AVALIANDOS FARMACOLOGIA NUTRIÇÃO (5)

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Desempenho:  0 ,5 de 0 ,5 Data:  22 / 04 / 2017 12 :25 :35  (F inalizada)
Aluno(a):  KARI N E F¿LI X DA SI LVA Matr ícula:  201502389436
Simulado:  SDE0394_SM_201502389436 V .1  
  1 a Questão  (Ref.: 201502539204) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
pelo pKa do fármaco.
pela lipossolubilidade do fármaco não ionizado.
  por todas as respostas anteriores.
pelo pH do meio.
pela área da superfície de absorção.
A absorção de um fármaco no trato gastrintestinal é determinada:
  2 a Questão  (Ref.: 201502539206) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
intramuscular.
oral.
subcutânea.
retal.
  intravenosa.
A via de administração de um medicamento que permite ação mais rápida e efeito mais intenso do fármaco é
a via:
  3 a Questão  (Ref.: 201502540373) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
As drogas lipossolúveis difundem-se através de canais e poros que se formam nas membranas.
  A difusão facilitada assemelha-se ao transporte ativo porque necessita de um transportador existente
na membrana, mas com a diferença de não exigir gasto de energia.
Drogas lipossolúveis são absorvidas através do transporte ativo.
Para alcançar seu local de ação, a droga deve atravessar diversas barreiras biológicas e membranas,
predominantemente lipídicas. Em relação ao transporte das drogas através das membranas, marque a
alternativa CORRETA:
Para que a difusão passiva ocorra, a molécula da droga deve ser polar, hidrofílica e possuir peso
molecular compatível para que se difunda facilmente na bicamada lipídica da membrana.
A fagocitose e a pinocitose não exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do
transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.
  4 a Questão  (Ref.: 201502539203) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
I
II
  I e III
I e II
II e III
Com relação ao transporte de substâncias através das membranas biológicas, avalie as afirmativas abaixo: 
I) A difusão passiva é eficiente para drogas com características lipossolúveis e portanto, depende do
coeficiente de partição do fármaco. 
II) A difusão facilitada é um tipo de transporte que ocorre espontaneamente e portanto, sem gasto de
energia.
III) O transporte ativo é realizado contra o gradiente de concentração eletroquímico da célula, utilizando-se
de carreadores e gastando energia para realizar o trabalho.
É correto apenas o que se afirma em:
 
  5 a Questão  (Ref.: 201502541294) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
  Apesar do mesmo princípio ativo, o Melhoral é considerado um medicamento "similar", e portanto
pode apresentar bioequivalência e biodisponibilidade distinta da Aspirina.
Os medicamentos genéricos podem apresentar nomes comerciais.
Já que o Melhoral apresenta o mesmo princípio ativo, ele pode ser considerado um genérico da
Aspirina.
Como o princípio ativo e a forma farmacêutica é a mesma, ambos os medicamentos apresentam a
mesma biodisponibilidade.
Já que apresentam o mesmo princípio ativo, a ANVISA determina que utilizem os mesmos
excipientes.
Dona Maria foi até a farmácia comprar Aspirina por recomendação médica, mas como não havia o
medicamento, o balconista ofereceu-lhe Melhoral, alegando que ambos eram constituídos pelo mesmo
princípio ativo, o ácido acetilsalicílico. A partir dessa situação identifique a alternativa CORRETA:
Desempenho:  0 ,5 de 0 ,5 Data:  22 / 04 / 2017 13 :10 :02  (F inalizada)
Aluno(a):  KARI N E F¿LI X DA SI LVA Matr ícula:  201502389436
Simulado:  SDE0394_SM_201502389436 V .1  
  1 a Questão  (Ref.: 201502539207) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
por apresentarem células unidas pelas bordas, com formação de fenestras.
por apresentarem tipos celulares diferentes.
  por serem mais seletivos e permitirem a passagem apenas de substâncias extremamente lipossolúveis.
pela pouca seletividade em relação à passagem de substâncias, permitindo livre acesso tanto às
substâncias hidrossolúveis quanto às lipossolúveis.
por apresentarem tipos celulares iguais porém funções diferentes.
Os capilares centrais se distinguem dos capilares periféricos:
  2 a Questão  (Ref.: 201502541333) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
lipossolubilidade do fármaco
  forma farmacêutica do fármaco
tamanho da molécula do fármaco
fluxo sanguíneo
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no
interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse
processo:
  3 a Questão  (Ref.: 201502540419) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
Polares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
Polares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular grande.
Apolares, hidrofílicas e de tamanho molecular reduzido.
  Apolares, lipossolúveis e de tamanho molecular reduzido.
Drogas que atravessam facilmente a barreira hematoencefálica devem ser:
  4 a Questão  (Ref.: 201502539195) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
mais provável de produzir efeitos adversos.
  menos lipossolúvel do que o fármaco original.
mais apropriado para distribuição intracelular.
mais fácil de ser absorvido pelos túbulos renais.
mais lipossolúvel e tóxico do que o composto original.
