ED gliconeogenese_gabarito

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1-Existem duas formas principais de manter os níveis de glucose no sangue entre as refeições. Quais são?
a-Glicogenólise e Gliconeogênese
b-Glicogenólise e Glicogênese
c-Glicogênese e Glicólise
d-Glicólise eGliconeogênese
e-Glicólise e Glicogenólise
2-Qual afirmativa é verdadeira?
a-A Glicólise é a síntese de glicose
b-A Glicogenólise é o inverso da Glicólise
c-A Gliconeogênese é o inverso da Glicólise
d-Gliconeogêse e Glicólise são reações exergônicas
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
 
3-Quais são as três reações da Glicólise que diferem da Gliconeogênese?
a-Glucose à glucose-6P, di-hidroxicetona fostato à gliceraldeído-3P e piruvato à oxaloacetato;
b-Frutose-6-P à Frutose 1,6 BP, gliceraldeído-3P à 1,3 bisfosfoglicerato e fosfoenolpiruvato à piruvato;
c-Glicose-6P à Frutose-6P, 1,3 Bisfosfoglicerato à 3 fosfoglicerato e oxaloacetato a fosfo enolpiruvato;
d-Glicose à glicose-6P, Frutose-6P à frutose 1,6 BP e fosfoenolpiruvato à piruvato;
e-Piruvato à oxaloacetato, oxaloacetato à fosfoenolpiruvato e glicose-1P à glicose. 
4-A síntese do fosfoenolpiruvato a partir do piruvato é o mais exigente em termos energéticos, por ter um deltaG bastante positivo. Quais reações fazem com que esta transformação se torne espontânea?
a-Carboxilação do piruvato e descarboxilação e fosforilação deste produto gerando fosfoenolpiruvato
b-Biotinilação do piruvato e fosforilação
c-Carboxilação e fosforilação do oxaloacetato 
d-Descarboxilação do piruvato gerando oxaloacetato
5-O oxaloacetato (OAA) formado na reação da piruvato carboxilase é incapaz de atravessar a membrana da mitocôndria. Ele poderá sair da mitocôndria apenas depois de transformado em malato ou fosfoenolpiruvato. A escolha do processo depende da disponibilidade de:
a)CO2
b)O2
c)FADH2
d)NADPH
e)NADH
f)Todas as alternativas estão corretas;
g) Nenhumas das alternativas estão corretas
6-Complete a seguinte frase com as alternativas abaixo: Glicólise é uma reação de --------- e Gliconeogênese é uma reação de --------------------.
a) síntese de compostos, anabolismo
b)catabolismo, anabolismo
c) quebra de ATP, geração de ATP
d)formação de NAD , uso de NADH
e)Todas as alternativas estão corretas;
f) Nenhumas das alternativas estão corretas
7-A frase abaixo é verdadeira ou falsa?
Durante o exercício físico intenso, o lactato produzido nos músculos é enviado para a corrente sanguínea, e pode ser utilizado pelo cérebro para sintetizar novas moléculas de glucose. Apesar de se gastarem no fígado 6 ATP por cada molécula de glucose assim sintetizada, e de estas apenas gerarem 2 ATP no músculo em condições anaeróbicas, o processo é vantajoso pois permite a manutenção do exercício.
a- Verdadeira
b- Falsa
8- A frase abaixo é verdadeira ou falsa?
Durante o exercício físico intenso, o lactato produzido nos músculos é enviado para a corrente sanguínea, e pode ser utilizado pelo fígado para sintetizar novas moléculas de glucose. Apesar de se gastarem no fígado 6 ATP por cada molécula de glucose assim sintetizada, e de estas apenas gerarem 2 ATP no músculo em condições anaeróbicas, o processo é vantajoso pois permite a manutenção do exercício.
a)Verdadeira
b)Falsa
9-O ciclo de Cori pode ser melhor descrito por que alternativa?
a- A glicose consumida no músculo pode ser quebrada pela glicólise em piruvato e esta molécula pode ser oxidada na ausência de oxigênio pela fermentação lática dando origem ao lactato, este é transportado então até o fígado onde teremos a formação primeiro em piruvato seguida de glicose pela gliconeogênese, disponibilizando esta molécula pela corrente sanguínea a outros tecidos;
b- A glicose consumida no músculo pode ser quebrada pela glicólise em piruvato e esta molécula será oxidada no ciclo de Krebs gerando oxaloacetato, este é transportado então até o fígado entrando na via da gliconeogênese para disponibilizar glicose ao organismo;
c- Os aminoácidos absorvidos na dieta possuem diversos destinos, um deles é o musculo, onde ocorrerá a formação de proteínas que irão compor a fibra muscular; quando um indivíduo está em repouso, não há necessidade de síntese proteica, então estes aminoácidos em excesso irão para o fígado e rim, onde darão origem ao piruvato e este à glicose pela gliconeogênese sendo disponibilizada na corrente sanguínea para outros tecidos;
d- Os aminoácidos absorvidos na dieta possuem diversos destinos, um deles é o rim, onde será metabolizado e excretado; o excesso se converterão a alanina e esta poderá ser ser convertida em piruvato seguida de glicose pela gliconeogênese sendo disponibilizada na corrente sanguínea para outros tecidos;
10)O ciclo da alanina/glucose pode ser definido como:
