quadro de memória

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Farmacologia básica para Enfermagem
Quadro de Memória
Sarah Deise Alves Ramos – 201408032252
Erica Ribeiro da Silva – 201502013291
Antonio Ramalho Rocha Batista – 201512207047
Fortaleza – CE
2017
	FARMACO
	MECANISMO DE AÇÃO
	EFEITOS ADVERSOS
	DILUIÇÃO
	CUIDADOS DE ENFERMAGEM
	Hidroclorotiazida
	Atuam ao inibir o co-transportador de Na+/CL túbulo contorcido distal. Aumentam a perda de k+ e reduzem a perda de Ca+
	Hipopotassemia disfunção sexual câimbras (depleção de k+) Alcalose metabólica Aumento do ácido úrico plasmático (devido à redução da volemia) intolerância à glicose pode ocorrer hiponatremia por diluição em pacientes edemaciados.
	50mg/cp.
	Monitorização da pressão arterial;
Monitorização dos sinais e sintomas;
Monitorização do pulso;
Educação do paciente para o autocuidado;
Monitorização no uso de medicamentos;
Monitorização das complicações potenciais.
	Losartana
	A angiotensina II, um potente vasoconstritor, é o principal hormônio ativo do sistema renina-angiotensina e o maior determinante da fisiopatologia da hipertensão. A angiotensina II liga-se ao receptor AT1 encontrado em muitos tecidos (por exemplo, músculo liso vascular, glândulas adrenais, rins e coração) e desencadeia várias ações biológicas importantes, incluindo vasoconstrição e liberação de aldosterona. A angiotensina II também estimula a proliferação de células musculares lisas. 
	Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do uso de Losartana incluem tonturas, diminuição acentuada da pressão arterial, cansaço excessivo, dor de cabeça, diminuição do açúcar no sangue, excesso de potássio no sangue ou anemia.
	(VO)
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que alcance a melhora;
A medicação não deve ser usada em crianças nem durante a gestação ou lactação;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentemente relacionadas ao uso de medicação e que, diante a ocorrência de qualquer uma delas;
Recomende que o paciente monitore regularmente a PA e que, diante a observação de qualquer alteração significativa, comunique imediatamente ao médico;
Recomende ao paciente o uso de óculos escuros, protetores solares e de roupas mais adequadas para evitar reações de fotossensibilidade, durante a terapia;
Recomende que o paciente evite o uso de tabaco e de álcool, como também de qualquer outra droga ou medicação, sem o conhecimento do médico, durante a terapia;
Durante a terapia, avalie: hipotensão e desequilíbrio hidroeletrolítico.
	Propanolol
	É um bloqueador beta-adrenérgico; bloqueia o efeito agonista dos neurotransmissores simpáticos sobre os receptores b 1 e b 2, competindo pelos lugares de união ao receptor.
	Cardiovasculares: bradicardia; insuficiência cardíaca congestiva; intensificação do bloqueio atrioventricular; hipotensão; parestesia das mãos; púrpura trombocitopênica; insuficiência arterial, geralmente do tipo Raynaud; depressão mental manifestada por insônia, lassidão, fraqueza, fadiga; depressão mental reversível progredindo para catatonia; distúrbios visuais;
	Não diluir.
	Monitorar PA do paciente;
Monitorar FC;
Não administrar em pacientes com broncoespasmo deficiência.
	Furosemida
	Bloqueia o sistema co-transportador de Na+K+2Cl- localizado na membrana celular luminal do ramo ascendente da alça de Henle.
	Aumento de excreção de potássio, cálcio, magnésio, sódio, cloro, água e outros eletrólitos desidratação e hipovolemia em idosos, sintomas e/ou sinais de distúrbio eletrolíticos e alcalose metabólica podem se manifestar (polidipsia, cefaleia, convulsão, dores musculares, distúrbio do ritmo cardíaco, desconforto, distensão e dor abdominal.
