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O metabolismo do triptofano, as respostas de crescimento e pós-prandial
Metabolismo da insulina em leitões desmamados de acordo com a dieta
Fornecimento de niacina (vitamina B3) e triptofano
Resumo
O presente experimento teve como objetivo determinar
Se o metabolismo de Trp e as respostas de crescimento à dieta
Trp são modulados por niacina dietética (B3) em weanling
Leitões. Os leitões desmamados às 3 semanas de idade foram distribuídos
1 semana depois (7,6 kg de BW, SEM = 0,1) em 52 canetas de 2
Animais cada. As canetas foram atribuídas à dieta factorial
Tratamentos com 2 adições de B3, 15 mg / kg (LB3) vs.
45 mg / kg (HB3) e 2 adições de Trp, 0 mg / kg (-Trp)
Versus 1 mg / kg (+ Trp) para as razões Trp para Lys de 0,16 vs.
0,24, respectivamente. O desempenho do crescimento foi registrado
Todas as semanas de 4 a 10 semanas de idade. Amostras de sangue em jejum
Foram tomadas às 4, 6, 8 e 10 semanas de idade. De 4 para
10 semanas de idade, o ADFI tendeu a ser maior (P = 0,10) em
HB3 do que em LB3 (1.031 versus 1.003 g, SEM = 7) e
Isto foi refletido (P = 0,06) por ADG (642 vs. 623 g,
SEM = 7). Nenhum efeito de tratamento foi observado no plasma
Trp ou kynurenine (Kyn), um metabolito intermediário de
Tríptico catabolismo. A resposta da nicotinamida plasmática
(Nam), um produto do catabolismo Trp e um indicador de
O estado B3, ao B3 dietético diferiu de acordo com os tratamentos
(Interação Trp × B3, P <0,01) com valores de 1,4, 3,3,
4,1 e 5,3 μM (SEM = 0,1) em LB3-Trp, HB3-Trp,
LB3 + Trp e HB3 + Trp, respectivamente. Às 11 semanas de
Idade, amostras de sangue pós-prandial foram coletadas de
6 leitões por tratamento para medidas de Trp e
Metabolismo da insulina. Trp de plasma pós-prandial (96,4 vs.
72,2 μM, SEM = 3,4) e Kyn (1,7 vs. 1,3 μM, SEM =
0,1) foram maiores (P <0,01) em + Trp vs. -Trp. Pós-prandial
Plasma Nam foi maior (P <0,01) em + Trp
Vs. -Trp (3,4 contra 1,9 μM, SEM = 0,3) e em HB3 vs.
Lótus LB3 (3,4 vs. 1,9 μM, SEM = 0,3). Pós-prandial
Picos e áreas sob curvas de péptido C e glicose
Não foram afetados por tratamentos. No entanto, para a insulina,
O pico pós-prandial foi menor nos leitões + Trp vs. -Trp
No grupo LB3 (interação Trp × B3, P <0,05);
Os valores foram 1,3, 1,0, 0,7 e 1,0 nM (SEM = 0,1) em
LB3-Trp, HB3-Trp, LB3 + Trp e HB3 + Trp, respectivamente.
O valor de pico da relação molar insulina: Céptido
Foi menor (P <0,02) nos leitões + Trp vs. -Trp
(0,56 vs. 0,73, SEM = 0,05). As respostas observadas
Sobre o desempenho do crescimento e o plasma Nam sugere
Que o nível LB3 era sub-óptimo. De acordo com
Plasma Nam, parece que a dieta B3 suplementar
Pode atenuar a oxidação de Trp em relação aos metabolitos da niacina.
Perfis pós-prandiais de insulina e C-peptídeo indicam
Que a ação Trp é exercida sobre a depuração da insulina em vez disso
Do que na secreção de insulina em leitões, sem aparência
Consequências sobre a utilização da glicose.