a- O excesso de aminoácidos da dieta não é armazenado nem excretado: é convertido em piruvato, oxaloacetato, a-cetoglutarato, etc. No musculo, a alanina é formada quando os esqueletos carbonados de alguns aminoacidos sao usados como fontes de energia. Este aminoácido é lançado para a corrente sanguínea e absorvido pelo fígado, onde é transaminado a piruvato, que será usado na gliconeogênese. A glucose assim produzida é pode ser oxidada a piruvato pelo músculo, completando o ciclo da alanina. O grupo amina é depois utilizado para a síntese da uréia;
b- A glicose consumida no músculo pode ser quebrada pela glicólise em piruvato e esta molécula pode ser oxidada na ausência de oxigênio pela fermentação lática dando origem ao lactato, este é transportado então até o fígado onde teremos a formação primeiro em alanina seguida de piruvato e glicose pela gliconeogênese, disponibilizando esta molécula pela corrente sanguínea a outros tecidos;
c- A glicose consumida no músculo pode ser quebrada pela glicólise em piruvato e esta molécula será oxidada no ciclo de Krebs gerando oxaloacetato, este será transaminado a glutamato que junto com o piruvato, dará origem a alanina. Esta alanina é transportada então até o fígado entrando na via da gliconeogênese para disponibilizar glicose ao organismo;
d- As proteínas provenientes da dieta alimentar serão quebradas em aminoácidos e estes serão absorvidos no intestino. Uma parte destes aminoácidos será utilizada pelo o fígado e rim, sofrendo uma transaminação, convertendo-se em piruvato e depois em glicose pela gliconeogênese. Agora, esta glicose será utilizada por estes órgãos como fonte de energia em seus próprios processos metabólicos.
11) A doença de Von Gierke é caracterizada por uma hipoglicemia grave nos jejuns. A ausência de qual(is) enzima(s) explicaria tal fato?
a)Frutose 2,6 Bisfosfatase;
b)Fosfofrutoquinase 1;
c)Glucose 6-fosfatase;
d)Frutose 1,6 bisfosfatase;
e)G6P desidrogenase;
f)Todas as alternativas estão corretas;
g)Nenhumas das alternativas estão corretas.
12) A concentração plasmática de alanina caiu drasticamente em um indivíduo que estava em jejum há uma semana. O que pode estar acontecendo?
a- Síntese protéica;
b- Ciclo de Cori;
c- Ciclo da glicose/alanina;
d- Obtenção de energia através das reservas lipídicas;
e- Todas as alternativas acima;
f- Nenhuma das alternativas acima.
13) A PKA é estimulada por altos níveis de AMPc, fosforilando uma enzima e participando da regulação da glicólise/gliconeogênese. Que enzima é esta? Qual o produto formado? 
a)PFK-2/F-2,6-BPase, Frutose 6-fosfato;
b)PFK-1/F-1,6-BPase, Frutose 6-fosfato;
c)PFK-2/F-1,6-BPase, Frutose 2,6 bisfosfato;
d) Todas as alternativas acima;
e)Nenhuma das alternativas acima.
15) Seria possível sintetizar glicose a partir de Acetil-CoA? Por quê?
a- Sim, porque o Acetil-CoA poderia ser convertido à piruvato pela piruvato desidrogenase, sendo o piruvato convertido a glicose pela gliconeogênese no fígado e rim;
b- Não, porque o piruvato proveniente do Acetil-CoA estaria preso no interior da mitocôndria, sendo utilizada comouma molécula de estoque para o funcionamento do ciclo de krebs sempre que necessário;
c- Sim, porque o acetil-CoA seria utilizado para a síntese de triacilglicerol e este quando quebrado, teria sua molécula de glicerol convertida a glicose pela gliconeogênese;
d- Não, porque a reação enzimática da piruvato desidrogenase é uma reação irreversível;
e- Nenhumas das alternativas estão corretas.
16) Quais os precursores da gliconeogênese? Quais os pontos de entrada na via da gliconeogênese?
a- glicogênio, aminoácidos e ácidos graxos; os pontos de entrada são através da produção de glicose-6P, frutose-1,6-BP e piruvato;
b- lactato, aminoácidos e ácidos graxos; os pontos de entrada são através da proudução de 1,3-BP-glicerato, frutose-1,6-BP e piruvato;
c- glicogênio, Glicerol e lactato; os pontos de entrada são através da produção de glicose-6P, gliceraldeído-3P e piruvato;
d- lactato, aminoácidos e glicerol; os pontos de entrada de todos os precursores são através da produção de piruvato;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
17) PP1 ajuda a regular a gliconeogêse de que forma? 
a- A PP1 inibe a enzima PFK, fosforilando-a e favorecendo a gliconeogênese;
b- A PP1 inibe a enzima PFK2, defosforilando-a e favorecendo a gliconeogênese;
c- A PP1 ativa a enzima F-2,6-BPase, fosforilando-a e inibindo a gliconeogênese;
d- A PP1 ativa a enzima PFK2, defosforilando-a e inibindo a gliconeogênese;
e- Nenhumas das alternativas estão corretas
18) Os seguintes reguladores alostéricos são reguladores negativos da gliconeogênese:
a- AMP, alanina, acetil-CoA;
b- ATP, H+, F-1,6-BP;
c- ADP, AMP, alanina;
d- ADP, AMP, F-2,6-BP;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
 