	40mg a 80mg/ dia VO
Tratamento inicial com 20mg a 80mg/dia dose de manutenção:20mg a 40mg/dia
	Monitorização da pressão arterial 
Monitorização dos sinais e sintomas monitorização dos pulsos educação do paciente para o autocuidado 
Monitorização no uso de medicamentos 
Monitorização no uso de medicamentos 
Monitorização das complicações potenciais.
	Captopril
	O captopril é um inibidor da ECA - enzima conversora da angiotensina, que impede a angiotensina I de ser convertida em angiotensina II. Com a ausência da angiotensina II não há vasoconstricção periférica, diminuindo a resistência vascular periférica e promovendo uma diminuição da pressão arterial.
	Os efeitos colaterais mais frequentes do captopril podem ser tosse seca e persistente, e dor de cabeça. Podendo ocorrer também diarreia, perda do paladar, cansaço e náuseas.
	(VO)
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionados ao uso da medicação;
Durante a terapia o paciente deverá receber hidratação adequada;
Oriente o paciente que monitores regularmente a PA e que, diante a observação de qualquer alteração significativa, comunique imediatamente ao médico;
Pode causar cefaléia ou hipotensão postural, principalmente durante os primeiros dias da terapia.=, recomende o paciente mude de posição lentamente para minimizar esses efeitos; 
Recomende que o paciente evite o uso de qualquer outra droga ou medicação.
	Enalapril
	Inibição da enzima conversora da angiotensina (ECA).
	Tonturas e cefaleia foram os efeitos mais comumente relatados. Fadiga e astenia foram reportadas em 2 a 3% dos pacientes. Outros efeitos colaterais ocorreram em menos de 2% dos casos e incluíram hipotensão, hipotensão ortostática, síncope, náuseas, diarreia, câimbras musculares, erupção cutânea e tosse.
	I.V.: diluir em 50 ml de soro fisiológico 0,9% ou glicosado 5%. Infundir lentamente acima de 15 minutos.
VO: uma queda abrupta na PA, durantes as primeiras 1-3h, após a administração da primeira dose, pode requerer expansão de volume com solução salina normal.
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que alcance a melhora;
A medicação não deve ser usada em crianças, gestantes ou lactantes;
Comunique ao cirurgião que o paciente faz uso de enalapril, devido ao risco de hipotensão;
Recomende que o paciente mude lentamente de posição para minimizar a hipotensão; 
Recomende ao paciente que evite o uso de qualquer outra droga ou medicação, sem o seu conhecimento;
Hipertensão: monitore a PA e o pulso periodicamente; 
Monitorize pressão sanguínea;
Observe situações que podem levar ao paciente a hipotensão, tais como transpiração excessiva, desidratação, vômito e diarreia;
Na insuficiência renal a dose deve ser reduzida.
	Amlodipina
	Atua bloqueando a entrada do Ca2+ através da membrana celular, tanto das células musculares cardíacas como das da parede vascular, porém com muito maior ação sobre o músculo liso vascular.
	Dor de cabeça, edema, fadiga, sonolência, náusea, dor abdominal, rubor, palpitações e tontura.
	(VO)
	Monitorar pressão arterial, observar sinais de ICC (edema de mãos e pé e alteração do padrão respiratório), atentar para tontura e sonolência.
Orientar o paciente para que o mesmo não dirija após medicação;
	Carvedilol
	É um bloqueador beta-adrenérgico; bloqueia o efeito agonista dos neurotransmissores simpáticos sobre os receptores b 1 e b 2, competindo pelos lugares de união ao receptor.
	Batimentos cardíacos lentos ou irregulares; Dor no peito, tosse seca, chiado, aperto no peito, dificuldade para respirar; Sensação de falta de ar, mesmo com esforço leve; Tonturas, sonolência; Náuseas, vômitos, diarreia; Olhos secos; Sensação de fraqueza ou cansaço; Dor nas articulações; Tosse; Diminuição da libido, impotência, dificuldade de ter um orgasmo.
	Não diluir.
	Monitorar PA do paciente;
Monitorar FC;
Não administrar em pacientes com broncoespasmo deficiência;
Manter o paciente hidratado;
	Espironolactona
	Antagonistafarmacológico específico da aldosterona, atuando no local de troca de íons sódio-potássio dependente de aldosterona, localizado no túbulo contornado distal do rim.