Introdução
Seu papel estrutural na acumulação de proteínas, mas também por sua
Propriedades funcionais no metabolismo (Le Floc'h e Sève,
2007). Por exemplo, na via oxidativa de Trp, após
Um passo inicial liberando kynurenina (Kyn) e alanina,
Kyn é direcionado para acetil-CoA para oxidação total
Ou a síntese de ácido quinolínico e à nicotinamida
(Nam), NAD e NAD fosfato. Estes metabolitos ativos
De niacina ou vitamina B3 (B3) são reconhecidos para
Seu papel fundamental nos processos redox (Combs, 2012).
Além desta função celular básica, B3 foi associado
Com prevenção do aparecimento do tipo I (dependente de insulina)
Diabetes mellitus em pessoas de alto risco através de efeitos sobre
Atividade e síntese de insulina (Knip et al., 2000), uma chave
Hormônio não apenas para equilíbrio de glicose, mas também para proteína
Síntese e deposição (Davis et al., 1996).
Em leitões desmamados (2 a 9 semanas de idade), suplementos
De 0,5 g / kg de Trp para níveis vegetais basais variando com
Idade entre 1,9 e 2,5 g / kg teve poucos impactos no plasma
Perfis de Trp ou Kyn, mas aumentados em mais de 45% de plasma
Nam (Matte et al., 2011), apesar de um suplemento dietético
De B3 2 vezes maior (30 mg / kg) do que o recomendado por
NRC (2012). Esse fenômeno também foi observado
Em humanos (Fukuwatari e Shibata, 2007) com similar
Gamas de suprimentos dietéticos B3. No entanto, em ratos, tem
Foi mostrado que, embora os passos iniciais da oxidação de Trp
São independentes do suprimento de B3, os últimos passos (quinolínicos
Ácido para Nam) pode ser perturbado por grandes quantidades
De B3 pré-formado dietético (Fukuwatari et al., 2004). Para nosso
Conhecimento, não há informações sobre a influência do B3
Provisão na via de oxidação de Trp em porcos.
O presente experimento teve como objetivo determinar se as respostas
Do metabolismo de Trp, insulinemia pós-prandial,
E desempenho de crescimento para suplemento dietético de Trp
São modulados pelo suprimento dietético de B3.
metodos e tratamentos
Os procedimentos experimentais seguiram as diretrizes
Do Conselho Canadense de Cuidados com Animais (1993)
E foram aprovados pelo Institutional Animal Care
Comitê de Pesquisa e Desenvolvimento de Lácteos e Suínos
Centro de Sherbrooke (QC, Canadá). Todos
Os animais foram atendidos de acordo com o recomendado
Código de prática da Agricultura Canadá (1993).
Um total de 104 leitões (masculino Duroc × fêmea [Landrace
× Yorkshire]) foram selecionados no desmame (21 d de
era). Foram alimentados com dietas de tipo comercial ad libitum 3:
Um (fase 0, adaptação) para a semana seguinte ao desmame,
Um segundo (fase 1) para até 6 semanas de idade, e Um terceiro (fase 2) para até 10 semanas de idade (Tabela 1).
Após a adaptação (fase 0), os leitões foram distribuídos em 52
Canetas de 2 indivíduos e atribuídas a blocos de 4 canetas
De acordo com BW. Dentro de cada bloco, os leitões foram alocados
Para 1 dos 4 tratamentos fatoriais para um total de 13
Canetas (unidades experimentais) por tratamento com 2 dietas
Adições de niacina sintética (ácido nicotínico, 99,5%) em
15 mg / kg (LB3) vs. 45 mg / kg (HB3) e 2 adições dietéticas
De Trp sintético (l-Trp, 98%) a 0 mg / kg (-Trp)
Versus 1 mg / kg (+ Trp) correspondente às razões Trp para Lys
De 16,3% contra 24,1%, respectivamente (média ponderada para
Ambas as fases 1 e 2). Esses tratamentos foram dados em
Dietas de fase 1 e 2. Medições de desempenho do crescimento,
BW, e a ingestão alimentar foi registrada todas as semanas a partir de 4
A 10 semanas de idade. Amostras de sangue foram coletadas em todos
Animais após um período de jejum durante a noite (aproximadamente
16 h) a 4 (antes do início dos tratamentos), 6, 8 e 10
Semana de determinação do plasma Trp, Kyn e
Nam. Às 10 semanas de idade, 6 leitões representativos de cada um
O tratamento em termos de BW (33,7 a 34,7 kg) foi treinado
Para 1 refeição matinal de 1,0 kg durante um período de 5 a 6
D. Esse subsídio correspondeu a aproximadamente 70%
De consumo ad libitum registrado durante a última semana de
Experimentou e foi totalmente consumido em menos de 6 h.
