AV E AVS FARMACOLOGIA (AV1 E AV2)

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AV E AVS FARMACOLOGIA
	 1a Questão (Ref.: 201609748586)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão.
		
	 
	Fígado.
	
	Intestino delgado.
	
	Cérebro.
	
	Intestino grosso.
	
	Mucosa gástrica.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609229393)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	
	Ativação por ligante.
	 
	Acoplados à proteína G.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201609666781)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
		
	
	vasodilatação central e redução do débito cardíaco.
	 
	vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
	
	Lipólise.
	
	Broncodilatação.
	
	Aumento da força de contração e da frequência cardíaca.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201609674103)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é:
		
	 
	Tratamento do glaucoma
	
	Tratamento do íleo paralítico
	
	Broncodilatador
	
	Anti-inflamatório
	 
	Antiespasmódico ¿ cólicas abdominais
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201609674128)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar:
		
	
	Síndrome nefrótica
	
	Síndrome hipertensiva
	
	Produção de uratos
	
	Tinido
	 
	Síndrome de Reye
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201609236830)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e portanto a vasodilatação. O observado foi a redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado:
		
	 
	Captopril
	
	Furosemida
	
	Colecoxibe
	
	Losartana
	 
	Dexametasona
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201609791956)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas.
		
	
	A teofilina é uma mexilxantina pouco utilizada.
	 
	As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
	
	As metilxantinas são muito utilizadas porque causam efeitos adversos mínimos, praticamente irrelevantes.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores pouco potentes.
	
	A teobromina é a metilxantina mais utilizada, apesar de causar efeitos adversos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201609771525)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da:
		
	
	Provocar sedação
	
	Insônia
	
	Incontinência urinária
	
	Pressão arterial baixa
	 
	Hipertensão arterial
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201609876037)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. Quanto aos referidos fármacos, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Não apresentam efeitos adversos.
	 
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), sensação de picada e irritação local.
	
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: desconforto gástrico (via oral); catarata, câncer de pele, eritemas e formação de bolhas.
	
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: ressecamento e prurido da pele e mucosas, cefaleia, anorexia, alopécia, dores musculares e articulares e opacidade da córnea.
	
	Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: irritação local e hipersensibilidade tardia.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201609784714)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica:
		
	 
	São receptores enzimáticos, ativam a proteína cinase
	 
	São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
	
	São receptores intracelulares e estimulam a transcrição de genes.
	
	São receptores que causam perda de potássio e portanto, hiperpolariza o músculo.
	
	São receptores metabotrópicos, produzem segundo mensageiro
	"Os AINES (anti-inflamatórios não esteroidais) são produzidos por semelhança química com o hormônio cortisol. Hormônio que, vale ressaltar, possui propriedades anti-inflamatórias".  Quanto à afirmativa dada, elabore um parágrafo (com, no mínimo, três linhas) que explique se esta afirmativa é falsa ou verdadeira e por que é falsa ou verdadeira. (OBS.: dizer apenas se é a afirmativa é falsa ou verdadeira NÃO pontua).
		
	
Resposta: 
	
Gabarito:
A afirmativa em questão é falsa, uma vez que os AINES são fármacos heterogêneos, ou seja, são fármacos que não estão relacionados quimicamente entre si.  Na verdade, os anti-inflamatórios esteroidais é que são produzidos por semelhança química com o cortisol.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201609886434)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O ácido retinoico é um medicamento dermatológico (derivado da vitamina A) que reduz a coesão entre as células da epiderme e aumenta a renovação dessas células. A Tretinoína é um derivado deste ácido. Elabore um parágrafo explicando o mecanismo de ação da Tretinoína, quando este fármaco deve ser administrado, a(s) via(s) de administração e os efeitos adversos.
		
	
Resposta: 
	
Gabarito: A Tretinoína deve ser administrada topicamente no tratamento da acne vulgar (ácido retinoico) porque reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Todavia, pode ocorrer um agravamento no início do tratamento, porém, após 3 a 4 meses, ocorrerá melhora do quadro. A Tretinoína torna a camada córnea mais fina, facilitando a absorção de outros fármacos antiacne. Todavia, vale ressaltar que não deve ser aplicada na pele eczematosa, nem deve ser associada a outros fármacos ceratolíticos (enxofre, ácido salicílico, peróxido de benzoíla e sabões abrasivos). Ressecamento e vermelhidão (eritema) são efeitos adversos característicos da Tretinoína. Todavia, estes efeitos podem desaparecer após a primeira semana de uso.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201609154230)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201609724502)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substancias,o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado.
		
	
	Agonista fisiológico
	
	Agonista químico
	 
	Antagonista químicoAntagonista competitivo
	
	Antagonista fisiológico
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201609618576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	 
	Músculos lisos
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	
	Pele
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201609674090)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através:
		
	 
	Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase
	
	Do bloqueio de bomba de recaptação de acetilcolina
	
	Do bloqueio de alguns receptores nicotínicos
	
	Do aumento de enzima acetilcoenzima A
	 
	Do bloqueio de enzima de degradação acetilcolinesterase
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201609674123)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Proteção hepática
	 
	Inibição de agregação plaquetária
	
	Proteção gástrica
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Broncodilatação
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201609208467)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos:
		
	
	Síndrome de Reye; depressão da medula óssea e osteoporose.
	
	Supressão da supra-renal; doença autoimune; e urticárias
	 
	hipertensão; enxaqueca, náuseas e vômitos
	
	Hipertensão arterial; doenças autoimunes; e urticárias
	 
	Osteoporose; hiperglicemia e supressão da supra-renal
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201609876110)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão.
		
	 
	Di-hidropiridina.
	
	Clonidina.
	
	Digitoxina.
	 
	Hidralazina.
	
	Alfametildopa.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201609208461)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incerto, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
		
	 
	Antagonistas dos receptores noradrenérgicos
	
	Agonistas dos receptores Alfa e Beta noradrenérgicos
	
	Agonistas dos receptores de dopamina
	
	Antagonistas dos receptores glumatérgicos - AMPA e Kainato
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.