	Distúrbios gastrintestinais, náusea, sonolência, tontura, função hepática anormal, insuficiência renal aguda, trombocitopenia, leucopenia (incluindo agranulocitose), cansaço, dor de cabeça, erupção cutânea, alopecia, hipertricose (crescimento de cabelo anormal), dor e neoplasma nos seios, mal estar, hiperpotassemia, distúrbios eletrolíticos, alterações na libido, urticária, confusão mental, febre, ataxia, impotência, distúrbios menstruais.
	(VO)
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que alcance a melhora;
A medicação não deve ser usada em crianças nem durante a gestação ou lactação;
Recomende o paciente que evite o tabagismo, o consumo de álcool, dos substitutos do sal e de alimentos que contem altas concentrações de potássio ou sódio, como também o uso de qualquer medicação sem o conhecimento do médico;
Hipertensão: reforce a necessidade do emprego de medidas adicionais para o controle da hipertensão; a medicação ajuda a controlar, mas não cura a hipertensão.
	Metoclopramida
	Antagonista da dopamina, estimula a motilidade muscular lisa do trato gastrintestinal superior, sem estimular as secreções gástrica, biliar e pancreática. Seu mecanismo de ação é desconhecido, parecendo sensibilizar os tecidos para a atividade da acetilcolina.
	Discinesia e distonia agudas, síndrome parkinsoniana, acatisia, mesmo após administração de dose única, principalmente em crianças e adultos jovens.
	(VO)
IV: infundir lentamente acima de 2 a 3 minutos. Diluir em soro glicosado 5% ou fisiológico 0,9% na concentração de 10 mg em 50 ml e infundir em 15 minutos.
	A administração endovenosa deve ser lenta, cerca de 2-3 minutos;
Recomenda-se o uso criterioso durante a gestação e lactação;
Recomenda-se cautela nos casos de câncer de mama;
Pode causar tontura e sonolência. Recomende que o paciente evite dirigir ou realizar outras atividades que requerem estado de alerta durante a terapia;
Recomende que o paciente evite o consumo de álcool e o uso concomitante com outros depressores do SNC;
Comunique o médico em caso de reações extrapiramidais.
	Dimenidrato
	Causa depressão do Sistema Nervoso Central e possui propriedades de inibição da estimulação vestibular.
	Pode causar efeitos antimuscarínicos, como por exemplo visão turva, boca seca e retenção urinária. Outras reações adversas que podem ser causadas por esta classe de medicamentos são tontura, insônia e irritabilidade.
	(VO)
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionados ao uso da medicação;
Pode causar boca seca. Enxágues orais frequentes, boa higiene oral e o consumo de balas ou gomas de mascar sem açúcar podem minimizar este efeito;
Recomende ao paciente o uso de protetor solar e de roupas mais adequadas para evitar as reações de fotossensibilidade, durante a terapia;
Recomende ao paciente que evite o consumo de álcool e o uso concomitante de outros depressores do SNC, como também de qualquer outra droga ou medicação;
Cinetose (profilaxia): avalie a presença de náusea, vômito e dor abdominal, administre pelo menos em 30min, e preferencialmente em 1-2h antes da exposição a condições que podem precipitar a cinetose.
Durante a terapia, monitore: o balanço hídrico, incluindo êmese, sinais de desidratação;
Exames laboratoriais, pode causar: reação falso-negativo de testes cutâneos.
	Ondansetrona
	A Ondansetrona, substância ativa de Zofran, é um potente antagonista, altamente seletivo, dos receptores 5-HT3. Seu mecanismo de ação no controle da náusea e do vômito ainda não é bem conhecido.
	Podem aparecer dores de cabeça e obstipação leve. Este último efeito é quase sempre benéfico, pois contrabalança a diarréia induzida por drogas citotóxicas. Podem, também, ocorrer sensação de calor ou rubor na cabeça e no epigástrio; aumento assintomático nas aminotransferases.
