Genética de Citogenética
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Genética de Citogenética


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Genética
e
Citogenética
DP_CB_15-
6766-
60-
20172
 Unidade I Revisar envio do teste: Questionário Unidade I (2017/2)H
Revisar envio do teste: Questionário Unidade I (2017/2) 
Usuário renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
Curso Genética e Citogenética
Teste Questionário Unidade I (2017/2)
Iniciado 29/11/17 11:46
Enviado 29/11/17 11:47
Status Completada
Resultado
da
tentativa
3 em 3 pontos 
Tempo
decorrido
0 minuto
Instruções ATENÇÃO: a avaliação a seguir possui as seguintes configurações:
- Possui número de tentativas limitadas a 3 (três);
- Valida a sua nota e/ou frequência na disciplina em questão \u2013 a não realização pode prejudicar sua nota de
participação AVA, bem como gerar uma reprovação por frequência;
- Apresenta as justificativas das questões para auxílio em seus estudos \u2013 porém, aconselhamos que as consulte
como último recurso;
- Não considera \u201ctentativa em andamento\u201d (tentativas iniciadas e não concluídas/enviadas) \u2013 porém, uma vez
acessada, é considerada como uma de suas 3 (três) tentativas permitidas e precisa ser editada e enviada para ser
devidamente considerada;
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Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Feedback, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Unip Interativa
0,3 em 0,3 pontos
renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
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Resposta Selecionada:
d. 
Mitocondrial.
Respostas:
a. 
Autossômica dominante.
b. 
Autossômica recessiva.
c. 
Codominante.
d. 
Mitocondrial.
e. 
Ligado ao cromossomo X dominante.
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: D
Comentário: A descrição observada pelo geneticista é típica do padrão de herança mitocondrial, herança materna. As
mitocôndrias são transmitidas sempre pelo oócito e não pelo espermatozóide, portanto os homens podem herdar as
mitocôndrias com DNA comprometido de sua mãe e apresentar a doença, mas não irá transmiti-las aos seus
filhos(as).
Pergunta 2
A anemia falciforme é mais frequente em indivíduos de etnia negroide, devido a uma vantagem adaptativa dos indivíduos
heterozigotos. Ao analisarmos os tipos de hemácias de indivíduos heterozigotos para esta característica, nota-se a
presença de hemácias normais e em forma de foice ou falcêmica, portanto pode-se afirmar que esta anomalia possui
característica tipicamente:
 
Resposta Selecionada:
b. 
Codominante.
Respostas:
a. 
Autossômica dominante com penetrância incompleta.
0,3 em 0,3 pontos
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b. 
Codominante.
c. 
Ligada ao cromossomo X recessiva.
d. 
Mitocondrial.
e. 
Alelos múltiplos ou polialelia.
 
Feedback
da
resposta:
 Resposta: B
Comentário: Se o indivíduo com o traço falcêmico, ou seja, heterozigoto apresenta hemácias das duas
formas: normais e falcêmicas, os dois alelos se manifestam da mesma maneira, portanto esta característica é
tipicamente codominante.
Pergunta 3
A genética é um ramo da biologia que estuda como são transmitidas as informações genéticas e seus erros, esta área é
vasta e existem vários conceitos importantes. Em relação aos conceitos gerais, correlacione às colunas:
 
I \u2013 genótipo ( ) local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
II \u2013 heterozigoto ( ) alelo que se manifesta estando em dose simples ou dupla
III \u2013 loco ( ) combinação de alelos de uma determinada espécie
IV \u2013 dominante ( ) alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
 
Assinale a alternativa que contenha a sequência correta:
Resposta Selecionada:
c. 
III, IV, I, II.
Respostas:
a. 
I, II, III, IV.
b. 
II, III, IV, I.
c. 
III, IV, I, II.
d. 
III, I, II, IV.
e. 
IV, II, III, I.
 
Feedback da resposta: Resposta: C
Comentário:
0,3 em 0,3 pontos
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III - loco é o local em que se encontra um determinado gene no cromossomo
IV - dominante é quando o alelo se manifesta estando em dose simples ou dupla
I - genótipo é a combinação de alelos de uma determinada espécie
II - heterozigoto é a presença de alelos diferentes presentes em cromossomos homólogos
Pergunta 4
As moléculas responsáveis pela transmissão das informações hereditárias, genéticas, são os ácidos nucléicos,
DNA e RNA. Assinale a alternativa correta sobre estas moléculas:
 
Resposta Selecionada:
e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA.
 
Respostas:
a. 
O DNA possui fita simples, ou seja, com uma cadeia nucleotídica.
b. 
O RNA possui as mesmas bases nitrogenadas do DNA.
c. 
Gene é uma sequência do RNA capaz de formar o DNA.
d. O carboidrato, açúcar, presente no DNA, é a ribose.
e. 
O RNA é formado a partir da transcrição do DNA.
 
Feedback da
resposta:
Resposta: E
Comentário: A partir de uma sequência definida do DNA forma-se o RNA e o nome deste processo
é transcrição.
Pergunta 5
Considerando as plantas de caule longo com flores axiais dominante para ambas características em relação às plantas de
caule curto com flores terminais, pode-se concluir que ao se cruzar plantas heterozigotas para das duas características se
originar 1600 plantas, quantas teriam caule curto com flores axiais?
 
Resposta Selecionada:
d. 
300.
Respostas:
a. 
900.
b. 
200.
c. 
100.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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d. 
300.
e. 
500.
Feedback da
resposta:
Resposta: D
Comentário: Plantas com caule longo: CC ou Cc
Plantas com caule curto: cc
Plantas com flores axiais: TT ou Tt
Plantas com flores terminais: tt
 
Cruzamento: CcTt X CcTt
Gametas: CT, Ct, cT, ct CT, Ct, cT, ct
 
 CT Ct cT ct
CT CCTT CCTt CcTT CcTt
Ct CCTt CCtt CcTt Cctt
cT CcTT CcTt ccTT ccTt
ct CcTt Cctt ccTt cctt
 
Resultado:
 
Genótipo Fenótipo
9 C_T_ plantas com caule longo e flores axiais
3 C_tt plantas com caule longo e flores terminais
3 cc T_ plantas com caule curto e flores axiais
1 cctt plantas com caule curto e flores terminais
 
Considerando 1600 plantas e 16 combinações teríamos 100 indivíduos para cada combinação, portanto 3
vezes 100 seriam 300 plantas com caule curto e flores axiais.
Pergunta 6
Distrofia muscular de Duchenne é uma anomalia ligada ao cromossomo X recessivo. Cintia possui um irmão com este tipo
de distrofia e gostaria de saber os riscos que possui de ter uma criança com