Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Farmacologia 1a Questão (Ref.: 201513005005) Pontos: 0,1 / 0,1 Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA: Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos excipientes. Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a mesma biodisponibilidade. Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da Aspirina. Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais. Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina. 2a Questão (Ref.: 201513002903) Pontos: 0,1 / 0,1 A administração por via oral é o mais comum de todos os métodos de administração de fármacos, responsável pelo sucesso de muitos processos terapêuticos, por ser uma via de fácil adesão por parte dos pacientes. Das características abaixo listadas, qual delas NÃO se aplica à administração de fármacos por via oral: requer cooperação / consciência do paciente sofre eliminação pré-sistêmica está sujeita a fatores que modificam a absorção de fármacos por esta via absorção e resposta rápida do fármaco favorece à automedicação 3a Questão (Ref.: 201513004979) Pontos: 0,1 / 0,1 A respeito das vias parenterais, identifique a alternativa CORRETA: A via subcutânea é bastante indicada para pacientes em estado de coma. As administrações parenterais são, em geral, mais fáceis de serem realizadas do que as enterais. A via intravenosa não permite administração de grandes volumes de medicamento ao paciente. A via intramuscular, assim como a subcutânea, depende do fluxo sanguíneo no local da aplicação. A absorção lenta é fator limitante para o uso da via intravenosa. 4a Questão (Ref.: 201514011381) Pontos: 0,1 / 0,1 O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população: somente os de referência. somente os genéricos. somente os de referência e os genéricos. somente os similares. os de referência, os genéricos e os similares. 5a Questão (Ref.: 201513002914) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do coeficiente de partição do fármaco. II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de energia. III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho. É correto apenas o que se afirma em: I e III II e III I e II II I 1a Questão (Ref.: 201513716202) Pontos: 0,1 / 0,1 Depois da administração sistêmica, qual das seguintes drogas não agirá dentro do sistema nervoso central? alfa-metilnoradrenalina metildopa efedrina Clonidina reserpina 2a Questão (Ref.: 201513004110) Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre biodisponibilidade, avalie as afirmativas abaixo: I.O processo de industrialização e as propriedades da droga influenciam sua biodisponibilidade. II. O metabolismo de primeira passagem altera a ação farmacológica, influenciando a biodisponibilidade do fármaco. III. A biodisponibilidade total pode ser observada a partir de qualquer via de administração, desde que a droga seja lipossolúvel. IV. É a quantidade de fármaco que está disponível para ser absorvido e levado ao local de ação. V. Dois produtos farmacêuticos, apesar de apresentarem a mesma quantidade de fármaco, podem não apresentar a mesma biodisponibilidade. É correto apenas o que se afirma em: II e V I e III I, II, III e V I, II, IV e V I, II e III 3a Questão (Ref.: 201513002923) Pontos: 0,1 / 0,1 Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos. I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares. III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado. IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica. V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese. É correto apenas o que se afirma em: II e IV I, II, III e V I,II e IV II, III, IV e V I e III 4a Questão (Ref.: 201513004970) Pontos: 0,1 / 0,1 Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas: Forma farmacêutica da droga Solubilidade da droga Biotransformação de primeira passagem Via de administração da droga Apresentação farmacêutica da droga 5a Questão (Ref.: 201513002924) Pontos: 0,1 / 0,1 Em relação a eliminação de drogas, pode-se afirmar como verdadeiro que: I) A principal via de eliminação é a via renal. II) É o processo responsável pela remoção da droga do organismo para o meio ambiente. III) Somente fármacos que sofreram alterações metabólicas podem ser eliminados. I e II estão corretas. I e III estão corretas. II e III estão corretas. I, II e III estão corretas. III está correta. 1a Questão (Ref.: 201513642589) Pontos: 0,1 / 0,1 As prostaglandinas são autacóides relacionados aos processos flogísticos, isto é, aos processos que envolvem: dor, rubor (hiperemia), calor (febre), edema e necrose tecidual (que leva a perda da função dos membros). Existem fármacos que inibem de forma seletiva esse processo patológico. Escolha a alternativa que melhor representa esse grupo específico de medicamentos e que possuem, como mecanismo de ação farmacológico, a Inibição das enzimas Fosfolipases-A2 e a Inibição das Enzimas COXs. Lansoprazol e AAS Omeprazol e AAS Nimesulida e Omeprazol AAS e Omeprazol Hidrocortisona e Nimesulida 2a Questão (Ref.: 201513005044) Pontos: 0,1 / 0,1 A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse processo: fluxo sanguíneo tamanho da molécula do fármaco lipossolubilidade do fármaco forma farmacêutica do fármaco grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas 3a Questão (Ref.: 201513002926) Pontos: 0,1 / 0,1 Todos os itens seguintes tendem a reduzir a concentração plasmática de um fármaco, EXCETO: ligação a proteínas plasmáticas. secreção renal. biotransformação metabólica. reabsorção tubular renal. excreção biliar.4a Questão (Ref.: 201513676375) Pontos: 0,1 / 0,1 Em qual das seguintes condições a aspirina pode ser utilizada de modo profilático? Edema pulmonar não-cardiogênico Hipertensão Úlceras pépticas Acidose metabólica Tromboembolismo 5a Questão (Ref.: 201513794839) Pontos: 0,1 / 0,1 Um paciente de 55 anos com história de angina há 5 anos e infarto do miocádio recente foi internado em um hospital devido a uma hipertensão maligna. O diazóxido não deve ser prescrito a este paciente em função de: sua hepatotoxicidade sua tendência em elevar os níveis de ácido úrico sua tendência em causar hipotensão ortostática sua lentidão no início da ação farmacológica seus efeitos cardio estimulantes 1a Questão (Ref.: 201513663980) Pontos: 0,0 / 0,1 Com relação aos Diuréticos, assinale a alternativa correta. Os diuréticos de alça atuam no ducto coletor ¿ principal local da absorção de sais no rim (25 a 30%); Os Diuréticos tiazídicos atuam na alça de Henler Substância químicas simples e hidrofílicas, filtradas no glomérulo, carregam água e leva a uma discreta diurese é a descrição dos diuréticos tiazídicos; todas as alternativas estão corretas A espironolactona não compete com a aldosterona ¿ se liga ao receptor citoplasmático intracelular ¿ permitindo a síntese de proteínas que estimulam os locais de troca de Na+ e K+ do tubo coletor. Assim aumenta a reabsorção do Na+ e a secreção de K+ e H+; 2a Questão (Ref.: 201513794837) Pontos: 0,0 / 0,1 O agente etiológico mais comum causador de meningite bacteriana no adulto com mais de 20 anos é: S. pneumoniae N. meningitidis Haemophilus sp. L. monocytogenes Staphylococcus aureus 3a Questão (Ref.: 201513758078) Pontos: 0,1 / 0,1 Qual o mecanismo de ação do Orlistat, medicamento utilizado no tratamento farmacológico da obesidade? Termogênico Simpatomimético de ação indireta Inibidor da lipase intestinal Inibidor de apetite Simpatomimético de ação direta 4a Questão (Ref.: 201513577548) Pontos: 0,1 / 0,1 Paciente A.P.G., 46 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde de sua cidade com relato de acidez estomacal ocasionada pela ingestão de frituras e refrigerantes em excesso no dia anterior, devido a uma festa infantil. O médico plantonista prescreveu 1 (uma) cápsula de omeprazol 20 mg, antes do café da manhã, durante 4 semanas. A ação farmacológica primária do medicamento consiste na redução: da secreção de gastrina. da motilidade gástrica. da secreção de ácido clorídrico. do muco protetor do epitélio do volume do suco gástrico. 5a Questão (Ref.: 201513794829) Pontos: 0,0 / 0,1 Um médico, preocupado em escolher uma associação de antimicrobianos, para uma criança de 4 anos com infecção de corrente sanguínea de origem hospitalar, opta por antibióticos cujos mecanismos de ação possam agregar algum efeito sinérgico. Introduz um betalactâmico e um aminoglicosídeo cujos mecanismos de ação são, respectivamente, Inibição da síntese protéica e interferência na integridade da parede celular Interferência somente na integridade da parede celular Ambos interferem na integridade da parede celular Interferência na integridade da parede celular e inibição da síntese protéica. Inibição da síntese proteica e inativação do RNA mensageiro.
Compartilhar