	IV: a droga deve ser armazenada em temperatura ambiente; dilua 2mg/ml em 50ml de soro glicosado 5% ou fisiológico 0,9% e infunda em 15min, após a diluição, a solução de mantém estável durante 48h.
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme o recomendado;
A medicação deve ser usada cuidadosamente em gestantes e lactantes;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionados ao uso da medicação.
	Bromoprida
	Aumenta o tônus e amplitude das contrações gástricas e relaxa o esfíncter pilórico, resultando no esvaziamento gástrico e aumento do trânsito intestinal. 
A principal ação da 
Bromoprida está relacionada ao bloqueio dos receptores da dopamina-2 (D2) no sistema nervoso central e no trato gastrointestinal.
	Com menor frequência pode ocorrer insônia, cefaleia, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorreia, ginecomastia, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios intestinais.
	(VO)
	A medicação deve ser administrada exatamente conforme o recomendado;
A medicação deve ser usada cuidadosamente em gestantes e lactantes;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionados ao uso da medicação.
	Ranitidina
	Age antagonizando a ação da histamina. Este fármaco inibe a secreção basal de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção. Tem ação bactericida contra o Helicobacter pylori in vitro e possui ações protetoras da mucosa.
	Pancreatite aguda tem sido raramente relatada. Podem ocorrer: diarreia, constipação, náusea, dor abdominal, secura da boca, vômito, sonolência, cansaço, mialgia, artralgia, exantema, agitação, psicose, depressão, ansiedade, alucinações, desorientação, e reações de tipo anafilático (broncoespasmo).
	(VO)
I.V.: diluir 50 mg em 20 ml de soro fisiológico 0,9%; infundir em 5 minutos; infusão contínua: dilua 50mg em 1400ml de SG 5% e infunda em 15-20min Após a diluição a droga permanecerá estável durante 48hrs a temperatura ambiente.
	Administre as drogas às refeições e antes de dormir;
A medicação deve ser administrada exatamente conforme recomendado e o tratamento não deve ser interrompido, sem o conhecimento do médico, ainda que alcance a melhora;
Oriente ao paciente para não ingerir bebidas alcoólicas, bebidas contendo cafeína;
Oriente o paciente a não fumar, pois interfere na cicatrização e diminui o efeito da droga;
Hidrate adequadamente o paciente;
Informe ao paciente que o medicamento pode causar tontura ou sonolência e que o mesmo deve informar se sentir quaisquer efeito;
Durante a terapia, avalie: as reações adversas e, na presença de reações hepáticas ou renais, considere a redução da dose.
	
Omeprazol
	Age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especificamente na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas finais no mecanismo de produção de ácido gástrico.
	Cefaleia, diarreia, constipação, dor abdominal, náusea, flatulência, vômito, regurgitação, infecção do trato respiratório superior, tontura, rash, astenia, dor nas costas e tosse.
	(VO)
	Verificar sempre o prazo de validade do produto consta na embalagem externa;
Nunca usar medicamentos com prazo de validade esgotado;
O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
Recomende ao paciente que evite consumo de álcool durante o tratamento;
Orientar a realizar enxágues orais frequentes, manter boa higiene oral e uso de manteiga de cacau para prevenir rachaduras pois pode causar boca seca.
	Lactulose
	Redução do pH do cólon, a ação de medicamentoscuja liberação seja dependente do pH (tais como: mesalamina e demais agentes 5-ASA) pode ser reduzida.
	Encefalopatia hepática: gases, arrotos, sede em excesso, enjoo e vômito
	(VO)
	O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
Recomende ao paciente que evite consumo de álcool durante o tratamento;
Manter o paciente sempre bem hidratado.
	Sais de Sódio
	É o agente tampão mais amplamente usado na clínica. O NaHCO3 se dissocia em íons sódio e bicarbonato. Na presença de íons hidrogênio, o bicarbonato é convertido em ácido carbônico e, portanto, em CO2, que é transportado para os pulmões para ser excretado. A formação de CO2 facilmente excretável permite ao NaHCO3 funcionar como um eficiente tampão. 
