GENETICA HUMANA

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GRUPO SER EDUCACIONAL 
GRADUAÇÃO EAD 
GABARITO 
AV2-2016.2A – 08/10/2016 
 
 
 
 
 
 
 
1. O dogma central da Biologia Molecular é formado 
pelos processos de Duplicação do DNA, Replicação 
do DNA e Síntese protéica; assim consideramos 
estes processos de forma unidirecional. Sobre a 
síntese de DNA, RNA e proteínas, é CORRETO 
afirmar que: 
 
a) No DNA, as bases nitrogenadas equivalentes se 
ligam por meio de pontes de hidrogênio: três 
pontes nas ligações A-T e duas pontes nas 
ligações C-G. 
b) Na autoduplicação do DNA, a enzina DNA-ligase 
é responsável por romper as pontes de hidrogênio 
para que as cadeias se separem; a enzima DNA-
polimerase é responsável por ligar as novas 
moléculas de nucleotídeos complementares. 
c) A mensagem genética é transcrita do RNA para o 
DNA num processo denominado de transcrição 
gênica, pela ação da enzima RNA polimerase. 
d) Uma cadeia de RNA que possui as bases 
nitrogenadas A – C – U – G – G – U – A, no 
momento da replicação apresentará, 
respectivamente, U - G – A – C – C – A – U. 
e) Da biossíntese de proteínas participam três 
tipos de RNA: o RNAr (forma os ribossomos 
para que ocorra a síntese de proteínas) o 
RNAm (contem a mensagem especificando 
qual a proteína que deve ser produzida) e o 
RNAt (que contém os aminoácidos; apresenta 
os anticódons). 
 
 
Alternativa correta: Letra E. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Estrutura do RNA (pág 10). 
Comentário: a) ocorre duas ligações entre A-T e três 
ligações entre C-G. A b) DNA Ligase tem a função de 
ligar as fitas de DNA e a DNA polimerase é 
responsável pela polimerização dos nucleotídeos. d) a 
Transcrição ocorre do DNA para o RNA. d) a Repliação 
ocorre do DNA para o RNA e U (uracila) é base 
nitrogenada do RNA. 
 
2. Analise as seguintes asserções. 
 
É mais fácil separar nucleotídeos que unem as 
duas fitas complementares da molécula de DNA 
que separar nucleotídeos que pertençam à mesma 
fita 
 
porque 
 
as ligações entre nucleotídeos que unem as duas 
fitas são pontes de hidrogênio (ligações não 
covalentes), enquanto as ligações que unem 
nucleotídeos da mesma fita são ligações 
covalentes do tipo fosfodiéster. 
 
Acerca das asserções apresentadas, assinale a 
opção correta. 
 
 
GABARITO 
QUESTÕES COMENTADAS 
Disciplina GENÉTICA HUMANA 
Professor (a) ANTÔNIO SÉRGIO 
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
E A E A D B A C D B 
 
 
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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PROFESSOR(A): ANTÔNIO SÉRGIO 
 
 
a) As duas asserções são proposições 
verdadeiras, e a segunda é uma justificativa 
correta da primeira 
b) As duas asserções são proposições verdadeiras, 
mas a segunda não é uma justificativa correta da 
primeira 
c) A primeira asserção é uma proposição 
verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa 
d) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a 
segunda, uma proposição verdadeira 
e) Tanto a primeira asserção quanto a segunda são 
proposições falsas 
Alternativa correta: Letra A. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Estrutura primária do DNA (pág. 3 a 5) e no 
ponto Estrutura secundária do DNA (pág. 6 a 8). 
Comentário: as ligações de hidrogênio são ligações 
mais fracas que as ligações covalentes, com isso seria 
mais fácil quebrar as ligações entre os nucleotídeos. 
 
3. A meiose caracteriza-se pela ocorrência de 
apenas uma duplicação do material genético para 
cada duas divisões nucleares, e é responsável pela 
formação de células haplóides a partir de células 
diplóides. Em relação a esse tipo de divisão celular, 
é CORRETO afirmar que: 
 
01. O crossing over ocorre na prófase da meiose I e 
caracteriza-se pela permuta entre os segmentos 
das cromátides irmãs do mesmo cromossomo. 
02. A redução, pela metade, do número 
cromossômico confere à meiose uma importância 
fundamental na manutenção do número constante 
de cromossomos da espécie. 
04. A meiose ocorre durante o processo de 
produção das células reprodutivas (gaméticas) e 
possibilita o aumento da variabilidade genética dos 
seres vivos que a realizam. 
08. A primeira divisão meiótica é reducional, 
enquanto a segunda é equacional, já que a partir 
delas são formadas duas células diplóides e quatro 
células haplóides, respectivamente. 
16. Na anáfase I ocorre a separação dos pares de 
homólogos, havendo a migração polar dos 
cromossomos duplicados. 
32. As anáfases I e II são semelhantes entre si, à 
medida que os centrômeros se dividem e as 
cromátides de cada díade migram para o pólo da 
célula. 
64. Na metáfase I, os pares de cromossomos 
homólogos duplicados encontram-se na placa 
equatorial da célula. 
 
