II PROVA DE GENÉTICA COMPLETA

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II PROVA DE GENÉTICA 
 
1) Assinale a alternativa correta para que o equilíbrio de Hardy-Weinberg se verifique 
I. É necessário que ocorram migrações nas populações; 
II. A população deve ser bastante grande para que se verifiquem as proporções estabelecidas; 
III. Os portadores de genes dominantes ou recessivos devem ter as mesmas proporções de 
sobrevivência; 
IV. É necessário que ocorram mutações na população; 
V. A população deve apresentar reprodução sexuada e não deve haver predominância por 
indivíduos nos cruzamentos sexuais. 
 
As corretas são: 
 
a) I, II e II 
b) I, III e IV 
c) II, III e IV 
d) II, III e V 
e) I, II e IV 
 
2) Considere os seguintes distúrbios genéticos totalmente penetrantes em uma população em 
equilíbrio de Hard- Weinberg com: 
Distúrbios Modo de herança Frequência populacional 
Fenilcetonuria Autossômico recessivo 1 em 10.000 
Hemofilia Recessivo ligado ao sexo 1 em 10.000 homens 
 
Qual a frequência de portadores de fenilcetonuria? 
a) 0,0 
b) 0,01 
c) 0,0001 
d) 0,0198 
e) 0,0019 
 
3) Ainda com base na tabela da questão 2. Qual a frequência do alelo da hemofilia? 
a) 0,0 
b) 0,1 
c) 0,01 
d) 0,001 
e) 0,0001 
 
 
 
 
4) Se em uma dada comunidade com população de 100.00 indivíduos isenta de oscilação genética 
e migração, a presenta uma frequência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene c 
e de c as frequências das classes genotípicas CC, Cc e cc (cujas expressões não tem significados 
em termos de seleção natural) serão respectivamente. 
a) 50%, 41%, 91% 
b) 79%, 12%, 9% 
c) 80%, 21%, 9% 
d) 49%, 42% 9% 
e) 61%, 30%, 9% 
 
5) As populações A, B e C estão em equilíbrio de Hard- Weinberg com relação aos genótipos 
condicionados pelos alelos D e d, a frequência de indivíduos homozigotos dd é de 16% na 
população A, 9% na população B e 4% na população C. podemos afirmar que a proporção: 
A) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B; 
B) De heterozigotos Dd é maior na população A do que na C; 
C) De homozigotos DD é maior na população B do que na C; 
D) De homozigotos DD é maior na população A do que na B; 
E) De homozigotos DD é maior na população A do que na C. 
 
6) Existe quatro forças evolutivas capazes de mudar frequências genicas em populações naturais, 
são elas: 
A) Migração, mutação, seleção natural e estratificação; 
B) Mutação, casamento consanguíneo, seleção natural e deriva genética; 
C) Deriva genética, mutação, seleção natural e migração; 
D) Seleção natural, mutação, deriva genética e casamento preferencial. 
E) Mutação, deriva genética, estratificação e casamento consanguíneo; 
 
7) As pessoas II- 3 e II-4 querem saber o risco de terem um filho com distúrbio autossômico 
recessivo que afeta o irmão II-1. A frequência populacional do distúrbio é de 1: 40.000. Calcule 
o risco para este casal (heredrograma abaixo). 
 
 
 
 
 
 
a) 0,67 
b) 0,0017 
c) 0,50 
d) 0,001 
e) 0,25 
 
 
 
 
 
8) Qual das afirmações a seguir é um exemplo de deriva genética? 
a) O alelo ꞡ para a produção de gordura aumentada em uma população pequena porque aves 
com maior quantidade de gordura corporal tem maior índice de sobrevivência em um 
inverno rigoroso. 
b) A mutação aleatória aumenta a frequência do alelo A em uma população mais não em 
outra. 
c) O alelo R alcança uma frequência de 1,0, pois indivíduos com fenótipo rr são estéreis. 
d) O alelo m é perdido quando um vírus mata quase todos os indivíduos e, somente por 
acaso nenhum dos sobreviventes possui o alelo m. 
 
9) No heredograma a seguir, as pessoas indicada em preto são portadoras de uma doença com 
herança ligada ao cromossomo X. a hibridização de amostras de DNA dessas pessoas com 
sondas especificas para uma loci de RFLP localizado próximo a esse gene revela dois tipos de 
fragmentos, um de 1,0 kb e outro de 1,2k. os genótipos de cada pessoa com relação a esses 
fragmentos estão no heredograma. 
 I 
 
 
 II 
a) A pessoa I.2 não possui o fragmento ligado associado a doença; 
b) A pessoa II.2 tem alta probabilidade de ser heterozigótica para o gene que causa a doença; 
c) Uma criança, filha da mulher II.2 com um homem normal tem 50% de chance de vir a ser 
afetado pela doença; 
d) Uma criança, filha da mulher II.3 com um homem normal tem 25% de chance de vir a ser 
afetada pela doença; 
e) A pessoa II.1 tem alta probabilidade de ser portadora do alelo que causa a doença. 
 
10) A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma doença que surge quando ambas as cópias do gene 
são alteradas por mutações. Doenças no fígado, efisema crônico e falência pulmonar são os 
sintomas. Uma das mutações que causa a deficiência de alfa-1-antitripsina ocorre no éxon 3 do 
gene e destrói o sitio de reconhecimento para a enzima de restrição. A análise de RFLP foi 
realizada em um três membros de uma família (A, B e C), produzindo a auto-radiografia abaixo: 
 
 
 
 
 A B C 
Qual alternativa apresenta o resultado de bandas obtido no gel de eletroforese? 
a) A. Hemoz. Saudável, B. Hemoz. Doente, C. Heterozigoto saudável; 
b) A. Hemoz. Doente, B. Hemoz. Saudável, C. Heteroz. Doente; 
c) A. Heteroz. Saudável, B. Heteroz. Doente, C. Homoz. Saudável; 
d) A. Homoz. Doente, B. Heteroz. Doente, C. Homoz. Doente; 
e) A. Homoz. Doente, B. Homoz. Doente, C. Homoz. Saudável; 
11) Exame do heredograma desta família na qual se segrega uma doença muito rara, autossômica 
dominante com os alelos A (afetado) e B (não afetado). Os alelos 1 e 2 estão em um lócus 
marcador co-dominante. Suponha que os alelos A e 2 estejam em base de acoplamento com a 
pessoa I-1. 
 
Qual a frequência de recombinação estimada entre o loci marcador e da doença nesta família? 
a) 0,5 
b) 0,6 
c) 0.4 
d) 0.2 
e) 0.0