	Hipopotassemia, com administração excessiva; Inchaço dos pés e partes inferiores das pernas, com doses elevadas; alcalose metabólica e hipernatremia, com doses elevadas ou em insuficiência renal; hipercalemia, com uso prolongado.
	Parada cardíaca: 1 mEq/Kg por via intravenosa, seguida de 0,5 mEq/Kg de 10 em 10 minutos até que a ressuscitação seja completa. Acidose metabólica e como alcalinizante urinário: Infusão intravenosa, de 2 a 5 mEq/Kg de peso corporal, por um período que pode variar de 4 a 8 horas.
	O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
	Insulina reg.
	A insulina liga-se a um receptor específico presente na superfície das células-alvo. O receptor para insulina é uma tirosina quinase composta de 2 subunidades alfa e 2 subunidades beta. A insulina ligando-se na subunidade alfa ativa a quinase, que está na subunidade beta. A atividade da tirosina quinase do receptor inicia uma cascata de fosforilação celular que ↑ ou ↓ atividades das enzimas intracelulares, incluindo o substrato de receptor de insulina. A consequência será ↑ a captação de glicose e a síntese de glicogênio, bem como ↑ da síntese de triglicerídeos e proteínas.
	Hipoglicemia (leve a moderada): ansiedade; cansaço incomum; batimentos cardíacos acelerados; confusão mental; dificuldade de concentração; dor de cabeça; fala enrolada; fome excessiva; fraqueza; instabilidade; mudanças do comportamento (o paciente parece embebedado); náusea; nervosismo; pele pálida e fria; pesadelos; sono agitado; sonolência; suores frios; visão borrada.
Hipoglicemia (grave): convulsões; coma; ganho de peso.
	(IM)
(SC)
(IV)
	Ao aplicar a insulina, usar seringa apropriada; 
Rodar o frasco entre as mãos para homogeneizar a solução; 
Rodízio dos locais de aplicação para evitar lipodistrofias; 
Somente a insulina simples poderá ser aplicada por via endovenosa, sendo as demais, em geral, subcutâneas;
Alimentar o paciente, após a administração da insulina, para evitar reação hipoglicemica; 
Guardar a insulina em geladeira; 
Observar sinais de desidratação, pois um paciente diabético pode perder mais líquidos, devido à poliúria; 
Verificar glicosuria e cetonuria, através de glicofita.
	Insulina nph.
	A insulina liga-se a um receptor específico presente na superfície das células-alvo. O receptor para insulina é uma tirosina quinase composta de 2 subunidades alfa e 2 subunidades beta. A insulina ligando-se na subunidade alfa ativa a quinase, que está na subunidade beta. A atividade da tirosina quinase do receptor inicia uma cascata de fosforilação celular que ↑ ou ↓ atividades das enzimas intracelulares, incluindo o substrato de receptor de insulina. A consequência será ↑ a captação de glicose e a síntese de glicogênio, bem como ↑ da síntese de triglicerídeos e proteínas.
	Hipoglicemia (leve a moderada): ansiedade; cansaço incomum; batimentos cardíacos acelerados; confusão mental; dificuldade de concentração; dor de cabeça; fala enrolada; fome excessiva; fraqueza; instabilidade; mudanças do comportamento (o paciente parece embebedado); náusea; nervosismo; pele pálida e fria; pesadelos; sono agitado; sonolência; suores frios; visão borrada.
Hipoglicemia (grave): convulsões; coma; ganho de peso.
	(IM)
(SC)
(IV)
	Ao aplicar a insulina, usar seringa apropriada; 
Rodar o frasco entre as mãos para homogeneizar a solução; 
Rodízio dos locais de aplicação para evitar lipodistrofias; 
Somente a insulina simples poderá ser aplicada por via endovenosa, sendo as demais, em geral, subcutâneas;
Alimentar o paciente, após a administração da insulina, para evitar reação hipoglicemica; 
Guardar a insulina em geladeira; 
Observar sinais de desidratação, pois um paciente diabético pode perder mais líquidos, devido à poliúria; 
Verificar glicosuria e cetonuria, através de glicofita.