 
 
 
 
Assinale a alternativa com o somatório da(s) 
proposição(ões) correta(s). 
 
a) 27 
b) 41 
c) 70 
d) 84 
e) 86 
Alternativa correta: Letra E. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Ciclo celular (pág. 31 a 42). Somatório: 
02+04+16+64=86. 
Comentário: 01. O crossing over ocorre a permuta das 
cromátides irmãs entre os dois cromossomos. 08. As 
divisões meióticas são reducionais. Na anáfase I os 
centrômeros não se dividem, apenas os cromossomos 
homólogos vão para pólos opostos, porém na anáfase 
II, ocorre a separação das cromátides irmãs. 
 
4. As alterações cromossômicas são síndromes 
genéticas provocadas por alterações estruturais, 
ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas 
ou também numéricas, em consequência à falta ou 
excesso de cromossomos nas células. Sobre este 
assunto, assinale a alternativa correta. 
 
a) Os indivíduos com síndrome de Klinefelter 
possuem cariótipo 47, XXY, e o cromossomo a 
mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai. 
b) Por meio da observação de hemácias da corrente 
sanguínea, é possível determinar se um indivíduo 
tem número normal de cromossomos. 
c) Os indivíduos com síndrome de Down 
apresentam um par de cromossomos nº 21 a 
mais. 
d) As aberrações cromossômicas só podem ser 
diagnosticadas após o parto. 
e) Desde que um indivíduo da espécie humana 
tenha 46 cromossomos em suas células, ele será 
normal. 
Alternativa correta: Letra A. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Alterações cromossômicas (pág. 54 a 56). 
Comentário: b) as hemácias não apresentam núcleo, 
portanto não apresentam DNA. c) Apresenta um 
cromossomo a mais (Trissomia do 21). d) Através de 
exames de imagem, sangue e outros também pode ser 
identificado. e) Por modificações (alterações estruturais 
cromossômicas) o indíviduo pode apresentar alguma 
patologia. 
 
 
 
 
 
 
 
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5. Observe o esquema do cariótipo humano de um 
certo indivíduo. Sobre esse indivíduo, é correto 
afirmar que: 
 
 
 
a) é fenotipicamente normal. 
b) apresenta síndrome de Edwards. 
c) apresenta síndrome de Turner. 
d) apresenta síndrome de Down. 
e) apresenta síndrome de Klinefelter. 
Alternativa correta: Letra D. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Alterações cromossômicas (pág. 54 a 56). 
Comentário: a única síndrome que aparece um 
cromossomo a mais, no 21, é a síndrome de Down. 
 
6. Uma mulher casa-se com um homem que 
apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto 
do primeiro filho transcorre normalmente, mas o 
segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito 
dessa situação, são feitas as seguintes afirmações: 
 
I. Essa mulher é certamente Rh-. 
II. A segunda criança é Rh+. 
III. O pai das crianças é Rh+. 
IV. A primeira criança pode ter provocado a 
sensibilizaçãoda mãe. 
 
Assinale: 
 
a) se somente as afirmativas I e II forem corretas. 
b) se todas as afirmativas forem corretas. 
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem 
corretas. 
d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas. 
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas. 
Alternativa correta: Letra B. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Doença hemolítica do recém-nascido (pág. 131 a 
133). 
Comentário: a eritroblastose fetal ocorre quando uma 
mãe de Rh- que já tenha tido uma criança com Rh+ (ou 
que tenha tido contato com sangue Rh+, numa 
 
 
 
transfusão de sangue que não tenha respeitado as 
regras devidas) dá à luz uma criança com Rh+. Depois 
do primeiro parto, ou da transfusão acidental, o sangue 
da mãe entra em contato com o sangue do feto e cria 
anticorpos contra os antígenos presentes nas 
hemácias caracterizadas pelo Rh+. Durante a segunda 
gravidez, esses anticorpos podem atravessar a 
placenta e provocar a hemólise do sangue da segunda 
criança. 
 
7. Para que o princípio de Hardy-Weinberg seja 
válido, algumas condições são obrigatórias. 
Análise as alternativas abaixo e julgue como V ou 
F. 
 
( ) A população considerada deve ser bastante 
grande para que as proporções estatísticas se 
verifiquem. 
( ) A população deve ser de reprodução sexuada e 
panmítica. 
( ) Não devem ocorrer mutações nessa população. 
( ) Os genes alelos devem estar sujeitos à seleção 
natural. 
 
a) V - F – V – F 
b) V – V – F – F 
c) F – V – F – V 
d) F – F – V – V 
e) V – V – V – F 
Alternativa correta: Letra A. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Conceitos usuais em genética de populações 
(pág. 138 a 140). 
Comentário: para que esse princípio seja válido, a 
população deve ser grande (falhas genéticas são 
mínimas), com cruzamentos ao acaso (panmíticas) e 
isentas de fatores evolutivos, tais como, mutação, 
seleção natural e migrações. 
 
8. O heredograma abaixo mostra homens afetados 
por uma doença causada por um gene mutado que 
está localizado no cromossomo X. 
 
Considere as afirmações: 
 
 
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I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente 
portadores do gene mutado. 
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma 
probabilidade de ter herdado o gene mutado. 
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma 
probabilidade de ter criança afetada pela 
doença. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
 
a) III 
b) II 
c) I 
d) I e II 
e) II e III 
Alternativa correta: Letra C. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Genes ligados ao X (pág. 69 e 70). 
Comentário: se o gene mutado está no cromossomo 
X, é provável que 1 seja heterozigoto com o gene 
defeituoso (X), por isso que 3 é portador da doença; 4 
e 6 são mulheres, portando não apresentam a doença 
mas são portadoras do gene mutado, 
consequentemente 9 também terá o gente mutado. 
 
9. Um homem C, cujo sangue possui aglutininas 
anti–A e anti–B é casado com uma mulher B, que 
possui aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas 
poderão receber sangue de pelo menos um dos 
filhos desse casamento, exceto: 
 
a) De pessoas do grupo A. 
b) De pessoas do grupo B. 
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos 
O com AB. 
d) Do homem C. 
e) da mulher B. 
Alternativa correta: Letra D. 
Identificação do conteúdo: – Resposta encontrada no 
ponto Incompatibilidade ABO (pág. 128 a 131). 
Comentário: IA IB (mulher - AB) x ii (homem - O) 
IA i - IA i – IB i – IB i 
Os filhos IA i e IB i, serão respectivamente A e B, com 
isso eles poderão doar sangue para a mãe (AB), 
enquanto o pai (O) só pode receber sangue de O. 
 
10. O DNA é um aglomerado de moléculas que 
contém material genético. Esse material é 
determinante para o bom funcionamento dos seres 
vivos e da formação das características físicas. É 
importante porque, entre outras razões, o DNA 
contém as informações para que se produza 
proteínas e RNAs. Sua formação é, em grande 
parte, envolvida com a estrutura do DNA. Essa é 
menos importante que a parte genética, 
 
 
responsável por carregar essas informações 
necessárias para produção de proteínas e para a 
formação do ser vivo. Sua formação é tão 
importante que, qualquer alteração nele, pode 
resultar em grandes mudanças, mutações, na 
própria formação de um ser vivo. Além disso, sua 
destruição leva à morte celular o que, em grandes 
proporções, pode levar à morte. 
Considerando os conhecimentos a respeito da 
replicação do DNA, julgue as proposições abaixo e 
assinale a alternativa correta com o somatório da(s) 
proposição(ões) correta(s). 
 
(01) A replicação do DNA é semidescontínua: uma 
das fitas é sintetizada de maneira contínua, e a 
outra fita, de modo descontínuo. 
(02) O tempo de replicação do DNA é relativamente 
mais curto nos eucariotos do que nos procariotos, 
visto que os cromossomos procarióticos estão 
envoltos por histonas. 
(04) As RNA polimerases inserem os nucleotídeos 
para a formação do nova fita de DNA. 
(08) A replicação do DNA é conservativa: cada fita 
de DNA sofre duplicação, e as fitas novas formadas 
sofrem pareamento, o que resulta em um novo DNA 
dupla fita. 
(16) A replicação do DNA ocorre na fase S do ciclo 
celular. 
(32) Após os iniciadores sintetizarem os 
fragmentos de Okazaki (fita contínua), a DNA ligase 
une todos os fragmentos que formam a fita 
contínua. 
(64) A helicase é a enzima responsável pelo 
desenrolamento da molécula de DNA permitindo a 
atuação do sistema enzimático de replicação. 
 
a) 46 
b) 49 
c) 51 
d) 65 
e) 54 
Alternativa correta: Letra B. 
Identificação do conteúdo: Resposta encontrada no 
ponto Replicação do DNA (pág. 13 a 17), no ponto 
DNA cromossômico e empacotamento (pág. 12), no 
ponto Fases do ciclo celular (pág 31 e 32). 
Comentário: 02. o tempo de replicação é mais curto 
nos procariotos e as histonas estão envolvidas no DNA 
dos eucariotos. 04. A DNA polimerase é a responsável 
pela polimerização dos nucleotídeos. 08. A replicação é 
semiconservativa. 32. Os fragmentos de Okazaki são 
chamados de fita descontínua. Somatório: 
01+16+32=49.