A biotransformação de fármacos é um conjunto de reações bioquímicas mediadas por enzimas, que ocorrem
no fígado e que tem por finalidade transformar o fármaco em metabólitos que sejam mais facilmente
eliminados pelo organismo. Portanto, a biotransformação de um fármaco usualmente resulta em um produto
que é:
  5 a Questão  (Ref.: 201502541259) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
Solubilidade da droga
  Apresentação farmacêutica da droga
Forma farmacêutica da droga
Via de administração da droga
Biotransformação de primeira passagem
Identifique o item abaixo que não interfere na biodisponibilidade de drogas:
Desempenho:  0 ,5 de 0 ,5 Data:  10 / 05 / 2017 09 :37 :18  (F inalizada)
Aluno(a):  KARI N E F¿LI X DA SI LVA Matr ícula:  201502389436
Simulado:  SDE0394_SM_201502389436 V .1  
  1 a Questão  (Ref.: 201502541253) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
Forma farmacêutica do fármaco
Presença de alimento no sistema digestório
  Uma versão genérica do fármaco
Tempo de esvaziamento gástrico
Motilidade gastrintestinal
Os pacientes podem apresentar alterações na taxa e na extensão de absorção dos fármacos devido a
diversos fatores. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO afeta a velocidade e a extensão de
absorção de um fármaco administrado por via oral:
  2 a Questão  (Ref.: 201502550680) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
II, III e V.
apenas I e V.
apenas II e IV.
  I, II, IV e V.
I, II, III e IV.
Avalie as afirmativas abaixo relacionadas ao tema interações medicamentosas e marque a alternativa
CORRETA:
I- Podem resultar na alteração da magnitude de uma resposta farmacológica.
II- Podem resultar na alteração da duração de uma resposta farmacológica.
III- Podem resultar na alteração dos receptores celulares.
IV- Podem resultar na eliminação mais rápida do fármaco.
V- Podem resultar na inibição da biotransformação do fármaco.
  3 a Questão  (Ref.: 201502539219) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
por causa da reduzida capacidade hepática e conseqüente aumento da biodisponibilidade do fármaco.
por causa do tipo de fármaco utilizado.
devido ao aumento da atividade enzimática que gera muitos metabólicos tóxicos.
  porque o idoso ingere pouca água.
devido à dosagem diferenciada usada.
A interação medicamentosa no idoso pode ser potencialmente mais perigosa do que no indivíduo mais
jovem:
  4 a Questão  (Ref.: 201502539221) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
distribuição
eliminação
transporte
biotransformação
  absorção
Entre as possibilidades de interações com a associação de fármacos, existe aquela prejudicial entre as
tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre em nível de:
  5 a Questão  (Ref.: 201502550436) Pontos:0 ,1   / 0 ,1
alterações no metabolismo de biotransformação hepática.
  crise hipertensiva grave, taquicardia e hemorragia cerebral (AVC).
irritações na boca e garganta.
retardo do esvaziamento gástrico.
inibição dos efeitos dos IMAO.
Dentre as possibilidades de interações de fármacos com alimentos, existe aquela prejudicial entre os
inibidores de monoaminoxidase (IMAO) e os alimentos que contém tiramina, onde podemos observar o
quadro clínico de:
Desempenho:  0 ,4 de 0 ,5 Data:  24 / 05 / 2017 14 :48 :51  (F inalizada)
Aluno(a):  KARI N E F¿LI X DA SI LVA Matr ícula:  201502389436
Simulado:  SDE0394_SM_201502389436 V .1  
  1 a Questão  (Ref.: 201502539222) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
clindamicina.
  tetraciclina.
cefalexina.
amoxicilina.
anfotericina.
Assinale o antimicrobiano que por ser quelante do Ca 2+, deposita-se nos ossos e dentes em crescimento
causando manchas, hipoplasia dentária e deformidades ósseas, não devendo ser administrado a gestantes,
mulheres em fase de lactação e crianças:
  2 a Questão  (Ref.: 201503084372) Pontos:  0 ,0   / 0 ,1
  b) proteger a substância ativa da destruição em meio gástrico.
  c) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 1 e 3,5.
a) proteger a mucosa gástrica
d) permitir a liberação da substância ativa em pH entre 5 e 6.
e) Nenhuma das opções
O revestimento gastro-resistente de comprimidos e cápsulas serve para:
  3 a Questão  (Ref.: 201502540421) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
As reações de fase II formam metabólitos menos polares.
O corpo elimina drogas e outros compostos químicos exógenos e endógenos através da excreção. Para que
isto ocorra, estas substâncias devem passar antes pela biotransformação. Sobre a metabolização de drogas,
marque a alternativa CORRETA:
Uma droga para ser eficientemente metabolizada, deve passar obrigatoriamente pelas reações de
fase I e II.
  O órgão central do metabolismo é o fígado.
As reações de fase II são chamadas de reações de oxidação, redução e hidrólise, enquanto que as
de fase I são as reações de conjugação.
As duas formas de terminar a ação das drogas no organismo é através da reabsorção e do
metabolismo inativador.
  4 a Questão  (Ref.: 201502541333) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
fluxo sanguíneo
lipossolubilidade do fármaco
  forma farmacêutica do fármaco
grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas
tamanho da molécula do fármaco
A distribuição é o processo no qual o fármaco abandona reversivelmente o leito vascular e entra no
interstício e/ou nas células dos tecidos. Sabendo disso, identifique qual dos itens a seguir NÃO influencia esse
processo:
  5 a Questão  (Ref.: 201502539212) Pontos:  0 ,1   / 0 ,1
II, III, IV e V
I e III
  I, II, III e V
I,II e IV
II e IV
Avalie as afirmativas sobre as características das reações de biotransformação de fármacos.
I. Nem todos os fármacos sofrem reações de fase I e II, nesta ordem. 
II. As reações de fase I dão origem a metabólitos mais polares.
III. As reações de biotransformação são reações enzimáticas que ocorrem no fígado.
IV. As reações de biotransformação servem para deixar a substância original menos tóxica.
V. As reações de fase II também podem ser chamadas de reações de síntese.
É correto apenas o que se afirma em: