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1 – Escolha qual a estrutura que melhor se ajusta ao espectro de infravermelho abaixo. Explique sua resposta. RESPOSTA: O composto [B] devido a de banda de deformação característica de C-H de alceno terminal monosubstiuido em 910 e 990 cm^-1 2 – Escolha qual a estrutura que melhor se ajusta ao espectro de infravermelho abaixo. Explique sua resposta. RESPOSTA: O composto [C], pois: 1. é o único composto conjugado, o que explica a banda C=O e C=C estarem localizadas em 1675cm^-1 2. Banda de deformação C-H característica de alceno terminal di-substituido 3. Banda de deformação C-H característica de alceno trisubstituido 3 2 1 3-Relacione cada uma das estruturas químicas apresentadas com um dos espectros de infravermelho a seguir e explique as principais bandas que você utilizou para atribuir. A B C D C – Devido a: 1. Banda larga caracteristica de estiramento O-H 2. Overtone caracteristico de substituinte orto B – Devido a: 1. Banda dupla caracteristica de estiramento de Amina primaria 2. Overtone caracteristico de substituinte meta A – Devido a: 1. banda caracteristica de estiramentos C-H sp3 e sp2 2. Banda de deformação caracteristica de substituinte para 3. Overtone caracteristico de substituintes para D – Devido a banda característica de estiramento C=O 1 2 2 3 1 2 1 4-Qual o composto que se refere ao espectro abaixo. Explique sua resposta mostrando como você fez a determinação. RESPOSTA: O espectro se refere ao composto [B], devido a banda única de estiramento N-H característica de amina secundaria em torno de 3300cm^-1 5– Qual dos compostos de fórmula molecular C 5 H 8 tem maior comprimento de onda? Por que? A B C RESPOSTA O composto [A] é o que tem maior comprimento de onda, devido ao fato de possuir ligações duplas conjugadas, logo tem um ΔE menor, portanto um λ maior
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