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Lista de exercícios 1 de Espectroscopia Orgânica - Professora Sônia

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QUI02-234 - ESPECTROSCOPIA ORGÂNICA/UFRGS 
SEMESTRE 2017/02 – Data de entrega: 24/10/2017 
LISTA DE EXERCÍCIOS 1 (Ultravioleta-visível, infravermelho) 
1. Qual dos seguintes itens não é falso com relação à radiação eletromagnética? 
a) A energia é inversamente proporcional ao comprimento de onda 
b) A energia é diretamente proporcional ao número de onda 
c) A energia é diretamente proporcional à velocidade da luz 
d) A freqüência é diretamente proporcional ao comprimento de onda 
 
2. Considere as reações de dois compostos desconhecidos X e Y, de cadeia linear: 
X + 2 H2  C5H12 
Y + 2 H2  C5H12 
a) Deduza a fórmula molecular dos dois compostos. 
b) Sabendo que os compostos apresentam absorção no ultravioleta com máximos nos 
comprimentos de onda: X em 176 nm ; Y em 211 nm e comparando com o composto 1-
penteno (lmax = 178 nm), deduza as estruturas de X e Y. 
3. Disponha os seguintes isômeros C5H8 em ordem decrescente de comprimento de 
onda de absorção: 2-metil-1,3-butadieno, 1,4-pentadieno e ciclopenteno. 
4. O coeficiente de absortividade molar do beta-caroteno é 100.000 L mol-1 cm-1 em 
um certo comprimento de onda. Calcule a concentração de uma solução de beta-
caroteno necessária para absorver 90% da radiação incidente em uma célula de 1 
cm3. 
5. (Provão Química 2003) Os dados a seguir foram utilizados na construção de uma 
curva de calibração para a determinação de acetona em sangue humano, através da 
técnica de espectroscopia no ultravioleta-visível. 
Concentração de 
acetona (g/mL) 
Absorbância (A) 
0 0,045 
5 0,057 
10 0,069 
20 0,093 
40 0,141 
60 0,189 
80 0,237 
A análise do sangue de um paciente forneceu um valor de absorbância igual a 0,125. 
Determine a concentração de acetona nessa amostra, em g/mL. 
6. Qual das seguintes ligações C – H apresenta estiramento em maior número de 
onda, no infravermelho? 
 a) C (=O) – H; b) C = C – H; c) C – H de um grupo metila; 
d) C – H de um anel benzênico; e) C  C – H 
 
7. Faça uma tabela com as bandas esperadas no espectro de infravermelho do 
cloranfenicol. 
 
8. Represente a estrutura do composto de fórmula C7H9N que apresenta o espectro 
de infravermelho abaixo, identificando as vibrações responsáveis pelas absorções 
assinaladas. 
 
9. Os espectros a seguir são espectros da mesma substância (t-butanol), obtidos nas 
formas diluída e concentrada. Identifique cada um dos espectros e explique. 
 
 
10.Associe os compostos abaixo com os 10 espectros representados na sequência, 
identificando as principais bandas nos espectros.

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