Após este período de treinamento, os porcos foram equipados com um cateter
Na veia jugular (Matte, 1999). No dia do pós-prandial
Perfis, o subsídio alimentar da refeição foi
Limitado a 0,5 kg e foi ingerido dentro de 30 min. Sangue
As amostras foram coletadas aos 0, 30, 60, 90, 120, 180 e
240 min após a refeição para seguir perfis de plasma Trp,
Nam, glicose, peptídeo C e insulina. Os leitões permaneceram
No mesmo tratamento dietético durante todo o período.
Resultado e discussão
Desempenho de crescimento
Os animais estavam em boa saúde, e não havia
Perda de leitões durante o período experimental. Para qualquer
Fase 1, fase 2 ou todo o período experimental,
Não houve efeito principal do Trp (P> 0,46) ou interação
Trp × B3 (P> 0,17) em ADFI, ADG e final
BW, e não houve efeito de nenhum tratamento em G: F
(P> 0,65; Tabela 2). No momento em que o presente experimental
Dietas foram desenhadas, asrazões Trp para Lys
Foram escolhidos para representar um suboptimal (-Trp groups) ou
Um nível "mais do que adequado" (+ Trp groups) de acordo com
Para NRC (1998) para criar dois níveis metabólicos distintos de
Trp oxidação. Este modelo permanece relevante de acordo com
Para NRC (2012) e para uma meta-análise recente (Simongiovanni
Et al., 2012) mostrando que a relação Trp para Lys
(Base digestível ileal padronizada) necessária para maximizar
ADFI e ADG de leitões de pós-desmame poderiam
Seja tão alto quanto 22%. A atual falta de desempenho de crescimento
As respostas à suplementação dietética de Trp poderiam
Estar relacionado com o perfil dietético de outros AA essenciais
Que também foram equilibrados de acordo com o NRC (1998). Para
Enxofre AA, treonina e valina, as dietas presentes foram
Possivelmente limitando o desempenho do crescimento em comparação com
A recente recomendação de Gloaguen et al. (2013).
De acordo com o conceito de proteína ideal, se 1 AA é subóptimo,
Os outros não são utilizados a todo o seu potencial
Para deposição de proteínas e depois são catabolizados (Chung
E Baker, 1992). Portanto, no presente experimento,
A formulação das dietas basais e os índices resultantes
Entre os AA essenciais nas duas fases 1 e 2 pode ter
Ampliou ainda mais a diferença em termos de oxidação de Trp
Entre Trp tratamentos e permitiu este modelo
Para melhor avaliar como a suplementação dietética de B3 pode
Poupe o Trp reduzindo sua conversão para o Nam.
Para o período experimental geral (4 a 10 semanas
De idade), ADFI e ADG tendem a ser maiores em 2,9%
(P = 0,097) e 3,2% (P = 0,056), respectivamente, em HB3
Em comparação com leitões LB3 (Tabela 2). Esses efeitos entre
4 e 10 semanas de idade foram relacionadas a fase separada
Respostas: HB3 tende a ser maior que LB3 para ADFI
Na fase 1 e para ADG na fase 2 (P = 0,095 e 0,091,
respectivamente). Na verdade, o BW final dos leitões HB3 tendia
Para ser maior em mais de 0,8 kg (P = 0,069) como
Em comparação com os animais LB3. Respostas inconsistentes a
Suplementos maiores que os níveis de LB3 foram relatados em
a literatura. De acordo com os resultados atuais, aumentou
A ingestão de ração foi observada em leitões desmamados precoce
(4,3 kg de BW) recebendo 50 mg / kg de suplemento
Niacina durante o primeiro pós-aquecimento de 2 semanas (Blodgett et al.,
2002). No entanto, nenhum efeito de niacina foi relatado em leitões
Desmamado às 4 semanas de idade (7,6 kg de BW) e recebendo
0 a 81 mg / kg de niacina dietética (Ivers et al., 1993).