19) Os seguintes reguladores alostéricos são reguladores positivos da gliconeogênese?
a- Acetil-CoA, citrato;
b- ATP, F-2,6-BP;
c- ADP, AMP;
d- F-1,6-BP, alanina;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
20) Os seguintes reguladores alostéricos são reguladores negativos da glicólise:
a- AMP, Citrato, alanina;
b- ATP, citrato, F-1,6-BP;
c- Citrato, H+, alanina;
d- F-2,6-BP, ATP, F-1,6-BP;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
21) Os seguintes reguladores alostéricos são reguladores positivos da glicólise
a- F-2,6-BP, citrato, ADP;
b- ATP, H+, alanina;
c- F-1,6-BP, ATP, citrato;
d- F-2,6-BP, AMP, F-1,6-BP;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
22) Kwashiokor é uma doença causada pela deficiência de ---------------------------. A criança forma a barriga d’água devido a ausência de --------- no plasma. Para manter o balanço osmótico, a ---------------vai para espaço intersticial.
a- gliconeogênese, glicose, água;
b- proteína, albumina, água;
c- glicogênio, glicose, hemoglobina;
d- amioácidos, alanina, creatina;
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
 
23)Quais tecidos utilizam somente glicose como fonte de energia?
 
a- Rim e fígado
b- Músculo e cérebro
c- Hemácias e cérebro
d-Fígado e hemácias 
e- Todas as alternativas estão corretas;
f- Nenhumas das alternativas estão corretas.
 
24) À medida que a  concentração de -------------circulante derivada diretamente da absorção dos alimentos diminui, a degradação crescente do ------------ hepático mantém a concentração adequada de --------------sanguínea. No entanto, a reserva hepática de ----------- é limitada e insuficiente para manter níveis glicêmicos normais além de 8 horas de jejum. Após este períodos, a contribuição da reserva de ----------- decresce, ao mesmo tempo em que  é acionada uma outra via metabólica de produção de -----------. Esta via é a --------------.
 
a)Glicose, glicogênio, glicose, glicogênio, glicogênio, glicose, gliconeogênese.
b)Glicose, Glicose, glicogênio, glicose, glicose, glicólise.
c) Glicogênio, glicose, glicogênio, glicogênio, glicose, gliconeogênese.
d)Glicose, glicogênio, glicose, glicose, glicogênio, glicose, gliconeogênese;
e) Nenhuma das alternativas acima.
 
