisos e relaxamento vascular (de forma indireta).
	
	 
	estão localizados nos órgãos e células efetoras e são os responsáveis pelas ações do parassimpático nesses tecidos.
	
	
	estão localizados no coração, principalmente nos átrios. Produzem a diminuição da frequência cardíaca e da força de contração.
	
	
	
		2.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	
	
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	
	 
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)".
		
	
	
	
	
	dopaminérgicos.
	
	
	catecolaminas.
	
	 
	colinérgicos.
	
	
	gabaminérgicos.
	
	
	adrenérgicos.
	
	
	
		4.
		O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o:
		
	
	
	
	
	Alfa-1
	
	
	M3
	
	 
	Nicotínico
	
	 
	M2.
	
	
	M1
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Histamina.
	
	 
	Adrenalina.
	
	
	GABA.
	
	 
	Acetilcolina.
	
	
	Serotonina.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	
	
	 
	Adrenalina
	
	
	Serotonina
	
	 
	Glutamato
	
	
	Acetilcolina
	
	
	GABA
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a.
		
	
	
	
	 
	Olfatório (I).
	
	
	Oculomotor (III).
	
	 
	Facial (VII).
	
	
	Vago (X).
	
	
	Glossofaríngeo (IV).
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	
	
		1.
		Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	
	
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	
	É induzido pela entrada de Na+.
	
	 
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	
	
	
		2.
		O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	
	
	
	
	Somente a afirmativa II está correta
	
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	
	
		3.
		O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	
	
	 
	Acetilcolina
	
	
	Serotonina
	
	 
	GABA
	
	
	Glutamato
	
	
	Noradrenalina
	
	
	
		4.
		Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
		
	
	
	
	
	Tirosina hidroxilase.
	
	
	Acetilcoenzima A.
	
	
	Acetilcolinesterase.
	
	 
	Colina acetil coenzima.
	
	 
	Colina acetiltransferase.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	
	
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	 
	Somante a II está correta.
	
	
	Somentea I está correta.
	
	 
	Somente a III e IVestão corretas
	
	
	
		6.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	
	Acetilcolinesterase
	
	 
	Colina acetiltransferase
	
	
	Carbacol
	
	
	Colinase
	
	
	Galamina
	
	
	
		7.
		O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	O sistema nervoso central é constituído de nervos e gânglios.
	
	
	O sistema nervoso periférico é constituído pelo encéfalo e pela medula espinhal.
	
	 
	O sistema nervoso periférico é formado por estruturas que se encontram protegidas pela calota craniana e pela coluna vertebral.
	
	
	O sistema nervoso central divide-se em sistema nervoso autonômico e sistema nervoso somático.
	
	 
	O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
	 Gabarito Comentado
	
	
		8.
		O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	
	
	 
	Betanecol
	
	
	Galamina
	
	
	Colina acetiltransfesare
	
	 
	Acetilcolinesterase
	
	
	Monamina oxidase
	
		1.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	 
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	
	
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	 
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	
		3.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Asma brônquica
	
	 
	Miastenia gravis
	
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
		4.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	
	
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	
		5.
		Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	
	
	
	Parkinson.
	
	 
	Miastenia Gravis.
	
	 
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Alzheimer.
	
	
	Esclerose múltipla.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	
	
	 
	Antagonista muscarínico
	
	 
	Bloqueador neuromuscular
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	
	
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	Antagonista nicotínico
	
	
	Agonista adrenérgico
	
	 
	Agonista nicotínico direto
	
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	
		8.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	
	
	
	Convulsões
	
	
	Espasticidade
	
	 
	Miastenia Gravis
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	Diarréia
	 Gabarito Comentado
	
		1.
		Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	
	
	
	
	É responsável pela dilatação da pupila (receptor M3).
	
	 
	É responsável pela diminuição da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pela diminuição do peristaltismo e das secreções intestinais (receptor M3).
	
	 
	É responsável pelo aumento da freqüência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
	
	
	É responsável pelo relaxamento da bexiga e estímulo à micção (receptor M3).
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos.
		
	
	
	
	 
	Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
	
	
	Os agonistas diretos também recebem o nome de anticolinesterásicos.
	
	 
	São fármacos que provocam um aumento da disponibilidade do neurotransmissor acetilcolina e, então, a acetilcolina (ACh) irá ativar os seus próprios receptores.
	
	
	São fármacos que ativam os receptores adrenérgicos.
	
	
	São fármacos que se ligam e bloqueiam a ativação dos receptores adrenérgicos.
	
	
	
		3.
		As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	
	
	
	Hipertensão arterial
	
	
	Asma brônquica
	
	 
	Miastenia gravis
	
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	
	Insuficiência renal crônica
	
	
	
		4.
		A intoxicação com antilcolinesterásicos provocaaumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	
	
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	
	
		5.
		Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	
	
	
	Parkinson.
	
	 
	Miastenia Gravis.
	
	 
	Lúpus eritematoso.
	
	
	Alzheimer.
	
	
	Esclerose múltipla.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é:
		
	
	
	
	 
	Antagonista muscarínico
	
	 
	Bloqueador neuromuscular
	
	
	Agonista muscarínico direto
	
	
	Anticolinesterásico
	
	
	Agonista muscarínico indireto
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	
	
	 
	Agonista muscarínico
	
	
	Antagonista nicotínico
	
	
	Agonista adrenérgico
	
	 
	Agonista nicotínico direto
	
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	
		8.
		Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	
	
	
	Convulsões
	
	
	Espasticidade
	
	 
	Miastenia Gravis
	
	
	Taquicardia reflexa
	
	
	Diarréia
	 Gabarito Comentado
	
		1.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	 
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	
		2.
		Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	
	
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	 
	Acetominofeno.
	
	
	Diclofenaco.
	
	 
	Nimesulida.
	
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	
		3.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	 
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	
	
		5.
		A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por:
		
	
	
	
	 
	Degeneração tissular e fibrose.
	
	
	Infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Edema, dor, rubor e calor.
	
	 
	Finalização da reação inflamatória.
	
	
	Vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e pela degeneração tissular.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	 
	A fase subaguda da inflamação é caracterizada pela vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	
	
	 
	Nimesulida.
	
	 
	Diclofenaco.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	
		8.
		O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	
	
	
	 
	Ácido retinóico
	
	
	Leucotrienos
	
	
	Ácido esteárico
	
	
	Ácido graxo
	
	 
	Ácido aracdônico
	
	
		1.
		Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	
	
	
	Prostaglandina.
	
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	 
	COX-2.
	
	
	Acetilcolina.
	
	 
	COX-1.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
		
	
	
	
	 
	Ácido acetilsalicílico.
	
	
	Etoricoxibe.
	
	 
	Nimesulida.
	
	
	Valdecoxibe.
	
	
	Celecoxibe.
	
	
	
		3.
		O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dosedo paracetamol ocorrem porquê:
		
	
	
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	
	
		4.
		Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	
	
	
	Paracetamol
	
	
	Nimesulida
	
	
	Indometacina
	
	 
	Ácido acetilsalicílico
	
	
	Ibuprofeno
	
	
	
		5.
		Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	
	
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	
	
	Proteção gástrica
	
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	
	Proteção hepática
	
	
	Broncodilatação
	
	
	
		6.
		A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	
	
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.
	
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	 Gabarito Comentado
	
	
		7.
		Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	
	
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	 
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	
	
		8.
		A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	
	
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	 
	Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
	
	
		1.
		Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento:
	
	
	
	
	
	Enxaqueca e edema generalizado
	
	
	Hipertensão essencial e infecções bacterianas
	
	 
	Depressão da medula óssea e câncer
	
	 
	Transfusão de sangue e doenças autoiminues
	
	
	hiperglicemia e hipercolesterolemia (colesterol alto)
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação.
	
	
	
	
	
	A adrenalina terá ação vasoconstritora, aumentando a absorção do anestésico local.
	
	
	A adrenalina evitará possíveis efeitos adversos decorrentes do anestésico local.
	
	 
	A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
	
	
	A adrenalina terá ação vasodilatadora, diminuindo a absorção do anestésico local.
	
	
	A adrenalina associada com um anestésico local promoverá um importante relaxamento da musculatura.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
	
	
	
	
	
	Colecoxibe
	
	 
	Captopril
	
	 
	Dexametasona
	
	
	Furosemida
	
	
	Losartana
	
	
	
		4.
		Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	
	
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
	
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	
	Desencadeia edema cerebral.
	
	
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
	
	
	
	
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	
	 
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	
	
		6.
		Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticóides:
	
	
	
	
	
	Insuficiência renal - pois estimulam a função renal.
	
	
	Osteoporose - pois estimulam a produção da matriz óssea calcificada.
	
	
	Aumentam a imunidade - em doenças debilitantes como o estresse.
	
	 
	Hipertensão - pois diminuem a retensão de água nos vasos e tecidos.
	
	 
	Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
	
	
	
		7.
		Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta.
	
	
	
	
	
	Apenas as afirmativas I e V estão corretas
	
	 
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	
	As afirmativas II, III e IV estão corretas
	
	
	As afirmativas III, IV e V estão corretas
	
	
	
		8.
		Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo,sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local.
	
	
	
	
	 
	Acetilcisteína.
	
	
	Ambroxol.
	
	 
	Tetracaína.
	
	
	Tretinoína.
	
	
	Metilxantina.
	
	a Questão (Ref.: 201402714159)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	Por proteína transportadora na membrana
	
	Pinocitose
	
	Difusão direta através dos lipídeos
	
	Difusão através de poros aquosos
	 
	Neurotransmissão
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402639051)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
		
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Reação de fase I e II.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402764184)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacocinética
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	
	Famacovigilância
	 
	Famacodinâmica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403269319)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	
	Toda estrutura não celular.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Qualquer receptor da célula.
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Membrana de qualquer célula.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403269369)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS):
		
	
	É provocado pelo neurotransmissor glutamato.
	
	Ocorre na junção neuromuscular
	 
	É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
	
	Provoca despolarização na célula alvo.
	 