No entanto, os resultados atuais no desempenho do crescimento
Apoiar o fato de que o requisito mínimo de niacina
De leitões pós-dobrados poderia ser maior do que a dieta
Níveis de niacina em tratamentos LB3 especialmente durante a fase
2. Este nível LB3 foi maior do que o sugerido por Ivers
E Veum (2012) ou recomendados pelo NRC (2012)
A 14 e 30 mg / kg, respectivamente. Na verdade, o analítico
A concentração dietética de niacina nas dietas LB3 foi
Ligeiramente inferior na fase 1 e ligeiramente superior em fase
2 do que o NRC (2012). No momento em que esses tratamentos
Foram projetados, o nível de niacina total em dietas LB3
Eram muito superiores às recomendações do NRC (1998)
(10 a 15 mg / kg), mas estavam perto dos níveis típicos da indústria
De acordo com uma pesquisa realizada pela BASF (2001).
Os níveis atuais de LB3 foram, portanto, representativos de Níveis dietéticos práticos desta vitamina. Estudos posteriores
São necessários para avaliar melhor o requisito mínimo de niacina
De leitões afiados.
Metabolitos relacionados com triptofano de acordo com a idade 
Plasma Trp aumentado (P <0,01) com idade de
34,3 ± 1,4 a 45,3 ± 1,9 μM entre 4 e 10 semanas de
Idade (Fig. 1). Não houve efeito Trp ou B3 principal (P>
0,16) no plasma Trp, e apesar de uma interação de
Trp × idade (P <0,03), nenhuma tendência de tratamento estável de Trp
Poderia ser observado. Essas respostas para plasma Trp
Estão de acordo com Le Floc'h et al. (2010) dentro
Concentrações dietéticas semelhantes de Trp alimentadas ad libitum para
Leitões de idade semelhante. Estes últimos autores levantaram a hipótese
Que a atividade da triptofano dioxigenase limitaria e
Estabilizar a acumulação de Trp no plasma quando a partição
Deste AA em direção ao crescimento é maximizado. Em um tal
Situação, se poderia esperar, no presente experimento,
Uma maior aparência de metabolitos intermediários, tais como
Como Kyn no plasma de acordo com a idade e / ou suplementação
De Trp. No entanto, o resultado foi o oposto
Como os valores plasmáticos de Kyn diminuíram aproximadamente 17%
(P <0,01; Fig. 2) entre 4 e 10 semanas de idade e foi
Não influenciado pelos tratamentos. Parece que um quincenal
Perfil do plasma Kyn, como intermediário (e transiente)
Metabolito, pode não ser um indicador confiável de
Trp oxidação em comparação com plasma Nam, que foi influenciado
Por tratamentos (efeitos Trp, B3 e Trp × B3, P
<0,01; FIG. 3). Em leitões LB3-Trp, valores de plasma de Nam
Diminuiu aproximadamente 47% entre 4 e 10 semanas.
De idade, enquanto um aumento foi observado em todos os outros
Tratamentos durante o mesmo período (Trp × B3 × idade, P <
0,03; FIG. 3). Este declínio das concentrações plasmáticas de Nam
Nos leitões LB3-Trp podem ser interpretados como negativos
Equilíbrio metabólico de niacina nesses animais como o
O período de pós-limpeza evoluiu. Em consonância com as tendências
Para um efeito B3 nas respostas ao desempenho, esse resultado
Ainda apoia a sugestão anterior de que o basal
Suplemento dietético de niacina a 15 mg / kg em dietas LB3
Para uma provisão total de 25,6 e 32,0 mg / kg nas fases 1
E 2, respectivamente (Tabela 1), não correspondiam ao
Requisito mínimo de niacina de leitões afundados.