 
25)Qual a origem do glicerol para a gliconeogênese?
a)hidrólise dos triacilgliceróis do tecido adiposo durante a alimentação
b)hidrólise dos triacilgliceróis do tecido adiposo durante o jejum
c)hidrólise dos triacilgliceróis provenientes da dieta
d) todas as respostas acima
e) nenhuma das respostas acima
 
26)Qual a origem dos aminoácidos precursores de glicose na gliconeogênese?
a)degradação de proteínas endógenas durante o jejum
b)degradação de proteínas exógenas
c)degradação de proteínas do leite
d) todas as respostas acima
e) nenhuma das respostas acima
 
27)Qual a origem do lactato para a gliconeogênese?
a)tecido adiposo
b)cérebro
c)músculos em repouso
d)músculos em contração intensa
e)células que degradam glicose anaerobicamente
f) a e b estão corretas
g)d e e estão corretas
h)todas estão corretas
i) nenhuma das repostas está correta
 
 
 
28)Como a alanina e lactato originam piruvato para a gliconeogênese?
a)por ação da alanina aminotransferase e lactato hidrogenase, respectivamente
b)por ação da alanina amidotransferase e lactase, respectivamente
c)por ação da alaninotransferase e lactato desidrogenase, respectivamente
d)por ação da alanina aminotransferase e lactato desidrogenase, respectivamente
d)nenhuma das respostas acima
 
 
29) As conversões de glicose em glicose-6-P e de frutose-6-P em frutose-1,6-bisfosfato que são catalisadas por quinases na glicólise são revertidas por qual(is) tipo(s) de enzima(s) na gliconeogênese?
a)isomerases
b)mutases
c)fosfatases
d) quinases
e)nenhuma das alternativas acima
f)todas as alternativas acima
 
 
30) Os mecanismos que condicionam a regulação da atividade das enzimas que catalisam os passos irreversíveis da glicólise e da gliconeogênese hepáticas e renais são complexos, envolvendo também a ação de hormônios. Assim, são parte importante nestes processos de manutenção da homeostase: __________ (que aumenta no sangue em resposta a(o) ________ na glicemia) e --------------------- (que aumenta no caso inverso).
 
 
a)insulina, diminuição, glucagon
b)glucagon, aumento, insulina
c)insulina, aumento, glucagon
d)glucagon, diminuição, insulina
e)nenhuma das respostas acima
 
 
31) Qual enzima leva diretamente à produção de AMPc na presença de glucagon? O AMPc ativará a PKA. Sabendo disso, qual a forma inativa das enzimas cuja atividade promove o consumo de glicose? 
a)Proteína G, fosforilada
b)adenilato ciclase, desfosforilada
c)adenilato ciclase, metilada
d)adenilato ciclase, fosforilada
e)nenhuma das respostas acima
 
 
32) A “enzima bifuncional” regula a concentração intracelular de um composto  (-------------------) que, não sendo intermediário da glicólise nem da gliconeogênese tem um papel essencial na regulação destas vias metabólicas: esse composto é, simultaneamente, ----------- alostérico da fosfofrutoquinase 1 e um -------------- alostérico da frutose 1, 6 bisfosfatase.
a)frutose 6-fosfato, inibidor, ativador
b)frutose 2, 6-bisfosfato, ativador, inibidor
c)frutose 1, 6 bisfosfato, ativador, inbidor
d)nenhuma das respostas acima
 
 
a fosforilação pela PKA da “enzima bifuncional” tem como consequência a diminuição da concentração intracelular da frutose-2,6-bisfosfato porque, na sua forma fosforilada, a “enzima bifuncional” tem predominantemente uma actividade hidrolítica: ou seja, na forma fosforilada diminui a actividade de cínase 2 da frutose-6-P e fica estimulada a actividade de fosfátase da frutose-2,6-bisfosfato. Embora se desconheça a fosfátase que é activada, a insulina provoca rápida desfosforilaçãoda “enzima bifuncional” provocando aumento da concentração de frutose-2,6-bisfosfato com activação da glicólise e inibição da gliconeogénese [1].
 
 
 
a fosforilação pela PKA da “enzima bifuncional” tem como consequência a diminuição da concentração
intracelular da frutose-2,6-bisfosfato porque, na sua forma fosforilada, a “enzima bifuncional” tem
predominantemente uma actividade hidrolítica: ou seja, na forma fosforilada diminui a actividade de
cínase 2 da frutose-6-P e fica estimulada a actividade de fosfátase da frutose-2,6-bisfosfato. Embora se
desconheça a fosfátase que é activada, a insulina provoca rápida desfosforilação da “enzima bifuncional”
provocando aumento da concentração de frutose-2,6-bisfosfato com activação da glicólise e inibição da
gliconeogénese [1].