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AV1 Fármacologia I

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1a Questão (Ref.: 201101570428)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
	
	
	Somente a afirmativa I está correta
	
	Somente a afirmativa III está correta
	
	Somente a afirmativa II está correta
	 
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	 
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	
	�
	 2a Questão (Ref.: 201101571607)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
	
	
	I, III e V
	
	I, II, III e V
	
	I, III e IV
	
	I, II e III
	 
	I e III
	
	�
	 3a Questão (Ref.: 201101574265)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	Alfa 1
	 
	Alfa 2
	 
	Beta 2
	
	Beta 1
	
	Beta 3
	
	�
	 4a Questão (Ref.: 201101572043)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
	
	
	Histamina
	 
	GABA
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	Acetilcolina
	
	�
	 5a Questão (Ref.: 201101644045)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas.
	
	
	Antagonismo químico, depleção de mediadores, eficácia reversa.
	
	Perda de receptores, adaptação fisiológica, antagonismo químico.
	 
	Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
	 
	Depleção de mediadores, eficácia reversa, perda de receptores.
	
	Adaptação fisiológica, antagonismo não-competitivo, eficácia reversa.
	
	�
	 6a Questão (Ref.: 201101569025)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
	
	
	Fezes.
	
	Respiratória.
	
	Hepatobiliar.
	
	Suor.
	 
	Urina.
	
	�
	 7a Questão (Ref.: 201101574266)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
	
	
	M1
	
	M3
	
	M4
	 
	Nicotínicos
	 
	M2
	
	�
	 8a Questão (Ref.: 201101572042)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
	
	
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	 
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	Hipertensão arterial
	
	�
	 9a Questão (Ref.: 201101570675)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	�
	 10a Questão (Ref.: 201101569033)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.

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