O impacto dos suplementos Trp no plasma Nam
De 6 a 10 semanas de idade foi considerável (aumento de
127% nos leitões Trp vs. -Trp), conforme observado anteriormente
Por Matte et al. (2011), e foi maior que o impacto
Dos suplementos B3 (74% do aumento do HB3 vs. LB3
Leitões). A ligação entre Trp e niacina é reconhecida
Para várias espécies (Le Grusse e Watier, 1993),
Incluindo porcos (Markant et al., 1993). No entanto, o
Interação atual Trp × B3 sugere que a partição
De Trp para a oxidação e a síntese de niacina foi
Não totalmente independente das disposições dietéticas de niacina como
O aumento numérico de Nam devido a suplementos Trp
Em leitões LB3 (+3,79 μM) foi maior do que o valor correspondente em leitões HB3 (+2,67 μM). Essas estimativas
Contraste com a falta de influência da dieta
Niacina na conversão de Trp: Nam relatada em humanos
(Fukuwatari e Shibata, 2007), mas estão de acordo
Com observações em ratos, onde grandes quantidades de
A niacina pré-formada na dieta interfere com os últimos passos
Da trilha Trp: Nam (ácido quinolínico para NAD; Fukuwatari
Et al., 2004). Embora o mecanismo não possa
Ser confirmado aqui para leitões (como ácido quinolínico
Não foi medido), esses resultados sugerem que existe
São situações em que a oxidação de Trp pode ser atenuada
Por fontes altas de niacina dietética em leitões afundados.
Embora, aparentemente, isso não fosse suficiente para impactar
G: F, não se pode excluir que essa interferência da dieta
B3 no Trp: Nam caminho está relacionado a outros
Aspectos de desempenho de crescimento (ADFI e ADG) que
Foram marginalmente afetados pelo presente suplemento de niacina.
Em tal caso, no entanto, o mecanismo de
Ação continua a ser elucidada.
A semelhança das respostas de Nam do plasma entre
LB3 + Trp e HB3-Trp leitões às 8 e 10 semanas de idade
Nos permite fazer uma equivalência entre os efeitos de
B3 e Trp suprimentos. Na verdade, usando a resposta Nam em
Pool de plasma sanguíneo como indicador, o Trp dietético total
Fornecimento (de alimentos para animais e suplementos vitamínicos basais)
De 3,2 g / kg de dieta em leitões LB3 + Trp foi equivalente
Para o fornecimento de B3 de 87 mg / kg emleitões HB3-Trp para um
Taxa de conversão Trp: Nam estimada de 37: 1. Esse valor
É inferior à única estimativa de 50: 1 anteriormente relatada
Para leitões jovens (1 a 8 kg BW) por Firth e
Johnson (1956). Tais variações na conversão de Trp: Nam
Os índices podem estar relacionados às diferenças de metodologia
De estimativa, mas não pode ser excluído que eles
Também estão ligados a diferenças de idade e a tremendas
Mudanças trazidas para condições de habitação, regime de alimentação,
E genótipo animal durante os últimos 60 anos.
Vale ressaltar que, globalmente, o presente
Os valores de Kyn e Nam foram 2 a 3 vezes maiores do que
Aqueles relatados por Le Floc'h et al. (2010), embora aqueles
As medições foram realizadas no mesmo laboratório.
Esta discrepância dos indicadores de oxidação da Trp entre
As experiências podem estar relacionadas à formulação de dieta e /
Ou condições de criação, mas também pode ser porque a
Os genótipos de porcos eram diferentes (masculino Duroc × fêmea
[Landrace × Yorkshire] no Canadá vs masculino Piétrain ×
Feminino [Landrace × Large White] na França). A importância
Deste último fator continua a ser melhor entendido
E atualmente está sendo estudado em nossos laboratórios.