	Noradrenalina
	Aumento da infusão celular do cálcio e manter homeostase sanguíneo a 1 B2, mas com potente ação alfa adrenergetica.
	Prejudicial na perfusão dos órgãos, diminuição no volume urinário necrose úlceras cutâneas ansiedade, angina cefaleia.
	1amp=4mg a 4ml
(1mg/ml)
Diluir em SF 0,9%OU SG5% 
1amp em 245 ml ou solução escolhida (250 de solução final)
16mg/ml ou 0,016 mg/ml
OU 
4amp em 234ml da solução escolhida (250 da solução final) 64mg/ml- esta é a mais usada.
	Preparo, administra e controle da droga 
Monitorar SSVV
Monitorar débito urinário (balanço hídrico)
Monitorar perfusão sanguínea 
Cuidado com acesso venoso 
Administra com bomba de infusão
(controlar velocidade da droga)
Conhecer a ação, instabilidade e interação da droga 
Registro de enfermagem.
	Dobutamina
	Metabolismo é inativo dobutamina é um análogo sintético da dopamina com predominante efeito B1 e fraco efeito B2. Não depende de liberação endógena.
	Arritmias, hipertensão arterial sistema e dor torácica.
	1 amp=20ml=250mg (12,5mg/ml) diluir em SF 0,9% ou SG 5% 1amp em 230ml da solução escolhida (250ml de
	Preparo, administração e controle da droga 
Monitorar SSVV
Monitorar débito urinário (balanço hídrico)
Monitorar perfusão sanguínea
	Dopamina
	Estimula os receptores adrenérgicos do sistema nervoso simpático e também sobre os receptores dopaminérgicos nos leitos vasculares mesentéricos, renais coronarianos e intracerebrais 
	Taquicardia e aumento da resistência vascular sistêmica e da pressão arterial pulmonar.
	1amp=0ml=50g
(5mg/ml)
Diluir em ringes simples, ringer lactato, SF 0,9%OU SG 5%
5 amp em 200ml da solução escolhida (250mlde solução final)
1000ug/ml ou 1mg/ml
Incompatível com soluções alcalinas.
	Preparo da administração controle da droga monitorar SSVV
Monitorar debito urinário (balanço hídrico)
Monitorar perfusão sanguínea cuidado com acesso venoso
Administra com bomba de infusão (controle da velocidade da droga) conhecer ação, instabilidade a interação da droga
Registro de enfermagem. 
	 Clonidina
	Agem estimulando os receptores Alfa-2 no sistema nervoso central, resulta em redução da estimulação simpática e consequente diminuição da frequência cardíaca e da resistência vascular periférica.
	Tontura, boca seca, depressão, alteração do sono, dor de cabeça, prisão de ventre, enjoo e vômito.
	(IM profunda)
(IV lenta)
	Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore;
Informe ao paciente as reações adversas mais frequentes relacionados ao uso da medicação;
Durante a terapia o paciente deverá receber hidratação adequada;
Oriente o paciente que monitores regularmente a PA e que, diante a observação de qualquer alteração significativa, comunique imediatamente ao médico;
Pode causar cefaleia ou hipotensão postural, principalmente durante os primeiros dias da terapia.=, recomende o paciente mude de posição lentamente paraminimizar esses efeitos; 
Recomende que o paciente evite o uso de qualquer outra droga ou medicação.
	 Clorpropamida
	Estímulo da síntese e liberação da insulina endógena, efeito dependente do funcionamento das células beta no pâncreas.
	Redução dos glóbulos brancos e vermelhos no exame de sangue, anemia, baixa quantidade de açúcar no sangue, redução do apetite, tontura, dor de cabeça, diarreia, vômito, náusea, bolhas e ulcerações em todo o corpo e coceira.