	É induzido pela entrada de Na+.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403151599)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	
	GABA
	
	Acetilcolina
	
	Serotonina
	 
	Adrenalina
	
	Glutamato
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402642060)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Hipertensão arterial
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403158913)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é:
		
	
	Malation
	 
	Betanecol
	
	Edrofônio
	
	Piridostigmina
	
	Fisiostigmina
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402640690)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos:
		
	
	Anestésico; Broncoespasmo e imunossupressor
	
	Anti-inflamatório; broncoespasmo
	
	Insuficiência respiratória; antipirético; analgésico
	 
	Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório
	
	Analgésico; anestésico e imunossupressor
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201402640689)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
		
	
	Nimesulida
	
	Indometacina
	
	Ibuprofeno
	
	Paracetamol
	 
	Ácido acetilsalicílico
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201403269298)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Translocação epidérmica
	 
	Difusão simples
	
	Difusão facilitada
	
	Endocitose
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403339530)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos.
		
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações mais potentes do que o fármaco original.
	 
	Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos não são farmacologicamente ativos.
	
	Os metabólitos ativos não têm ações semelhantes as do fármaco original.
	
	Os metabólitos ativos sempre têm ações menos potentes do que o fármaco original.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402639068)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Metabotrópico.
	
	Moléculas transportadoras.
	 
	Ionotrópico.
	
	Receptor da quinase
	
	Enzimático
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403209329)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista químico
	
	Antagonista fisiológico
	 
	Antagonista químico
	
	Agonista fisiológico
	
	Antagonista competitivo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402764216)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que: I- Inervam músculos estriados esqueléticos somente. II- Sua fibras aferentes so SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. III- Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. IV- Sua fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
		
	
	Somente a I e II estão corretas.
	
	Somente a I está correta.
	
	Somente a II e III estão corretas
	
	Somante a II está correta.
	 
	Somente a III e IVestão corretas
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403233526)
	Acerto: 1,0  / 1,0Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a.
		
	
	Acetilcolina.
	
	GABA.
	 
	Adrenalina.
	
	Serotonina.
	
	Histamina.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403269389)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune:
		
	
	Parkinson.
	
	Lúpus eritematoso.
	 
	Miastenia Gravis.
	
	Alzheimer.
	
	Esclerose múltipla.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403158921)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201402640457)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta:
		
	 
	O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
	
	Os AINES atravessam a membrana e ativam seus receptores no citoplasma, esse complexo vai para o núclo onde se liga ao DNA impedindo a transcrição de genes
	
	No caso do AAS que é um AINES seletivo para COX2 pode ser utilizado em pessoas com úlcera gástrica.
	
	O ibuprofeno é um AINES, amplamente utilizado, terapêuticamente como antiagregante plaquetário
	
	Todos os AINES podem ser utilizados em pessoas com problemas de gastrite pois aumentam a produção de muco gástrico contribuindo para a proteção gástrica.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403230640)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não-seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não-seletivo.
		
	
	Nimesulida.
	
	Etoricoxibe.
	 
	Diclofenaco.
	
	Valdecoxibe.
	 
	Celecoxibe
	
	 1a Questão (Ref.: 201402639062)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora Anvisa garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados:
		
	
	Interdependentes.
	
	Sinérgicos.
	
	Heterólogos.
	 
	Bioequivalentes.
	
	Homogeneizados.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403339527)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão.
		
	
	Difusão direta.
	
	Distribuição.
	
	Pinocitose.
	
	Absorção.
	 
	Biotransformação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402644281)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Fisiológico
	 
	Químico
	
	Parcial
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403269333)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Receptor intracelular
	 
	Ionotrópico
	
	Transativação de receptores.
	
	Metabotrópico
	
	Ligado a cinase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402640444)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para s víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente o neurotransmissor acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	 
	Colina acetiltransferase
	
	Colinase
	
	Carbacol
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403269353)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS):
		
	
	É uma resposta hiperpolarizante
	 
	É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
	
	Provoca uma resposta de hiperpolarização na célula alvo.
	
	É induzido pelo neurotransmissor GABA.
	 
	A célula alvo perde K+ ou ganha Cl-
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402764271)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Agonista adrenérgico
	
	Antagonista nicotínico
	
	Antagonista adrenérgico
	
	Agonista nicotínico direto
	 
	Agonista muscarínico
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402640440)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Bronquite asmática
	
	Dores abdominais
	
	Constipação intestinal
	
	Retenção urinária
	 
	Glaucoma
		
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403339558)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a.
		
	
	Profenid (derivados do ácido propiônico).
	
	Acetominofeno.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	 
	Diclofenaco.
	 
	Nimesulida.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403339554)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica.
		
	
	Fase caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
	 
	Fase caracterizadapela degeneração tissular e fibrose.
	
	Fase caracterizada por vasodilatação local transitória e aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada pela infiltração de células fagocitárias e pelo aumento da permeabilidade capilar.
	
	Fase caracterizada por vasoconstrição local transitória e diminuição da permeabilidade capilar.
		
	
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