Metabolitos Postprandiais Relacionados com Triptofano
Em contraste com a falta de efeitos de tratamento no
Resposta a longo prazo do plasma Trp e Kyn, o pós-prandial
A resposta foi claramente maior para esses 2 metabolitos
Em + Trp em comparação com -Trp leitões (Fig. 4 e
5). Para o perfil do plasma Trp (Fig. 4), houve um
Efeito principal do Trp e uma interação do Trp × pós-prandial
Tempo (P <0,01). O modelo estatístico aplicado
Cada tempo pós-prandial (efeito de fatia) indicou que o
O efeito Trp apareceu rapidamente, a partir de 30 minutos após a refeição,
E persistiu durante todo o período pós-prandial. Para
O perfil plasma Kyn (Fig. 5), não houve efeito principal
De Trp (P> 0,13), mas uma interação de Trp × pós-prandial
O tempo foi detectado (P <0,01). Comparado com
Plasma Trp, o efeito da fatia indicou que o efeito Trp
Foi adiada, aos 120 minutos após a refeição, e persistiu
Durante todo o período pós-prandial. Para o plasma
Nam perfil (Fig. 6), houve uma interação global de
Trp × B3 × tempo pós-prandial (P <0,03) devido a variável
Respostas de tratamento identificadas pelo efeito da fatia durante
O primeiro pós-prandial 60 min. No entanto, depois disso, o
A resposta pós-prandial foi semelhante à de longo prazo.
Os efeitos do tratamento nos perfis pós-prandiais de
Kyn contrastou com a falta de respostas para este metabolito
Para o efeito de idade a longo prazo, mas estão em conformidade
Com o fato de que este é um intermediário (e
Transiente) metabolito. Também é digno de menção
Que as concentrações plasmáticas de Kyn observadas às 10 semanas de
Idade (1,29 ± 0,14 μM) foram substancialmente maiores (mais
Do que 60%) do que os valores de Kyn registrados 1 semana depois, antes
Medições pós-prandiais (0,80 ± 0,08 μM; Fig.
5). Uma observação semelhante pode ser feita para o plasma Nam
Com valores correspondentes de 3,86 ± 0,28 μM a 10 semanas
De idade (Fig. 3) versus 2,05 ± 0,27 μM uma semana depois antes
As medidas pós-prandiais (Fig. 6), uma diferença de
Mais de 85%. Em contraste, o plasma correspondente
Os valores de Trp foram muito mais próximos, com uma diferença de menos
8% entre 10 semanas de idade (45,2 ± 1,9 μM) e 11
Semana de idade (41,9 ± 3,4 μM). Para ambas as idades, essas concentrações
Foram obtidos após um período de jejum de mais
Do que 16 h, mas às 11 semanas de idade, uma restrição de alimentação em 1.0
Kg / d para treinar os animais para 1 refeição matinal foi
Imposta durante uma semana antes dos perfis pós-prandiais.
Esta restrição da ingestão de alimentos poderia ter mudado a
Partição de Trp em direção a menos oxidação e mais eficiente
Utilização metabólica, como foi sugerido para O metabolismo geral após uma restrição alimentar (Prince et
Al., 1983). A estabilidade do estado de Trp de plasma em jejum
Seja qual for o regime de alimentação (restrição ou ad libitum)
Pode indicar que um efeito poupador deste AA ocorre em
O custo da oxidação de Trp (provavelmente para a deposição de proteína)
Quando a provisão dietética da Trp é racionada.