	(VO)
	Verificar sempre o prazo de validade do produto consta na embalagem externa;
Nunca usar medicamentos com prazo de validade esgotado; 
O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
Recomende ao paciente que evite consumo de álcool durante o tratamento;
Informar a paciente as reações adversas mais frequentes;
Recomende o paciente a prática de exercícios físicos para ajudar a controlar a glicemia;
Como causa sonolência recomendar aos clientes não dirigir durante a terapia com este medicamento;
Durante a terapia monitorar glicose na urina e no sangue. Se após um mês de terapia não for obtido resultados satisfatórios conversar com o médico para que ele verifique a necessidade de insulinoterapia;
Orientar que sua administração pode ser feita com alimentos para evitar assim o desconforto gástrico.
	 Glibenclamida
	Diminui a glicose pelos mesmos mecanismos de outras sulfoniluréias, tanto por estimulação da secreção de Insulina, como pelo aumento da resposta à insulina pelos tecidos. O efeito extrapancreático predominante parece ser a redução na produção de glicose hepática.
	Reações afetando o trato gastrintestinal tais como náuseas, vômitos, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigastro e diarreias são observados em casos excepcionais. Reações de hipersensibilidade envolvendo a pele - incluindo fotossensibilidade – ocorreram somente em casos isolados.
	(VO)
	Verificar sempre o prazo de validade do produto consta na embalagem externa;
Nunca usar medicamentos com prazo de validade esgotado; 
O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
Recomende ao paciente que evite consumo de álcool durante o tratamento;
Informar a paciente as reações adversas mais frequentes;
Recomende o paciente a prática de exercícios físicos para ajudar a controlar a glicemia;
Como causa sonolência recomendar aos clientes não dirigir durante a terapia com este medicamento;
Durante a terapia monitorar glicose na urina e no sangue. Se após um mês de terapia não for obtido resultados satisfatórios conversar com o médico para que ele verifique a necessidade de insulinoterapia;
Orientar que sua administração pode ser feita com alimentos para evitar assim o desconforto gástrico.
	 Prazocina
	Bloqueia receptores alfa-adrenérgicos pós-sinápticos da terminação nervosa simpática. Causa vasodilatação, reduzindo a resistência periférica.
	Cansaço excessivo, tonturas, dor de cabeça, náuseas, palpitações, sonolência, boca seca, vertigem, dor nas articulações, aumento das mamas e reação alérgica na pele.
	(VO)
	Controle frequente da pressão arterial, com o paciente na posição sentada e deitado, pois a maioria 
das drogas anti-hipertensivas, provocam hipotensão postural; 
Orientar o paciente para sentar-se antes de levantar-se da cama, para evitar hipotensão brusca e lipotimia; 
Verificar se os sintomas que indiquem manifestação de efeitos colaterais. Comunicar o enfermeiro ou o médico, registrando asa anomalias na papeleta; 
Controlar diurese em pacientes que fazem uso de diuréticos associados a anti-hipertensivos; 
Pacientes que receberam diazoxido devem permanecer em repouso no leito, devido à hipotensão postural. 
	 Doxazocina
	É um bloqueador do receptor alfa-1 adrenérgico que inibe a ligação de norepinefrina aos alfa receptores no sistema nervoso autônomo. Seus principais efeitos são o relaxamento do tônus do músculo liso vascular (vasodilatação), o que diminui a resistência vascular periférica, levando a uma diminuição da pressão sanguínea e o relaxamento da bexiga e da próstata, facilitando a micção. 
	Gastrintestinal: Náusea. Psiquiátrica: Sonolência. Respiratória: Rinite. Hiperplasia prostática benigna: experiências com estudos clínicos controlados em Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) indicam um perfil de eventos adversos de mesilato de Doxazosina semelhante ao observado no tratamento da hipertensão.
	(VO)
	Verificar sempre o prazo de validade do produto consta na embalagem externa;
Nunca usar medicamentos com prazo de validade esgotado; 
O medicamento deverá ser administrado segundo a prescrição médica e de acordo com a posologia recomendada, seguindo- se os cuidados dos cinco certos;
Informar a ocorrência de reações desagradáveis de maior importância ou reações intensas como alergias do cliente para com o medicamento ao médico;
Recomende ao paciente que evite consumo de álcool durante o tratamento;
Informar a paciente as reações adversas mais frequentes.