Respostas pós-prandiais relacionadas com a insulina 
Não houve efeito de tratamento nem no pico
Ou a área sob a curva (AUC; 0 a 90 ou 0 a 360
Min) de péptido C após a refeição (P> 0,14; Tabela 3),
Sugerindo que a secreção de insulina pós-prandial foi
Não influenciado pelos tratamentos. De fato, o Cepéptido periférico
É considerado um melhor indicador de secreção de insulina
Do que a insulina periférica por causa de sua maior
Estabilidade ao metabolismo hepático (Polonsky e Rubenstein,
1984). As concentrações de insulina representam, de fato,
Um equilíbrio entre a secreção, por um lado, e
Extração hepática e internalização tissular, na
De outra mão (Morgan, 1992). Por exemplo, houve
Nenhum efeito de tratamento sobre AUC de insulina (0 a 90 ou
0 a 360 min; P> 0,18; Tabela 3), mas para o todo
Perfil pós-prandial das concentrações de insulina (Fig. 7),
Houve tendências para um efeito Trp (P = 0,071) e
Para a interação de Trp × B3 (P = 0,100). De fato,
O pico de insulina foi aproximadamente 24% menor em
+ Trp do que em -Trp (P <0,05), e isso foi concentrado
Dentro de leitões LB3 (interação de Trp × B3, P <0,04;
Tabela 3). Um efeito principal da Trp também foi observado em
O pico da razão molar insulina: C-péptido (P <0,02;
Tabela 3). Os efeitos de Trp marginais ou não foram anteriormente
Observado na resposta de insulina de leitões mais jovens
(Menos de 5 semanas de idade) sob diferentes experiências
Condições em que a ingestão de Trp foi controlada através de
Infusões duodenais (Matte et al., 1997) ou através de
Variações agudas versus crônicas (aproximadamente 3 semanas) em
Ingestão de Trp gástrica (Ponter et al., 1994). Os resultados atuais
Para insulina C-péptido, insulina e molar: Céptido
Sugerem que a ação da Trp é exercida sobre a insulina
Liberação do pool de plasma sanguíneo e não sobre
Secreção de insulina. Embora o presente experimental
O design não nos permitiu caracterizar diretamente isso
Clearance de insulina plasmática entre o metabolismo hepático
E internalização tissular para utilização glicêmica,
O primeiro parece mais provável porque a glicemia foi
Semelhante aos tratamentos, como mostrado pelo pico ou AUC (0 a 90 ou 0 a 360 min) de glicemia após
A refeição (P> 0,32; Tabela 3). Desta forma, porque a
Interação de Trp × B3 observada para o pico de insulina
Sozinho não é mais evidente para a proporção de insulina: péptido C
Pico, parece que o suplemento dietético de B3
Pode atenuar a depuração plasmática pós-prandial da insulina
Induzido pela suplementação Trp. Em consonância com o
Resultados atuais, mostrou recentemente que uma grande dieta
Doses de niacina (1 g / d) aumentaram as concentrações séricas do sangue
De insulina e de péptido C em pós-menopausa
Mulheres, mas o efeito foi mais marcado com
Insulina (62%) do que com péptido C (46%, Koh et al.,
2014). Ao nosso melhor conhecimento, tais respostas
De Trp e B3 (o presente experimento e Koh et al.,
2014) sobre a depuração da insulina nunca foram relatados
antes. O mecanismo de ação continua a ser mais
Investigado por interpretações confiáveis ​​sobre o papel de
Esses nutrientes no metabolismo da insulina.
Conclusão
As tendências para os efeitos do tratamento B3 em alguns
Aspectos do desempenho do crescimento (ADFI e ADG) e no plasma Nam sugerem que a presente dieta LB3
Nível, correspondente aproximadamente ao NRC (2012)
Recomendação, foi subóptima. As respostas de
Plasma Nam para ambos Trp e B3 dietéticos sugerem que
A niacina dietética pré-formada pode atenuar a oxidação de Trp
Em direção aos metabolitos da niacina. Concentrações de Plasma Nam
Permitiu também uma nova estimativa da conversão
Proporção de Trp para niacina em porcos(8 a 10 semanas de idade) de
37: 1. Além disso, a insulinemia pós-prandial sugere
Uma ação de Trp sobre a depuração de insulina ao invés de insulina
Secreção (avaliada pelo péptido C), sem aparência
Consequências metabólicas sobre a utilização de glicose.